4-cyano-3-fluorophenyl hydrogen [({[5-(2-chloroethoxy)-1-benzothien-2-yl]sulfonyl}amino)methyl]phosphonate | 1033777-13-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻吩类
• 英文名称: 4-cyano-3-fluorophenyl hydrogen [({[5-(2-chloroethoxy)-1-benzothien-2-yl]sulfonyl}amino)methyl]phosphonate
• 英文别名: [[5-(2-Chloroethoxy)-1-benzothiophen-2-yl]sulfonylamino]methyl-(4-cyano-3-fluorophenoxy)phosphinic acid；[[5-(2-chloroethoxy)-1-benzothiophen-2-yl]sulfonylamino]methyl-(4-cyano-3-fluorophenoxy)phosphinic acid
• CAS: 1033777-13-7
• 化学式: C₁₈H₁₅ClFN₂O₆PS₂
• 分子量: 504.884
• InChiKey: RNFJZABVRHIAQX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  162
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-cyano-3-fluorophenyl hydrogen [({[5-(2-chloroethoxy)-1-benzothien-2-yl]sulfonyl}amino)methyl]phosphonate 在 sodium iodide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 4-cyano-3-fluorophenyl hydrogen [({[5-(2-iodoethoxy)-1-benzothien-2-yl]sulfonyl}amino)methyl]phosphonate
  参考文献：
  名称：

  NOVEL INHIBITORS OF BETA-LACTAMASE

  摘要：

  这项发明提供了一种新型的β-内酰胺酶抑制剂，属于芳基和杂芳基磺酰胺基甲基膦酸单酯类，具有基于氮的阳离子或季铵基团。这些化合物抑制三类β-内酰胺酶，并增强β-内酰胺类抗生素（如亚胺培南和头孢他啶）对那些通常对β-内酰胺类抗生素具有抗药性的微生物的抗菌效果，这是由于β-内酰胺酶的存在。公式（I）或其药学上可接受的盐。

  公开号：

  US20100279983A1
• 作为产物：
  描述：

  [({[5-(2-CHLOROETHOXY)-1-BENZOTHIEN-2-YL]-SULFONYL}AMINO)METHYL]PHOSPHONIC ACID 、 2-氟-4-羟基苯腈 在 吡啶 、 三氯乙腈 作用下， 反应 3.5h， 生成 4-cyano-3-fluorophenyl hydrogen [({[5-(2-chloroethoxy)-1-benzothien-2-yl]sulfonyl}amino)methyl]phosphonate 、 4-cyano-3-fluorophenyl [({[5-(2-((pyridin-1-ium1-yl))ethoxy)-1-benzothien-2-yl]sulfonyl}amino)methyl]phosphonate
  参考文献：
  名称：

  NOVEL INHIBITORS OF BETA-LACTAMASE

  摘要：

  这项发明提供了一种新型的β-内酰胺酶抑制剂，属于芳基和杂芳基磺酰胺基甲基膦酸单酯类，具有基于氮的阳离子或季铵基团。这些化合物抑制三类β-内酰胺酶，并增强β-内酰胺类抗生素（如亚胺培南和头孢他啶）对那些通常对β-内酰胺类抗生素具有抗药性的微生物的抗菌效果，这是由于β-内酰胺酶的存在。公式（I）或其药学上可接受的盐。

  公开号：

  US20100279983A1

文献信息

• US8440643B2
  申请人：——

  公开号：US8440643B2

  公开（公告）日：2013-05-14
• NOVEL INHIBITORS OF BETA-LACTAMASE
  申请人：Dininno Frank

  公开号：US20100279983A1

  公开（公告）日：2010-11-04

  This invention provides novel β-lactamase inhibitors of the aryl- and heteroarylsulfonamidomethylphosphonate monoester class having nitrogen-based cations or quarternary ammonium groups. The compounds inhibit three classes of β-lactamases and synergize the antibacterial effects of β-lactam antibiotics (e.g., imipenem and ceftazidime) against those micro-organisms normally resistant to the β-lactam antibiotics as a result of the presence of the β-lactamases. Formula (I) or pharmaceutically acceptable salt thereof.

  这项发明提供了一种新型的β-内酰胺酶抑制剂，属于芳基和杂芳基磺酰胺基甲基膦酸单酯类，具有基于氮的阳离子或季铵基团。这些化合物抑制三类β-内酰胺酶，并增强β-内酰胺类抗生素（如亚胺培南和头孢他啶）对那些通常对β-内酰胺类抗生素具有抗药性的微生物的抗菌效果，这是由于β-内酰胺酶的存在。公式（I）或其药学上可接受的盐。