1-(2-benzylidenehydrazyl)-4-chlorophthalazine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 1-(2-benzylidenehydrazyl)-4-chlorophthalazine
• 英文别名: N-[(E)-benzylideneamino]-4-chlorophthalazin-1-amine
• 化学式: C₁₅H₁₁ClN₄
• 分子量: 282.732
• InChiKey: XWEDVIXMINEDLB-LICLKQGHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  50.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-benzylidenehydrazyl)-4-chlorophthalazine 以74%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  TARZIA, GIORGIO;OCCELLI, EMILIO;TOJA, EMILIO;BARONE, DOMENICO;CORSICO, NE+, J. MED. CHEM., 31,(1988) N 6, 1115-1123

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,4-二氯酞嗪 在 盐酸 、 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 1-(2-benzylidenehydrazyl)-4-chlorophthalazine
  参考文献：
  名称：

  一系列4-氯-1-酞嗪酰肼类抗巴西利什曼原虫的有效剂的设计，合成，构效关系及其作用机理的研究

  摘要：

  为了确定治疗皮肤利什曼病的潜在候选药物，合成了一系列1-酞嗪基并针对巴西利什曼原虫的寄生虫进行了测试，该寄生虫是世界上导致该病的主要病因之一。构效关系可以确定两种含氮杂环部分3l和3m的酞嗪为有前途的新型先导化合物。这些化合物显示出对前鞭毛体的形式的显著antileishmanial活性L. braziliensis，用EC 50倍在亚微摩尔和纳摩尔范围内的值。酞嗪3l还显示针对临床相关的胞内无鞭毛体形式的选择性和优良的活性，具有EC 50在亚微摩尔范围的值（0.59  μ M），在不影响宿主细胞的生存能力。氧化应激被确定为最具活性的酞嗪的可能作用方式。考虑到它们具有显着的抗菌活性和易于合成的特性，因此，对于硝基苯的合理设计，含有硝基杂环的酞嗪代表了一种有希望的抗巴西利什曼原虫的试剂。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2017.01.022

文献信息

• TARZIA, GIORGIO;OCCELLI, EMILIO;TOJA, EMILIO;BARONE, DOMENICO;CORSICO, NE+, J. MED. CHEM., 31,(1988) N 6, 1115-1123
  作者：TARZIA, GIORGIO、OCCELLI, EMILIO、TOJA, EMILIO、BARONE, DOMENICO、CORSICO, NE+

  DOI：——

  日期：——
• Design, synthesis, structure-activity relationship and mechanism of action studies of a series of 4-chloro-1-phthalazinyl hydrazones as a potent agent against Leishmania braziliensis
  作者：Angel H. Romero、Rafael Medina、Anamaría Alcala、Yael García-Marchan、Jorge Núñez-Duran、Jacques Leañez、Ali Mijoba、Carlos Ciangherotti、Xenón Serrano-Martín、Simón E. López

  DOI：10.1016/j.ejmech.2017.01.022

  日期：2017.2

  With the aim to identify a potential drug candidate to treat cutaneous leishmaniasis, a series of 1-phthalazinyl hydrazones were synthesized and tested against Leishmania braziliensis parasite, one of the main responsible of this disease in the world. A structure-activity relationship permitted to identify two phthalazines containing nitroheterocyclic moiety 3l and 3m as promising new lead compounds

  为了确定治疗皮肤利什曼病的潜在候选药物，合成了一系列1-酞嗪基并针对巴西利什曼原虫的寄生虫进行了测试，该寄生虫是世界上导致该病的主要病因之一。构效关系可以确定两种含氮杂环部分3l和3m的酞嗪为有前途的新型先导化合物。这些化合物显示出对前鞭毛体的形式的显著antileishmanial活性L. braziliensis，用EC 50倍在亚微摩尔和纳摩尔范围内的值。酞嗪3l还显示针对临床相关的胞内无鞭毛体形式的选择性和优良的活性，具有EC 50在亚微摩尔范围的值（0.59  μ M），在不影响宿主细胞的生存能力。氧化应激被确定为最具活性的酞嗪的可能作用方式。考虑到它们具有显着的抗菌活性和易于合成的特性，因此，对于硝基苯的合理设计，含有硝基杂环的酞嗪代表了一种有希望的抗巴西利什曼原虫的试剂。