1-[3'-(N,N-diethylaminomethyl)benzyl]-1,4,7,10-tetraazacyclododecane | 1073314-32-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-[3'-(N,N-diethylaminomethyl)benzyl]-1,4,7,10-tetraazacyclododecane
• CAS: 1073314-32-5
• 化学式: C₂₀H₃₇N₅
• 分子量: 347.547
• InChiKey: XURFQCDSSJZDCF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.11
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  42.57
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-溴乙酰胺 、 1-[3'-(N,N-diethylaminomethyl)benzyl]-1,4,7,10-tetraazacyclododecane 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以80%的产率得到1-[3'-(N,N-diethylaminomethyl)benzyl]-4,7,10-tris(carbamoylmethyl)-1,4,7,10-tetraazacyclododecane
  参考文献：
  名称：

  用于切割 RNA 的系留双核铕 (III) 大环催化剂

  摘要：

  所有复合物都促进 RNA 类似物 2-羟丙基-4-硝基苯基磷酸酯 (HpPNP) 在 25 摄氏度（I = 0.10 M (NaNO3)，20 mM 缓冲液）的裂解。催化剂裂解 HpPNP 的二级速率常数在 7-9 的 pH 范围内随 pH 值线性增加。在 pH 7 下双核 Eu(III) 复合物 (Eu2(1)) 对 HpPNP 裂解的二级速率常数分别比 Eu(5) 和 Eu(3) 高 200 和 23 倍，但仅比带有芳基侧基 Eu(4) 的单核复合物高 7 倍。这表明大环取代基调节了 Eu(III) 催化剂的效率。Eu2(1) 促进双核苷、尿苷基-3',5'-尿苷 (UpU) 的裂解，在 pH 7.6 (0.021 M(-1) s(-1)) 下具有 46 倍的二级速率常数高于单核 Eu(5) 复合物。与 Eu(III) 配合物结合的磷酸甲酯在能量上最有利于最好的催化剂，这支持催化剂在稳

  DOI：

  10.1021/ja8037799
• 作为产物：
  描述：

  1-[3'-(N,N-diethylaminomethyl)benzyl]-4,7,10-tris(tert-butoxycarbonyl)-1,4,7,10-tetraazacyclododecane 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 1-[3'-(N,N-diethylaminomethyl)benzyl]-1,4,7,10-tetraazacyclododecane
  参考文献：
  名称：

  用于切割 RNA 的系留双核铕 (III) 大环催化剂

  摘要：

  所有复合物都促进 RNA 类似物 2-羟丙基-4-硝基苯基磷酸酯 (HpPNP) 在 25 摄氏度（I = 0.10 M (NaNO3)，20 mM 缓冲液）的裂解。催化剂裂解 HpPNP 的二级速率常数在 7-9 的 pH 范围内随 pH 值线性增加。在 pH 7 下双核 Eu(III) 复合物 (Eu2(1)) 对 HpPNP 裂解的二级速率常数分别比 Eu(5) 和 Eu(3) 高 200 和 23 倍，但仅比带有芳基侧基 Eu(4) 的单核复合物高 7 倍。这表明大环取代基调节了 Eu(III) 催化剂的效率。Eu2(1) 促进双核苷、尿苷基-3',5'-尿苷 (UpU) 的裂解，在 pH 7.6 (0.021 M(-1) s(-1)) 下具有 46 倍的二级速率常数高于单核 Eu(5) 复合物。与 Eu(III) 配合物结合的磷酸甲酯在能量上最有利于最好的催化剂，这支持催化剂在稳

  DOI：

  10.1021/ja8037799