2,2-difluoro-7-methoxy-1-tetralone | 1219978-60-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: 2,2-difluoro-7-methoxy-1-tetralone
• 英文别名: 2,2-Difluoro-7-methoxy-3,4-dihydronaphthalen-1(2H)-one；2,2-difluoro-7-methoxy-3,4-dihydronaphthalen-1-one
• CAS: 1219978-60-5
• 化学式: C₁₁H₁₀F₂O₂
• 分子量: 212.196
• InChiKey: VKGLLCFPPGXINW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.46
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-difluoro-7-methoxy-1-tetralone 、 甲基三苯基碘化膦 在 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以94 mg的产率得到2,2-difluoro-7-methoxy-1-methylenetetrahydronaphthalene
  参考文献：
  名称：

  烯丙基的C激活？F键：3,3-二氟丙烯的钯催化烯丙基胺化

  摘要：

  输一，留一！通过标题反应可制备各种环状和无环β-氨基氟烯烃。关键的氟化钯π-烯丙基中间体是通过催化烯丙基CF键活化而生成的。

  DOI：

  10.1002/anie.200904747
• 作为产物：
  描述：

  在 盐酸 、 水 作用下， 以134 mg的产率得到2,2-difluoro-7-methoxy-1-tetralone
  参考文献：
  名称：

  烯丙基的C激活？F键：3,3-二氟丙烯的钯催化烯丙基胺化

  摘要：

  输一，留一！通过标题反应可制备各种环状和无环β-氨基氟烯烃。关键的氟化钯π-烯丙基中间体是通过催化烯丙基CF键活化而生成的。

  DOI：

  10.1002/anie.200904747

文献信息

• Enantioselective palladium-catalyzed addition of malonates to 3,3-difluoropropenes
  作者：Myriam Drouin、Jean-François Paquin

  DOI：10.1016/j.tet.2018.08.034

  日期：2018.10

  Monofluoroalkenes bearing a malonate unit at the β position can be synthesized by the enantioselective addition of diesters to 3,3-difluoropropenes. The difference in reactivity regarding the geometry and the substituents of the alkene of the 3,3-difluoropropenes, as well as the alkyl groups of the malonates, was studied and limitations were identified. The reaction was also performed with different

  在β位置带有丙二酸酯单元的一氟烯烃可以通过将二酯对映选择性地加成到3，3-二氟丙烯中来合成。研究了关于3,3-二氟丙烯的烯烃的几何形状和取代基以及丙二酸酯的烷基的反应性差异，并确定了局限性。该反应也用不同的3，3-二氟丙烯进行。还完成了新官能化的单氟烯烃的进一步合成转化。
• Highly Enantioselective CuAAC of Functional Tertiary Alcohols Featuring an Ethynyl Group and Their Kinetic Resolution
  作者：Kui Liao、Yi Gong、Ren‐Yi Zhu、Cai Wang、Feng Zhou、Jian Zhou

  DOI：10.1002/anie.202016286

  日期：2021.4.6

  The first highly enantioselective CuI‐catalyzed azide‐alkyne cycloaddition (CuAAC) of tertiary alcohols and their kinetic resolution is reported. This approach allows facile access to multifunctional tertiary alcohols featuring an α‐ethynyl or α‐triazole moiety, and represents the first successful kinetic resolution of racemates with a tetrasubstituted carbon stereocenter via CuAAC. Newly developed

  报道了叔醇的第一个高对映选择性的Cu I催化的叠氮化物-炔烃环加成反应（CuAAC）及其动力学拆分。这种方法可以轻松获得具有α-乙炔基或α-三唑部分的多功能叔醇，并且代表了通过CuAAC具有四取代碳立构中心的外消旋物的首次成功动力学拆分。具有C4膦酸酯基的最新开发的吡啶双恶唑啉（PYBOX）配体起着关键作用。