7-硝基-1,2,3,4-四氢-1-萘酚 | 32820-11-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 7-硝基-1,2,3,4-四氢-1-萘酚
• 英文名称: 7-nitro-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-ol
• 英文别名: 7-nitro-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene-1-ol；7-nitro-1,2,3,4-tetrahydro-1-naphthalenol；(+/-)-7-Nitro-1-hydroxy-1.2.3.4-tetrahydro-naphthalin；7-Nitro-1,2,3,4-tetrahydro-[1]naphthol；(+/-)-7-Nitro-1-hydroxy-tetralin；7-nitro-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalen-1-ol
• CAS: 32820-11-4
• 化学式: C₁₀H₁₁NO₃
• 分子量: 193.202
• InChiKey: GTNBTXJNXZBVJP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  66
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-硝基-1,2,3,4-四氢-1-萘酚 在 氯化铵 、 锌 作用下， 生成 1,4-Dihydroxy-5,6-dihydronaphthalene
  参考文献：
  名称：

  Asahina; Momose, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1944, vol. 64, # 3, p. 153

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  7-硝基-3,4-二氢-2H-1-萘酮 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.5h， 以92.1%的产率得到7-硝基-1,2,3,4-四氢-1-萘酚
  参考文献：
  名称：

  多巴胺能激动剂N，N-二-正丙基四氢苯并[f]吲哚-7-胺及相关同类物的合成和评价。

  摘要：

  对6- [2-（二-正丙基氨基）乙基]吲哚（4），其刚性类似物N，N-二正丙基-5,6,7,8-四氢苯并[f]吲哚-7的评估在抑制多巴胺能活性的体内模型中，β-胺（5）和一些相关的同源物具有抑制血清中催乳素的能力，从而显示出适度的生物学活性。尽管可以认为这些化合物中的吲哚NH相对于乙胺侧链是“元”取向的，但吲哚NH位于另一个“元”位置的化合物（即4- [2-（二-正丙基氨基） ）乙基]吲哚（2）或其刚性苯并[e]吲哚类似物3）是更有效的多巴胺激动剂。结果证明了吲哚NH载体的特定取向。此外，

  DOI：

  10.1021/jm00129a017

文献信息

• Compositions for Treatment of Cystic Fibrosis and Other Chronic Diseases
  申请人：Vertex Pharmaceuticals Incorporated

  公开号：US20150231142A1

  公开（公告）日：2015-08-20

  The present invention relates to pharmaceutical compositions comprising an inhibitor of epithelial sodium channel activity in combination with at least one ABC Transporter modulator compound of Formula A, Formula B, Formula C, or Formula D. The invention also relates to pharmaceutical formulations thereof, and to methods of using such compositions in the treatment of CFTR mediated diseases, particularly cystic fibrosis using the pharmaceutical combination compositions.

  本发明涉及含有上皮钠通道活性抑制剂与至少一种ABC转运蛋白调节剂化合物（A式、B式、C式或D式）的药物组合物。该发明还涉及这些药物配方，以及使用这些组合物治疗CFTR介导的疾病，特别是囊性纤维化的方法。
• COMPOSITIONS FOR TREATMENT OF CYSTIC FIBROSIS AND OTHER CHRONIC DISEASES
  申请人：Van Goor Fredrick F.

  公开号：US20110098311A1

  公开（公告）日：2011-04-28

  The present invention relates to pharmaceutical compositions comprising an inhibitor of epithelial sodium channel activity in combination with at least one ABC Transporter modulator compound of Formula A, Formula B, Formula C, or Formula D. The invention also relates to pharmaceutical formulations thereof, and to methods of using such compositions in the treatment of CFTR mediated diseases, particularly cystic fibrosis using the pharmaceutical combination compositions.

  本发明涉及包含上皮钠通道活性抑制剂与至少一种ABC转运蛋白调节剂化合物（A式、B式、C式或D式）的药物组合物。该发明还涉及这些药物配方，以及使用这些组合物治疗CFTR介导的疾病，特别是囊性纤维化的方法。
• THERAPEUTIC COMPOUNDS
  申请人：REGENTS OF THE UNIVERSITY OF MINNESOTA

  公开号：US20160376238A1

  公开（公告）日：2016-12-29

  The invention provides compounds of formula (I): wherein, A, C, D, X, and Y have any of the values defined in the specification, and salts thereof. The compounds are SIRT2 inhibitors and are useful for treating SIRT2 associated conditions.

  这项发明提供了式（I）的化合物： 其中，A、C、D、X 和 Y 可以取规范中定义的任何值，以及它们的盐。这些化合物是SIRT2抑制剂，可用于治疗与SIRT2相关的疾病。
• Spirobifluorene‐based Porous Organic Polymers as Efficient Porous Supports for Pd and Pt for Selective Hydrogenation
  作者：Mihaela Mirela Trandafir、Lidia Pop、Niculina D. Hӑdade、Ioana Hristea、Cristian Mihail Teodorescu、Frank Krumeich、Jeroen A. van Bokhoven、Ion Grosu、Vasile I. Parvulescu

  DOI：10.1002/cctc.201801247

  日期：2019.1.9

  Spirobifluorene‐based porous organic polymers (POP) were synthesized following two different protocols; the acetylenic coupling reaction conditions and the Sonogashira cross‐coupling reaction. These were utilized as support for the hydrogenation of a series of species containing unsaturated C=C and C=O bonds (4‐nitrostyrene, 4‐bromobenzophenone, acetophenone, 7‐nitro‐1‐tetralone and 1,2‐naphtoquinone

  螺环芴基多孔有机聚合物（POP）是根据两种不同的方案合成的；炔偶联反应条件和Sonogashira交叉偶联反应。这些被用来支持一系列含有不饱和C = C和C = O键的物种的加氢反应（4-硝基苯乙烯，4-溴二苯甲酮，苯乙酮，7-硝基-1-四氢萘酮和1,2-萘醌证实了它们的有效性）。通过铜催化方案制备的POP1完全不活泼，而含有钯的POP2-4则根据底物对金属的可及性表现出不同的活性。0.5重量％的Pd的进一步沉积导致活性和稳定的催化剂。它们很容易通过过滤分离，再分散后，连续十个循环可提供相同的性能。这项研究还通过比较Pd / POP与相同钯含量的Pd / C催化剂的行为，证明了载体在这些反应中的特定作用。Pt在这些载体上的沉积导致了亚纳米级的颗粒，并因此导致了仅由选择性差异反映的不同催化行为。
• 2-Pyrimidinyl Pyrazolopyridine ErbB Kinase Inhibitors
  申请人：Uehling David Edward

  公开号：US20090149456A1

  公开（公告）日：2009-06-11

  The present invention provides 2-pyrimidinyl pyrazolopyridine compounds, compositions containing the same, as well as processes for the preparation and their use as pharmaceutical agents.

  本发明提供了2-嘧啶基吡唑并吡啶化合物，含有该化合物的组合物，以及它们的制备方法和作为药物的应用。