2-chloro-10,11-dihydro-dibenzo[a,d]cyclohepten-5-one | 3973-54-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 二苯并环庚烯
• 英文名称: 2-chloro-10,11-dihydro-dibenzo[a,d]cyclohepten-5-one
• 英文别名: 2-chloro-10,11-dihydro-5H-dibenzo[a,d]-[7]annulen-5-one；2-chloro-10,11-dihydro-5H-dibenzo[a,d]cyclohepten-5-one；6-chlorotricyclo[9.4.0.03,8]pentadeca-1(15),3(8),4,6,11,13-hexaen-2-one
• CAS: 3973-54-4
• 化学式: C₁₅H₁₁ClO
• 分子量: 242.705
• InChiKey: NOXZOHAVIZPPCW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-10,11-dihydro-dibenzo[a,d]cyclohepten-5-one 在 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.67h， 以30%的产率得到5-bromomethylene-2-chloro-10,11-dihydro-5H-dibenzo[a,d]cycloheptene
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRICYCLIC STEROID HORMONE NUCLEAR RECEPTOR MODULATORS
  [FR] MODULATEURS TRICYCLIQUES DU RECEPTEUR NUCLEAIRE DES HORMONES STEROIDIENNES

  摘要：

  公开号：

  WO2004052847A3
• 作为产物：
  描述：

  3-氯苯乙酸 在 磷酸 、 磷化氢 、 氢碘酸 、 sodium acetate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 2-chloro-10,11-dihydro-dibenzo[a,d]cyclohepten-5-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] MONO HALOGEN OR METHYL-SUBSTITUTED 5-HT2B ANTAGONISTS WITH INCREASED ACTIVITY
  [FR] ANTAGONISTES DE 5-HT2B SUBSTITUÉS PAR MONO-HALOGÈNE OU MÉTHYLE AYANT UNE ACTIVITÉ ACCRUE

  摘要：

  本文披露了单卤素或甲基取代的5-HT 2B 拮抗剂化合物，由于卤素或甲基的取代，这些化合物在5-HT 2B 受体上的结合活性增加，以及使用这些化合物治疗或预防通过5-HT 2B介导的疾病的方法。

  公开号：

  WO2020063999A1

文献信息

• AZA-PYRIDONE COMPOUNDS AND USES THEREOF
  申请人：Alios BioPharma, Inc.

  公开号：US20150072982A1

  公开（公告）日：2015-03-12

  Disclosed herein are aza-pyridone compounds, pharmaceutical compositions that include one or more aza-pyridone compounds, and methods of synthesizing the same. Also disclosed herein are methods of ameliorating and/or treating a disease and/or a condition, including an orthomyxovirus infection, with an aza-pyridone compounds. Examples of an orthomyxovirus viral infection include an influenza infection.

  本文揭示了氮杂吡啶酮化合物，包括一种或多种氮杂吡啶酮化合物的药物组合物，以及合成这些化合物的方法。本文还揭示了使用氮杂吡啶酮化合物改善和/或治疗疾病和/或病况的方法，包括流感病毒感染在内的正黏液病毒感染。
• DIBENZOCYCLOHEPTATONE DERIVATIVES AND PHARMACEUTICAL AGENTS CONTAINING SAID COMPOUNDS
  申请人：Laufer Stefan

  公开号：US20120115862A1

  公开（公告）日：2012-05-10

  The present invention relates to compounds of the formula I wherein R1, R2, R3, R4, X and Y have the meanings given in the description. The compounds have an action which is immunomodulating and inhibits or regulates the release of IL-1β and/or TNF-α. They can therefore be used for treatment of diseases connected with a disturbance in the immune system.

  本发明涉及公式I中的化合物，其中R1、R2、R3、R4、X和Y的含义如描述中所述。这些化合物具有免疫调节作用，并抑制或调节IL-1β和/或TNF-α的释放。因此，它们可以用于治疗与免疫系统紊乱有关的疾病。
• 13-Chloro-benzocycloheptapyridoisoquinolines and use as neuroleptics
  申请人：Ayerst, McKenna & Harrison Ltd.

  公开号：US04346090A1

  公开（公告）日：1982-08-24

  13-Chloro-octahydrobanzo[6,7]cyclohepta[1,2,3-de]pyrido[2,1-a]isoquinolin-5 -ols, substituted on the piperidine ring with lower alkyl or a cycloalkyl are disclosed. The compounds are useful CNS depressants. Methods for their preparation and use also are disclosed.

  本发明涉及一种以较低烷基或环烷基置换哌啶环为特征的13-氯-八氢苯并[6,7]环庚[1,2,3-de]吡啶[2,1-a]异喹啉-5-醇类化合物，其是有用的中枢神经系统抑制剂。本发明还涉及其制备和使用方法。
• Tricyclic steroid hormone nuclear receptor modulators
  申请人：Coghlan Joseph Michael

  公开号：US20060063759A1

  公开（公告）日：2006-03-23

  The present invention relates to methods of treating pathological disorders susceptible to steroid hormone nuclear receptor modulation comprising administering to a patient in need thereof an effective amount of a compound of the formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof. In addition, the present invention provides novel pharmaceutical compounds of Formula (I), including the pharmaceutically acceptable salts thereof, as well as pharmaceutical compositions which comprise as an active ingredient a compound of Formula (I).

  本发明涉及治疗对类固醇激素核受体调节敏感的病理性疾病的方法，包括向需要治疗的患者施用化合物（I）的有效量或其药学上可接受的盐。此外，本发明提供了公式（I）的新型药物化合物，包括其药学上可接受的盐，以及含有公式（I）化合物作为活性成分的药物组合物。
• TRICYCLIC STEROID HORMONE NUCLEAR RECEPTOR MODULATORS
  申请人：Coghlan Michael Joseph

  公开号：US20090149445A1

  公开（公告）日：2009-06-11

  The present invention relates to methods of treating pathological disorders susceptible to steroid hormone nuclear receptor modulation comprising administering to a patient in need thereof an effective amount of a compound of the formula: or a pharmaceutically acceptable salt thereof. In addition, the present invention provides novel pharmaceutical compounds of Formula I, including the pharmaceutically acceptable salts thereof, as well as pharmaceutical compositions which comprise as an active ingredient a compound of Formula I.

  本发明涉及治疗容易受到类固醇激素核受体调节的病理性疾病的方法，包括向需要治疗的患者施用化合物的有效量，该化合物的公式为：或其药学上可接受的盐。此外，本发明提供了公式I的新型药物化合物，包括其药学上可接受的盐，以及含有公式I化合物作为活性成分的药物组合物。