1,4-Dihydroxy-5,6-dihydronaphthalene | 83514-33-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1,4-Dihydroxy-5,6-dihydronaphthalene
• 英文别名: 5,6-dihydro-naphthalene-1,4-diol；5.8-Dihydroxy-1.2-dihydro-naphthalin；5,6-Dihydro-naphthalin-1,4-diol；5,6-Dihydronaphthalene-1,4-diol
• CAS: 83514-33-4
• 化学式: C₁₀H₁₀O₂
• 分子量: 162.188
• InChiKey: FLXHWBQFTUIUSW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-Dihydroxy-5,6-dihydronaphthalene 在 zinc(II) cyanide 、 盐酸 、 氢氧化钾 、 sodium hydroxide 、 三氯化铝 、 硫酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 37.0h， 生成 1,4-Dimethoxy-5,6-dihydro-3-(β-nitrovinyl)naphthalene
  参考文献：
  名称：

  Malesani, Giorgio; Ferlin, Maria Grazia; Masiero, Sergio, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1982, vol. 19, p. 633 - 637

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  7-硝基-1,2,3,4-四氢-1-萘酚 在 氯化铵 、 锌 作用下， 生成 1,4-Dihydroxy-5,6-dihydronaphthalene
  参考文献：
  名称：

  Asahina; Momose, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1944, vol. 64, # 3, p. 153

  摘要：

  DOI：

文献信息

• An economical and versatile synthesis of 5,8-dialkoxy-2-acetyl-3,4-dihydronaphthalenes: key precursors for the synthesis of chiral anthracyclines
  作者：Richard A. Russell、Geoffrey J. Collin、Paul S. Gee、Ronald N. Warrener

  DOI：10.1039/c39830000994

  日期：——

  the Diels–Alder adduct of buta-1,3-diene and p-benzoquinone, is selectively deacetylated (Cs2CO3 in tetrahydrofuran or K2CO3 in dimethyl sulphoxide) to intermediates suitable for use in chiral anthracycline synthesis.

  由新的途径从丁-1,3-二烯和对苯醌的狄尔斯-阿尔德加合物制备的5,8-二乙酰氧基-2-乙酰基-3,4-二氢萘被选择性脱乙酰（Cs 2 CO 3在四氢呋喃中或在二甲基亚砜中加入K 2 CO 3）制成适合用于手性蒽环类合成的中间体。
• MALESANI, G.;FERLIN, M. G.;MASIERO, S., J. HETEROCYCL. CHEM., 1982, 19, N 3, 633-637
  作者：MALESANI, G.、FERLIN, M. G.、MASIERO, S.

  DOI：——

  日期：——
• Malesani, Giorgio; Ferlin, Maria Grazia; Masiero, Sergio, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1982, vol. 19, p. 633 - 637
  作者：Malesani, Giorgio、Ferlin, Maria Grazia、Masiero, Sergio

  DOI：——

  日期：——
• Asahina; Momose, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1944, vol. 64, # 3, p. 153
  作者：Asahina、Momose

  DOI：——

  日期：——