1-chloro-4-(1-methyl-1H-3-indolyl)phthalazine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 1-chloro-4-(1-methyl-1H-3-indolyl)phthalazine
• 英文别名: 1-Chloro-4-(1-methylindol-3-yl)phthalazine
• 化学式: C₁₇H₁₂ClN₃
• 分子量: 293.755
• InChiKey: AULWUDMMFNCICQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  30.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-chloro-4-(1-methyl-1H-3-indolyl)phthalazine 在 sodium acetate 、 溶剂黄146 作用下， 反应 5.0h， 以95%的产率得到4-(1-methyl-1H-3-indolyl)-1,2-dihydro-1-phthalazinone
  参考文献：
  名称：

  氯化铝诱导的芳烃和杂芳烃的杂芳基化。2. 4-取代的酞菁-1（2H）-ones的新合成。

  摘要：

  我们在本文中报告了通过AlCl（3）-诱导的C 6 C形成反应通过芳烃/杂芳烃的杂芳基化而有效合成4-（杂）芳基取代的1-氯酞嗪。使许多（杂）芳烃与1，4-二氯邻苯二甲react嗪反应，以良好至优异的收率得到芳基/杂芳基取代的邻苯二嗪。其中许多被转换为相应的酞菁-1（2H）-一。

  DOI：

  10.1021/jo034510y
• 作为产物：
  描述：

  1-甲基吲哚 、 1,4-二氯酞嗪 在 三氯化铝 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以74%的产率得到1-chloro-4-(1-methyl-1H-3-indolyl)phthalazine
  参考文献：
  名称：

  氯化铝诱导的芳烃和杂芳烃的杂芳基化。2. 4-取代的酞菁-1（2H）-ones的新合成。

  摘要：

  我们在本文中报告了通过AlCl（3）-诱导的C 6 C形成反应通过芳烃/杂芳烃的杂芳基化而有效合成4-（杂）芳基取代的1-氯酞嗪。使许多（杂）芳烃与1，4-二氯邻苯二甲react嗪反应，以良好至优异的收率得到芳基/杂芳基取代的邻苯二嗪。其中许多被转换为相应的酞菁-1（2H）-一。

  DOI：

  10.1021/jo034510y

文献信息

• Aluminum Chloride-Induced Heteroarylation of Arenes and Heteroarenes. 2. A New Synthesis of 4-Substituted Phthalazin-1(2<i>H</i>)-ones^,¹
  作者：Manojit Pal、Venkateswara Rao Batchu、Karuppasamy Parasuraman、Koteswar Rao Yeleswarapu

  DOI：10.1021/jo034510y

  日期：2003.8.1

  1-chlorophthalazines via heteroarylation of arenes/heteroarenes through AlCl(3)-induced C[bond]C formation reactions. A number of (hetero)arenes were reacted with 1,4-dichlorophthalazine to give aryl/heteroaryl-substituted phthalazines in good to excellent yields. Many of them were converted to the corresponding phthalazin-1(2H)-ones.

  我们在本文中报告了通过AlCl（3）-诱导的C 6 C形成反应通过芳烃/杂芳烃的杂芳基化而有效合成4-（杂）芳基取代的1-氯酞嗪。使许多（杂）芳烃与1，4-二氯邻苯二甲react嗪反应，以良好至优异的收率得到芳基/杂芳基取代的邻苯二嗪。其中许多被转换为相应的酞菁-1（2H）-一。