tert-butyl 8-{(E)-2-[5-(3-fluorophenyl)pyridin-2-yl]vinyl}-2-methyl-1,3-dioxodecahydro-2,5,7a-triazacyclopenta[a]indene-5-carboxylate | 1342886-25-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl 8-{(E)-2-[5-(3-fluorophenyl)pyridin-2-yl]vinyl}-2-methyl-1,3-dioxodecahydro-2,5,7a-triazacyclopenta[a]indene-5-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl 7-[(E)-2-[5-(3-fluorophenyl)pyridin-2-yl]ethenyl]-4-methyl-3,5-dioxo-4,8,11-triazatricyclo[6.4.0.02,6]dodecane-11-carboxylate
• CAS: 1342886-25-2
• 化学式: C₂₈H₃₁FN₄O₄
• 分子量: 506.577
• InChiKey: YSFQQQMLZOQSGT-ZHACJKMWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  83
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 8-{(E)-2-[5-(3-fluorophenyl)pyridin-2-yl]vinyl}-2-methyl-1,3-dioxodecahydro-2,5,7a-triazacyclopenta[a]indene-5-carboxylate 、 三氟乙酸 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以120 mg的产率得到8-{(E)-2-[5-(3-fluorophenyl)pyridin-2-yl]vinyl}-2-methyloctahydro-2,5,7a-triazacyclopenta[a]indene-1,3-dione trifluoroacetic acid salt
  参考文献：
  名称：

  TRICYCLIC PYRIDYL-VINYL PYRROLES AS PAR1 INHIBITORS

  摘要：

  这项披露涉及到化合物的化学式I：其中R1、R2、R3、R4、X和Y的含义如披露所示。化合物的化学式I具有抗血栓活性，特别是抑制蛋白酶活化受体1（PAR1）。该披露还涉及一种生产化学式I化合物的方法，以及将其用作药物产品的用途。

  公开号：

  US20130040943A1
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-2-吡啶甲醛 在 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 水 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 tert-butyl 8-{(E)-2-[5-(3-fluorophenyl)pyridin-2-yl]vinyl}-2-methyl-1,3-dioxodecahydro-2,5,7a-triazacyclopenta[a]indene-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  TRICYCLIC PYRIDYL-VINYL PYRROLES AS PAR1 INHIBITORS

  摘要：

  这项披露涉及到化合物的化学式I：其中R1、R2、R3、R4、X和Y的含义如披露所示。化合物的化学式I具有抗血栓活性，特别是抑制蛋白酶活化受体1（PAR1）。该披露还涉及一种生产化学式I化合物的方法，以及将其用作药物产品的用途。

  公开号：

  US20130040943A1

文献信息

• TRIZYKLISCHE PYRIDYL-VINYL-PYRROLE ALS PAR1-INHIBITOREN
  申请人：SANOFI

  公开号：EP2558465B1

  公开（公告）日：2014-12-17
• US8871798B2
  申请人：——

  公开号：US8871798B2

  公开（公告）日：2014-10-28
• [DE] TRIZYKLISCHE PYRIDYL-VINYL-PYRROLE ALS PAR1-INHIBITOREN<br/>[EN] TRICYCLIC PYRIDYL-VINYL PYRROLES AS PAR1 INHIBITORS<br/>[FR] PYRIDYL-VINYL-PYRROLES TRICYCLIQUES UTILISÉS COMME INHIBITEURS DU PAR1
  申请人：SANOFI SA

  公开号：WO2011128421A1

  公开（公告）日：2011-10-20

  Die Erfindung betrifft Verbindungen der Formel I, wobei R1, R2, R3, R4, X und Y die in den Ansprüchen bezeichnete Bedeutung haben. Die Verbindungen der Formel I habenantithrombotische Aktivität und 10 inhibieren insbesondere den Protease-aktivierten Rezeptor 1 (PAR1). Die Erfindung betrifft ferner ein Verfahren zur Herstellung der Verbindung der Formel I und deren Verwendung als Arzneimittel.
• TRICYCLIC PYRIDYL-VINYL PYRROLES AS PAR1 INHIBITORS
  申请人：SANOFI

  公开号：US20130040943A1

  公开（公告）日：2013-02-14

  This disclosure relates to compounds of formula I: wherein R1, R2, R3, R4, X and Y have the meanings denoted in the disclosure. The compounds of formula I have antithrombotic activity and in particular inhibit the protease-activated receptor 1 (PAR1). The disclosure further relates to a method for producing the compound of formula I and to the use thereof as a pharmaceutical product.

  这项披露涉及到化合物的化学式I：其中R1、R2、R3、R4、X和Y的含义如披露所示。化合物的化学式I具有抗血栓活性，特别是抑制蛋白酶活化受体1（PAR1）。该披露还涉及一种生产化学式I化合物的方法，以及将其用作药物产品的用途。