(S)-2-(ethoxycarbonyl)-1-(benzo[b]thiophen-3-yl)ethyl butyrate | 1159407-29-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻吩类
• 英文名称: (S)-2-(ethoxycarbonyl)-1-(benzo[b]thiophen-3-yl)ethyl butyrate
• 英文别名: [(1S)-1-(1-benzothiophen-3-yl)-3-ethoxy-3-oxopropyl] butanoate
• CAS: 1159407-29-0
• 化学式: C₁₇H₂₀O₄S
• 分子量: 320.409
• InChiKey: YDEHFVDRPUPIPJ-AWEZNQCLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  80.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-(ethoxycarbonyl)-1-(benzo[b]thiophen-3-yl)ethyl butyrate 在 Burkholderia cepacia lipase 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 、 环己烷 为溶剂， 生成 (S)-ethyl 3-(benzo[b]thiophen-3-yl)-3-hydroxypropanoate
  参考文献：
  名称：

  Enzyme-catalyzed synthesis of (R)- and (S)-3-heteroaryl-3-hydroxy-propanoic acids and their derivatives

  摘要：

  Starting from the racemic 3-benzofuranyl- and 3-benzo[b]thiophenyl-3-hydroxypropanoic acid ethyl esters as substrates, various multistep enzymatic procedures were developed for the efficient synthesis of the corresponding highly enantiomerically enriched (R)- and (S)-3-heteroaryl-3-hydroxypropanoic acids. (c) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2009.02.001
• 作为产物：
  描述：

  2-(ethoxycarbonyl)-1-(benzo[b]thiophen-3-yl)ethyl butyrate 在 水 、 磷脂酶B 作用下， 以 四氢呋喃 、 环己烷 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 (R)-ethyl 3-(benzo[b]thiophen-3-yl)-3-hydroxypropanoate 、 (S)-2-(ethoxycarbonyl)-1-(benzo[b]thiophen-3-yl)ethyl butyrate
  参考文献：
  名称：

  Enzyme-catalyzed synthesis of (R)- and (S)-3-heteroaryl-3-hydroxy-propanoic acids and their derivatives

  摘要：

  Starting from the racemic 3-benzofuranyl- and 3-benzo[b]thiophenyl-3-hydroxypropanoic acid ethyl esters as substrates, various multistep enzymatic procedures were developed for the efficient synthesis of the corresponding highly enantiomerically enriched (R)- and (S)-3-heteroaryl-3-hydroxypropanoic acids. (c) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2009.02.001