6-nitro-2,3-dihydrobenzo[g]phthalazine-1,4-dione | 98121-91-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 6-nitro-2,3-dihydrobenzo[g]phthalazine-1,4-dione
• 英文别名: 6-nitro-2,3-dihydro-benzo[g]phthalazine-1,4-dione；6-Nitro-2,3-dihydro-benzo[g]phthalazin-1,4-dion
• CAS: 98121-91-6
• 化学式: C₁₂H₇N₃O₄
• 分子量: 257.205
• InChiKey: OBQIRLJAYMNOLL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-nitro-2,3-dihydrobenzo[g]phthalazine-1,4-dione 在 palladium on activated charcoal lead(IV) acetate 、 氢气 、 溶剂黄146 作用下， 以 二氯甲烷 、 溶剂黄146 、 正丁醇 、 苯 为溶剂， 10.0~25.0 ℃ 、490.29 kPa 条件下， 反应 17.0h， 生成 8-Amino-2,3-dimethyl-6,13-dioxo-1,4,6,13-tetrahydrobenzopyridazino<1,2-b>phthalazine
  参考文献：
  名称：

  Diazapolycyclic Compounds; XXV. Improved Synthesis of 6-Substituted 2,3-Dihydrobenzo[g]phthalazine-1,4-dione Derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1985-31153
• 作为产物：
  描述：

  3-(hydrazinecarbonyl)-5-nitronaphthalene-2-carboxamide 以 二乙二醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 6-nitro-2,3-dihydrobenzo[g]phthalazine-1,4-dione
  参考文献：
  名称：

  Diazapolycyclic Compounds; XXV. Improved Synthesis of 6-Substituted 2,3-Dihydrobenzo[g]phthalazine-1,4-dione Derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1985-31153

文献信息

• Strong green chemiluminescence from naphthalene analogues of luminol
  作者：Govindasami Periyasami、Liliana Martelo、Carlos Baleizão、Mário N. Berberan-Santos

  DOI：10.1039/c4nj00364k

  日期：——

  Naphthalene analogues of luminol with several types of substituents were prepared. All molecules exhibit a strong green chemiluminescence in aqueous solution, which is catalysed by iron, pointing to the possibility of increasing the sensitivity of analytical methods currently based on luminol.

  我们制备了具有多种取代基的鲁米诺萘类似物。在铁的催化下，所有分子在水溶液中都能发出强烈的绿色化学发光，这表明有可能提高目前基于鲁米诺的分析方法的灵敏度。
• CAMPAYO, L.;JIMENEZ, B.;MANZANO, T.;NAVARRO, P., SYNTHESIS, BRD, 1985, N 2, 197-200
  作者：CAMPAYO, L.、JIMENEZ, B.、MANZANO, T.、NAVARRO, P.

  DOI：——

  日期：——