2-methoxy-5,6,7,8-tetrahydro-[1]naphthylamine | 6515-91-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: 2-methoxy-5,6,7,8-tetrahydro-[1]naphthylamine
• 英文别名: 1-Amino-5.6.7.8-tetrahydro-naphthol-(2)-methylaether；2-Methoxy-5,6,7,8-tetrahydro-[1]naphthylamin；5-Amino-tetralol-(6)-methylaether；5-Amino-6-methoxy-tetralin；2-Methoxy-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-1-amine
• CAS: 6515-91-9
• 化学式: C₁₁H₁₅NO
• 分子量: 177.246
• InChiKey: ACMVPGJJOLXAPK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  35.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methoxy-5,6,7,8-tetrahydro-[1]naphthylamine 在 盐酸 作用下， 生成 1-amino-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Schroeter, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1922, vol. 426, p. 132

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5,6,7,8-四氢-2-萘酚 在 镍 氢气 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 为溶剂， 生成 2-methoxy-5,6,7,8-tetrahydro-[1]naphthylamine
  参考文献：
  名称：

  Die radikalische Hydroxylierung von Tetraol-(6) mit Fenton's Reagenz

  摘要：

  Die radikalische Hydroxylierung von Tetraol- (6) (I) mit Fentons Reagenz 和 die Bildung folgender einfacher Hydroxylierungs-Produkte wird untersucht und nachgewiesen。1. Tetralin-p-chinol (II), durch Überführung in [2.4-Dinitrobenzol-] <1-azo-6>-tetralin 和 IR-spektroskopischen Vergleich dieser Verbindung mit authentischer Substanz。2. 6.7-二羟基四氢化萘 (III)，durch papierchromatographischen 和 UV-specktroskopischen

  DOI：

  10.1515/znb-1966-0212

文献信息

• Carboxamide and urea derivatives having ACAT-inhibiting activityM
  申请人：Mitsubishi Chemical Corporation

  公开号：EP0591830A1

  公开（公告）日：1994-04-13

  Carboxamide derivatives of the following general formula (I): (wherein R¹ and R² are C₁-C₃ alkyl group or both taken together C₁-C₃ alkylene group, R³ is hydrogen atom, dialkylamino group, etc., R⁴ is hydrogen atom, C₁-C₁₀ alkyl group, R⁵ is C₁-C₁₀ alkyl group, m, n, q are an integer from 0 - 3, p is 0, 1, A ring is B ring is 5 or 6 membered nitrogen containing aromatic ring, are provided, which are useful as medicinals for treating hyperlipemia or atherosclerosis.

  以下通式(I)的甲酰胺衍生物： (其中 R¹ 和 R² 为 C₁-C₃ 烷基或两者合起来为 C₁-C₃ 亚烷基、 R³ 是氢原子、二烷基氨基等、 R⁴ 是氢原子、C₁-C₁₀ 烷基、 R⁵ 是 C₁-C₁₀ 烷基、 m、n、q 是 0 - 3 之间的整数、 p 为 0、1、 环是 B 环为 5 或 6 个成员的含氮芳香环，可作为治疗高脂血症或动脉粥样硬化的药物。
• Benz[c,d]indoles - II. synthesis by the saegusa cyclization
  作者：W. Haefliger、H. Knecht

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)99864-2

  日期：1984.1
• US5442060A
  申请人：——

  公开号：US5442060A

  公开（公告）日：1995-08-15
• Schroeter, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1922, vol. 426, p. 132
  作者：Schroeter

  DOI：——

  日期：——
• Die radikalische Hydroxylierung von Tetralol-(6) mit Fenton's Reagenz
  作者：Erich Hecker、Gisbert Nowoczek

  DOI：10.1515/znb-1966-0212

  日期：1966.2.1

  en und UV-spektroskopischen Vergleich mit der authentischen Substanz. Auf Grund der Abhängigkeit der Reaktion von der Anwesenheit von Fluoridionen bzw. Sauerstoff wird ein möglicher Mechanismus der radikalischen Hydroxylierung von Tetralol- (6) formuliert und in Beziehung gesetzt zur enzymatischen Hydroxylierung der Östrogene in Rattenleber durch die mikrosomale, mischfunktionelle Oxygenase.

  Die radikalische Hydroxylierung von Tetraol- (6) (I) mit Fentons Reagenz 和 die Bildung folgender einfacher Hydroxylierungs-Produkte wird untersucht und nachgewiesen。1. Tetralin-p-chinol (II), durch Überführung in [2.4-Dinitrobenzol-] <1-azo-6>-tetralin 和 IR-spektroskopischen Vergleich dieser Verbindung mit authentischer Substanz。2. 6.7-二羟基四氢化萘 (III)，durch papierchromatographischen 和 UV-specktroskopischen