4-(N-(2-methyl-3-phenyl-2-(E)-propenyl)aminomethyl)-1-(1-naphthylsulfonyl)piperidine | 881833-30-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 4-(N-(2-methyl-3-phenyl-2-(E)-propenyl)aminomethyl)-1-(1-naphthylsulfonyl)piperidine
• 英文别名: (E)-2-methyl-N-[(1-naphthalen-1-ylsulfonylpiperidin-4-yl)methyl]-3-phenylprop-2-en-1-amine
• CAS: 881833-30-3
• 化学式: C₂₆H₃₀N₂O₂S
• 分子量: 434.602
• InChiKey: GISZYBOLBHUHHH-DYTRJAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  57.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(N-(2-methyl-3-phenyl-2-(E)-propenyl)aminomethyl)-1-(1-naphthylsulfonyl)piperidine 、 乙酸酐 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.33h， 以89%的产率得到N-[(E)-2-methyl-3-phenylprop-2-enyl]-N-[(1-naphthalen-1-ylsulfonylpiperidin-4-yl)methyl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  N-sulfonylpiperidine cannabinoid receptor 1 antagonists

  摘要：

  本申请描述了公式I中的化合物，其中R1、R2、R3、R4、X和Y在此处描述。此外，本申请还描述了包含至少一种公式I化合物和可选的一个或多个其他治疗剂的药物组合物。最后，本申请还描述了使用公式I化合物进行治疗的方法，包括单独使用和与一个或多个其他治疗剂联合使用。

  公开号：

  US20060079556A1
• 作为产物：
  描述：

  4-aminomethyl-1-(1-naphthylsulfonyl)piperidine 、 反式-alpha-甲基肉桂醛 在 溶剂黄146 、 三乙酰氧基硼氢化钠 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 19.0h， 以86%的产率得到4-(N-(2-methyl-3-phenyl-2-(E)-propenyl)aminomethyl)-1-(1-naphthylsulfonyl)piperidine
  参考文献：
  名称：

  N-sulfonylpiperidine cannabinoid receptor 1 antagonists

  摘要：

  本申请描述了公式I中的化合物，其中R1、R2、R3、R4、X和Y在此处描述。此外，本申请还描述了包含至少一种公式I化合物和可选的一个或多个其他治疗剂的药物组合物。最后，本申请还描述了使用公式I化合物进行治疗的方法，包括单独使用和与一个或多个其他治疗剂联合使用。

  公开号：

  US20060079556A1

文献信息

• US7517991B2
  申请人：——

  公开号：US7517991B2

  公开（公告）日：2009-04-14