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4-nitrophenyl tetrahydro-2H-pyran-4-ylcarbamate | 932114-22-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-nitrophenyl tetrahydro-2H-pyran-4-ylcarbamate
英文别名
(4-nitrophenyl) N-(oxan-4-yl)carbamate
4-nitrophenyl tetrahydro-2H-pyran-4-ylcarbamate化学式
CAS
932114-22-2
化学式
C12H14N2O5
mdl
——
分子量
266.254
InChiKey
JOYPLPHNOVFEDD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.42
  • 拓扑面积:
    93.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-(aminomethyl)-1,6-diethyl-N-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-4-amine4-nitrophenyl tetrahydro-2H-pyran-4-ylcarbamate 反应 0.03h, 生成 N-{[1,6-diethyl-4-(tetrahydro-2H-pyran-4-ylamino)-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-5-yl]methyl}-N'-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)urea
    参考文献:
    名称:
    Pyrazolo[3,4-b]pyridine compounds, and their use as a PDE4 inhibitors
    摘要:
    本发明提供了公式(I)的化合物或其盐:其中R2为H,C1-3烷基,正丁基,C1-2氟代烷基,环丙基,环丁基,(环丙基)甲基,—CN或—CH2OH; R3为其中可选取代的C4-7环烷基或可选取代的杂环基(aa),(bb)或(cc); Ra为H,甲基或乙基; Rb为H或甲基; R4为H,甲基,乙基,正丙基,—C(O)-Me或—C(O)-C1氟代烷基; R5为:—C(O)-(CH2)n-芳基,—C(O)-杂环,—C(O)-C1-6烷基,—C(O)-C1氟代烷基,—C(O)-(CH2)2-C(O)-NR15bNR15b,—C(O)-CH2-C(O)-NR15bNR15b,—C(O)-NR15b-(CH2)m1-芳基,—C(O)-NR15b-杂环,—C(O)-NR15b-C1-6烷基,—C(O)-NR5aR5b,—S(O)2-(CH2)m2-芳基,—S(O)2-杂环,—S(O)2-C1-6烷基或—CH2-芳基; 或R4和R5一起取代为—(CH2)p1—,—(CH2)2-X5-(CH2)2—,—C(O)-(CH2)p2—,—C(O)-N(R15)-(CH2)p3—; 或NR4R5为亚公式(y),(y1),(y2)或(y3)。本发明提供了将该化合物用作磷酸二酯酶IV型(PDE4)的抑制剂和/或用于治疗和/或预防炎症和/或过敏性疾病,如COPD等的用途。
    公开号:
    US20090131431A1
  • 作为产物:
    描述:
    4-氨基四氢吡喃盐酸盐对硝基苯基氯甲酸酯N,N-二异丙基乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 2.0h, 以8.26 g的产率得到4-nitrophenyl tetrahydro-2H-pyran-4-ylcarbamate
    参考文献:
    名称:
    3,4-DIHYDROPYRROLO[1,2-A]PYRAZINE-2,8(1H)-DICARBOXAMIDE DERIVATIVES, PREPARATION THEREOF AND THERAPEUTIC USE THEREOF
    摘要:
    与一般式(I)相对应的化合物 其中R2代表一个基团C1-10-烷基,C3-10-环烷基,C3-7-环烷基-C1-6-烷基,C1-6-烷基-C3-7-环烷基,C3-7-环烷基-C3-7-环烷基,C1-6-硫代烷基-C1-10-烷基,C1-6-氧代烷基-C1-10-烷基,羟基-C1-10-烷基,羟基-C1-6-烷基-C3-7-环烷基,羟基-C3-10-环烷基,C1-10-氟代烷基或C3-10-氟代环烷基;一个可选择取代的杂环基团;一个基团C1-10-烷基,该基团被一个可选择取代的杂环基团取代;X6代表从氢,氟,氯和溴原子或一个基团C1-6-烷基,C3-7-环烷基,C3-7-环烷基-C1-6-烷基,C1-6-氟代烷基或氰基中选择的一个基团;和R7代表芳基,如苯基或萘基,可选择地取代一个或多个取代基,以其碱形式或酸加合盐形式存在,并且其治疗用途。
    公开号:
    US20130090340A1
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文献信息

  • 3,4-dihydropyrrolo[1,2-A]pyrazine-2,8(1H)-dicarboxamide derivatives, preparation thereof and therapeutic use thereof for diseases involving casein kinase 1 epsilon and/or casein kinase 1 delta
    申请人:Sanofi
    公开号:US08791119B2
    公开(公告)日:2014-07-29
    Compounds corresponding to the general formula (I) wherein R2 represents a group C1-10-alkyl, C3-10-cycloalkyl, C3-7-cycloalkyl-C1-6-alkyl, C1-6-alkyl-C3-7-cycloalkyl, C3-7-cycloalkyl-C3-7-cycloalkyl, C1-6-alkylthio-C-1-10-alkyl, C1-6-alkoxy-C1-10-alkyl, hydroxy-C1-10-alkyl, hydroxy-C1-6-alkyl-C3-7-cycloalkyl-C1-6-alkyl, hydroxy-C3-10-cycloalkyl, C1-10-fluoroalkyl or C3-10-fluorocycloalkyl; an optionally substituted heterocyclic group; a group C1-10-alkyl substituted with an optionally substituted heterocyclic group; X6 represents a group chosen from hydrogen, fluorine, chlorine and bromine atoms or a group C1-6-alkyl, C3-7-cycloalkyl, C3-7-cycloalkyl-C1-6-alkyl, C1-6-fluoroalkyl or cyano; and R7 represents an aryl group such as phenyl or naphthyl, optionally substituted with one or more substituents, in the form of the base or of an acid-addition salt, and the therapeutic use thereof.
    该化合物对应于通式(I),其中R2代表C1-10烷基,C3-10环烷基,C3-7环烷基-C1-6烷基,C1-6烷基-C3-7环烷基,C3-7环烷基-C3-7环烷基,C1-6烷基硫基-C-1-10烷基,C1-6烷氧基-C1-10烷基,羟基-C1-10烷基,羟基-C1-6烷基-C3-7环烷基-C1-6烷基,羟基-C3-10环烷基,C1-10氟代烷基或C3-10氟代环烷基;一种可选择取代的杂环基团;一种C1-10烷基取代的可选择取代的杂环基团;X6代表氢、氟、氯和溴原子或C1-6烷基、C3-7环烷基、C3-7环烷基-C1-6烷基、C1-6氟代烷基或氰基的一种基团;R7代表芳基团,如苯基或萘基,可选择带有一个或多个取代基,在酸盐或碱态下具有治疗用途。
  • [EN] 3,4-DIHYDROPYRROLO[1,2-A]PYRAZINE-2,8(1H)-DICARBOXAMIDE DERIVATIVES, PREPARATION THEREOF AND THERAPEUTIC USE THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 3,4-DIHYDROPYRROLO[1,2-A]PYRAZINE-2,8(1H)-DICARBOXAMIDE, LEUR PRÉPARATION ET LEUR UTILISATION THÉRAPEUTIQUE
    申请人:SANOFI SA
    公开号:WO2011161537A3
    公开(公告)日:2012-03-01
  • WO2007/36733
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • PYRAZOLO[3,4-B]PYRIDINE COMPOUNDS, AND THEIR USE AS PDE4 INHIBITORS
    申请人:GLAXO GROUP LIMITED
    公开号:EP1940835B1
    公开(公告)日:2011-03-30
  • 3,4-DIHYDROPYRROLO[1,2-A]PYRAZINE-2,8(1H)-DICARBOXAMIDE DERIVATIVES, PREPARATION THEREOF AND THERAPEUTIC USE THEREOF& xA;
    申请人:SANOFI
    公开号:EP2588480A2
    公开(公告)日:2013-05-08
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