(R)-2-(3-bromophenyl)propane-1,2-diol | 861664-75-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R)-2-(3-bromophenyl)propane-1,2-diol
• 英文别名: (2R)-2-(3-bromo-phenyl)-1,2-propanediol；(2R)-2-(3-bromophenyl)-1,2-propanediol；(2R)-2-(3-bromophenyl)propane-1,2-diol
• CAS: 861664-75-7
• 化学式: C₉H₁₁BrO₂
• 分子量: 231.089
• InChiKey: MBDDWKQRVLFVOT-VIFPVBQESA-N

物化性质

• 沸点：
  339.4±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.532±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-2-(3-bromophenyl)propane-1,2-diol 在 10%Pt/C 氧气 、 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 (2r)-2-(3-Bromophenyl)-2-hydroxypropanoic acid
  参考文献：
  名称：

  WO2007/8501

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  1-溴-3-(丙-1-烯-2-基)苯 在 potassium hexacyanoferrate(III) 、 potassium osmate(VI) 、 potassium carbonate 、 氢化奎尼定 1,4-(2,3-二氮杂萘)二醚 作用下， 以 水 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 (R)-2-(3-bromophenyl)propane-1,2-diol
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTIDIABETIC OXAZOLIDINEDIONES AND THIAZOLIDINEDIONES
  [FR] OXAZOLIDINEDIONES ET THIAZOLIDINEDIONES ANTIDIABETIQUES

  摘要：

  公式（I）中的苯氧苯基和苯氧苄基噁唑烷-2,4-二酮和噻唑烷-2,4-二酮是PPAR γ的激动剂或部分激动剂，对于治疗和控制与2型糖尿病症状相关的高血糖，以及常伴随2型糖尿病的血脂异常、高脂血症、高胆固醇血症、高甘油三酯血症和肥胖症具有用处。

  公开号：

  WO2005070905A1

文献信息

• [EN] ANTIDIABETIC OXAZOLIDINEDIONES AND THIAZOLIDINEDIONES<br/>[FR] OXAZOLIDINEDIONES ET THIAZOLIDINEDIONES ANTIDIABETIQUES
  申请人：MERCK & CO INC

  公开号：WO2005070905A1

  公开（公告）日：2005-08-04

  Phenoxyphenyl and phenoxybenzyl oxazolidine-2,4-diones and thiazolidine-2,4-diones of formula (I) are agonists or partial agonists of PPAR gamma and are useful in the treatment and control of hyperglycemia that is symptomatic of type II diabetes, as well as dyslipidemia, hyperlipidemia, hypercholesterolemia, hypertriglyceridemia, and obesity that are often associated with type 2 diabetes.

  公式（I）中的苯氧苯基和苯氧苄基噁唑烷-2,4-二酮和噻唑烷-2,4-二酮是PPAR γ的激动剂或部分激动剂，对于治疗和控制与2型糖尿病症状相关的高血糖，以及常伴随2型糖尿病的血脂异常、高脂血症、高胆固醇血症、高甘油三酯血症和肥胖症具有用处。
• Antidiabetic Oxazolidinediones and Thiazolidinediones
  申请人：Meinke Peter T.

  公开号：US20090069385A1

  公开（公告）日：2009-03-12

  Pyridinyloxyphenyl and pyridinyloxybenzyl oxazolidine-2,4-diones and thiazolidine-2,4-diones are agonists or partial agonists of PPAR gamma and are useful in the treatment and control of hyperglycemia that is symptomatic of type II diabetes, as well as dyslipidemia, hyperlipidemia, hypercholesterolemia, hypertriglyceridemia, and obesity that are often associated with type 2 diabetes.

  吡啶氧基苯基和吡啶氧基苄基噁唑啉-2,4-二酮和噻唑啉-2,4-二酮是PPARγ的激动剂或部分激动剂，并且在治疗和控制II型糖尿病症状性高血糖以及常伴随II型糖尿病的失调脂质代谢、高脂血症、高胆固醇血症、高甘油三酯血症和肥胖症方面具有用处。
• Antidiabetic oxazolidinediones and thiazolidinediones
  申请人：Shi Q. Guo

  公开号：US20070173434A1

  公开（公告）日：2007-07-26

  Phenoxyphenyl and phenoxybenzyl oxazolidine-2,4-diones and thiazolidine-2,4-diones of formula (I) are agonists or partial agonists of PPAR gamma and are useful in the treatment and control of hyperglycemia that is symptomatic of type II diabetes, as well as dyslipidemia, hyperlipidemia, hypercholesterolemia, hypertriglyceridemia, and obesity that are often associated with type 2 diabetes.

  公式（I）的苯氧苯基和苯氧苄基噁唑烷-2,4-二酮和噻唑烷-2,4-二酮是PPAR gamma的激动剂或部分激动剂，可用于治疗和控制II型糖尿病的症状性高血糖，以及常伴随II型糖尿病的失调脂质代谢、高脂血症、高胆固醇血症、高甘油三酯血症和肥胖症。
• 苯基取代的杂芳基类化合物及其药物组合物、制备方法和用途
  申请人：上海美悦生物科技发展有限公司

  公开号：CN118344289A

  公开（公告）日：2024-07-16

  本公开涉及一种苯基取代的杂芳基类化合物及其用途，具体而言，提供了一类式(I)所示的苯基取代的杂芳基类化合物，其可用于制备药物，特别是制备预防和/或治疗p38 MAPK/MK2通路介导的疾病或病症的药物。式(I)中各基团如说明书中所定义。#imgabs0#
• A Simple Primary Amine Catalyst for Enantioselective α-Hydroxylations and α-Fluorinations of Branched Aldehydes
  作者：Michael R. Witten、Eric N. Jacobsen

  DOI：10.1021/acs.orglett.5b01193

  日期：2015.6.5

  A new primary amine catalyst for the asymmetric a-hydroxylation and a-fluorination of alpha-branched aldehydes is described. The products of the title transformations are generated in excellent yields with high enantioselectivities. Both processes can be performed within short reaction times and on gram scale. The similarity in results obtained in both reactions, combined with computational evidence, implies a common basis for stereoinduction and the possibility of a general catalytic mechanism for a-functionalizations. Promising initial results in alpha-amination and alpha-chlorination reactions support this hypothesis.