methyl 4-(1-((tert-butyloxycarbonyl)amino)cyclobutyl)benzoate | 1338243-68-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 4-(1-((tert-butyloxycarbonyl)amino)cyclobutyl)benzoate
• 英文别名: methyl 4-(1-((tert-butoxycarbonyl)amino)cyclobutyl)benzoate；methyl 4-[1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]cyclobutyl]benzoate
• CAS: 1338243-68-7
• 化学式: C₁₇H₂₃NO₄
• 分子量: 305.374
• InChiKey: RXNVNVJTEJUGAB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 4-(1-((tert-butyloxycarbonyl)amino)cyclobutyl)benzoate 在 肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 48.0h， 以89%的产率得到tert-butyl (1-(4-(hydrazinecarbonyl)phenyl)cyclobutyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  Substituted Benzo-Pyrido-Triazolo-Diazepine Compounds

  摘要：

  本发明涉及替代苯并吡啶三唑二氮杂环己烷化合物及其合成方法。本发明还涉及含有替代苯并吡啶三唑二氮杂环己烷化合物的药物组合物，以及通过向需要的受试者施用这些化合物或药物组合物来治疗细胞增殖性疾病，如癌症的方法。

  公开号：

  US20110245236A1
• 作为产物：
  描述：

  Boc-1-氨基环丁烷羧酸 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 nickel(II) chloride hexahydrate 、 silver nitrate 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 、 N,N'-二异丙基碳二亚胺 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 methyl 4-(1-((tert-butyloxycarbonyl)amino)cyclobutyl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  镍电催化脱羧芳基化以进入四元中心**

  摘要：

  迫切需要叔烷基片段与（杂）芳基卤化物的通用直接偶联。本文公开了一组独特、强大且简单的条件，具有无与伦比的通用性和区域选择性。这种新协议与最近报道的其他方法进行了比较，用于简化已知构建块的路线，并在批量和流程上进行扩展。最后进行了初步的机理研究。

  DOI：

  10.1002/anie.202314617

文献信息

• Substituted benzo-pyrido-triazolo-diazepine compounds
  申请人：Ali Syed M.

  公开号：US08541407B2

  公开（公告）日：2013-09-24

  The present invention relates to substituted benzo-pyrido-triazolo-diazepine compounds and methods of synthesizing these compounds. The present invention also relates to pharmaceutical compositions containing substituted benzo-pyrido-triazolo-diazepine compounds and methods of treating cell proliferative disorders, such as cancer, by administering these compounds or pharmaceutical compositions to subjects in need thereof.

  本发明涉及取代苯并吡啶三唑二氮杂环化合物及其合成方法。本发明还涉及含有取代苯并吡啶三唑二氮杂环化合物的药物组合物以及通过将这些化合物或药物组合物用于需要的受试者治疗细胞增殖性疾病，如癌症的方法。
• Unlocking Tertiary Acids for Metallaphotoredox C(sp²)–C(sp³) Decarboxylative Cross-Couplings
  作者：Junqing Guo、Derek Norris、Antonio Ramirez、Jack L. Sloane、Eric M. Simmons、Jacob M. Ganley、Martins S. Oderinde、T. G. Murali Dhar、Geraint H. M. Davies、Trevor C. Sherwood

  DOI：10.1021/acscatal.3c03353

  日期：2023.9.15

  Dual nickel photoredox catalysis conditions have been developed for the decarboxylative cross-coupling of aryl halides and carboxylic acids containing fully substituted α-carbons, a valuable but challenging substrate class for C(sp2)–C(sp3) bond-forming reactions. High-throughput experimentation identified Ni(TMHD)2 as the optimal precatalyst for this reaction in contrast to the nickel-bipyridyl complexes

  双镍光氧化还原催化条件已开发用于芳基卤化物和含有完全取代的 α-碳的羧酸的脱羧交叉偶联，这是 C(sp 2 )–C(sp 3 ) 键形成反应的有价值但具有挑战性的底物类别。高通量实验确定 Ni(TMHD) 2是该反应的最佳预催化剂，而脱羧偶联中通常使用的镍联吡啶络合物主要提供不需要的 C-O 产物。计算工作提供了对二酮酸镍配合物的 C-C 与 C-O 选择性的潜在机制基础的见解。
• 4-(1-((叔丁氧基羰基)氨基)环丁基)苯甲酸的合成方法
  申请人：江苏工程职业技术学院

  公开号：CN118084737A

  公开（公告）日：2024-05-28

  本发明公开了一种4‑(1‑((叔丁氧基羰基)氨基)环丁基)苯甲酸的合成方法，包括以下步骤：（1）将[1‑(4‑溴苯基)环丁基]氨基甲酸叔丁酯与一氧化碳气体在甲醇、三乙胺、1,1'‑双二苯基膦二茂铁二氯化钯存在下进行羰基化反应，得到4‑(1‑((叔丁氧羰基)氨基)环丁基)苯甲酸甲酯；（2）将4‑(1‑((叔丁氧羰基)氨基)环丁基)苯甲酸甲酯在甲醇、水存在下与氢氧化钠进行反应，得到4‑(1‑((叔丁氧基羰基)氨基)环丁基)苯甲酸。本发明合成路径短，产品收率高。
• 补体因子B抑制剂及其药物组合物和应用
  申请人：[en]SHENZHEN JINGTAI TECHNOLOGY CO., LTD.;[zh]深圳晶泰科技有限公司

  公开号：WO2024141011A1

  公开（公告）日：2024-07-04

  本申请涉及式(I)的补体因子B抑制剂及其药物组合物和应用。
• US8541407B2
  申请人：——

  公开号：US8541407B2

  公开（公告）日：2013-09-24