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1-(4-Fluoro-2-nitrophenyl)-4-phenylmethoxycarbonylpiperazine-2-carboxylic acid | 64182-80-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-(4-Fluoro-2-nitrophenyl)-4-phenylmethoxycarbonylpiperazine-2-carboxylic acid
英文别名
——
1-(4-Fluoro-2-nitrophenyl)-4-phenylmethoxycarbonylpiperazine-2-carboxylic acid化学式
CAS
64182-80-5
化学式
C19H18FN3O6
mdl
——
分子量
403.367
InChiKey
VSSQQMZJEZMJJQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    29
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.26
  • 拓扑面积:
    116
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    8

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and 5-Hydroxytryptamine (5-HT) activity of 2,3,4,4a-Tetrahydro-1H-pyrazino[1,2-a]quinoxalin-5-(6H)ones and 2,3,4,4a,5,6-Hexahydro-1H-pyrazino[1,2-a]quinoxalines
    摘要:
    A series of 2,3,4,4a-tetrahydro-1H-pyrazino[1,2-a]quinoxalin-5-(6H)ones and 2,3,4,4a,5,6-hexahydro-1H-pyrazino[1,2-a]-quinoxalines was shown to exhibit 5-HT2C agonist binding and Functional activity. Compound 21R inhibited food intake over 2 h in fasted, male Sprague-Dawley rats with ED50 values of 2 mg/kg (ip) and 10 mg/kg (po). (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/s0960-894x(00)00400-5
  • 作为产物:
    描述:
    N-4-苄氧羰基-2-哌嗪甲酸 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 三乙胺 作用下, 以 二甲基亚砜 为溶剂, 生成 1-(4-Fluoro-2-nitrophenyl)-4-phenylmethoxycarbonylpiperazine-2-carboxylic acid
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and 5-Hydroxytryptamine (5-HT) activity of 2,3,4,4a-Tetrahydro-1H-pyrazino[1,2-a]quinoxalin-5-(6H)ones and 2,3,4,4a,5,6-Hexahydro-1H-pyrazino[1,2-a]quinoxalines
    摘要:
    A series of 2,3,4,4a-tetrahydro-1H-pyrazino[1,2-a]quinoxalin-5-(6H)ones and 2,3,4,4a,5,6-hexahydro-1H-pyrazino[1,2-a]-quinoxalines was shown to exhibit 5-HT2C agonist binding and Functional activity. Compound 21R inhibited food intake over 2 h in fasted, male Sprague-Dawley rats with ED50 values of 2 mg/kg (ip) and 10 mg/kg (po). (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/s0960-894x(00)00400-5
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