2,11,19-Triphenyl-1,3,10,12-tetraza-2,11,19-triphosphatetracyclo[10.6.1.04,9.013,18]nonadeca-4,6,8,13,15,17-hexaene | 211125-02-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,11,19-Triphenyl-1,3,10,12-tetraza-2,11,19-triphosphatetracyclo[10.6.1.04,9.013,18]nonadeca-4,6,8,13,15,17-hexaene
• CAS: 211125-02-9
• 化学式: C₃₀H₂₅N₄P₃
• 分子量: 534.477
• InChiKey: WUSXYFNWTDYWOP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.3
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  30.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯基二氯化磷 、 2,11,19-Triphenyl-1,3,10,12-tetraza-2,11,19-triphosphatetracyclo[10.6.1.04,9.013,18]nonadeca-4,6,8,13,15,17-hexaene 在 三乙胺 作用下， 生成 2,11,19,20-tetraphenyl-1,3,10,12-tetraza-2,11,19,20-tetraphosphapentacyclo[10.6.1.13,10.04,9.013,18]icosa-4,6,8,13,15,17-hexaene
  参考文献：
  名称：

  骨骼稳定：新类别环磷烷的基础

  摘要：

  涉及骨架稳定的中间体磷氮烷的反应产生新的环磷氮烷。C6H4(NH)2PPh (9) 的热解产生 (PhP)4 和 λ5 磷氮烷 [C6H4(NH)2]2PPh (10)；10 与 PhPCl2 环缩合后生成顺式、反式和顺式、顺式螺 λ3-λ5-λ3 磷氮烷 [C6H4(N)2PPh]2PPh (12)。双(甲硅烷基)环磷氮烷C6H4(NSiMe3)2PPh与PhPCl2反应生成三磷氮烷C6H4[NP(Ph)Cl]2PPh(13)；13 与 1,2-(NH2)2C6H4 形成环三磷氮烷 C6H4(N2PPh)(PPh)2C6H4(NH)2 (14)。14 是形成几种新的 [(C6H4N2PPh)]2-(PPh)(PR) (R = Ph, Me) 裂隙的关键中间体 (17)。描述了新磷氮烷的合成和结构表征。

  DOI：

  10.1080/10426509708545633
• 作为产物：
  描述：

  2-Phenyl-1,3-bis-trimethylsilanyl-2,3-dihydro-1H-benzo[1,3,2]diazaphosphole 在 三乙胺 作用下， 生成 2,11,19-Triphenyl-1,3,10,12-tetraza-2,11,19-triphosphatetracyclo[10.6.1.04,9.013,18]nonadeca-4,6,8,13,15,17-hexaene
  参考文献：
  名称：

  骨骼稳定：新类别环磷烷的基础

  摘要：

  涉及骨架稳定的中间体磷氮烷的反应产生新的环磷氮烷。C6H4(NH)2PPh (9) 的热解产生 (PhP)4 和 λ5 磷氮烷 [C6H4(NH)2]2PPh (10)；10 与 PhPCl2 环缩合后生成顺式、反式和顺式、顺式螺 λ3-λ5-λ3 磷氮烷 [C6H4(N)2PPh]2PPh (12)。双(甲硅烷基)环磷氮烷C6H4(NSiMe3)2PPh与PhPCl2反应生成三磷氮烷C6H4[NP(Ph)Cl]2PPh(13)；13 与 1,2-(NH2)2C6H4 形成环三磷氮烷 C6H4(N2PPh)(PPh)2C6H4(NH)2 (14)。14 是形成几种新的 [(C6H4N2PPh)]2-(PPh)(PR) (R = Ph, Me) 裂隙的关键中间体 (17)。描述了新磷氮烷的合成和结构表征。

  DOI：

  10.1080/10426509708545633

文献信息

• Synthesis and Spectroscopic Studies of Group 6 Metal Carbonyl Complexes With a Novel Cyclotriphosphazane Ligand
  作者：Mitchell W. Denker、Monte L. Helm

  DOI：10.1081/sim-200052654

  日期：2005.4.1

  M(CO)5(THF) (M=Cr, Mo and W) were studied, leading to two new cyclophosphazane metal complexes (C6H4N2)(PPh)3C6H4(NH)2·2M(CO)5 (M=Cr, Mo), where metal coordination is observed only to the phosphorus atoms that have their lone pair of electrons oriented exodentate to the phosphazane ring. The structures for the two new metal complexes are supported by 1H, 13C1H} and 31P1H} NMR spectroscopy. The reaction of

  报道了涉及新型环三磷氮烷 (C6H4N2)(PPh)3C6H4(NH)2 (1) 的 Cr(0) 和 Mo(0) 羰基配合物的合成和光谱特性。环三磷氮烷 1 是一种有趣的环状配体，它包含两种独特的磷配位环境以及潜在的 N-H 反应性。研究了 1 与 1、2 和过量摩尔当量的 M(CO)5(THF)（M=Cr、Mo 和 W）的反应，产生了两种新的环磷氮烷金属配合物 ( )(PPh)3C6H4(NH)2 ·2M(CO)5 (M=Cr, Mo)，其中金属配位仅观察到具有其孤对电子取向的磷原子外齿到磷氮烷环上。这两种新型金属配合物的结构得到 1H、13C1H} 和 31P1H} NMR 光谱的支持。1 与 W(CO)5(THF) 的反应产生开环和分解的磷氮烷产物的混合物。我们感谢卡米尔和亨利德雷福斯基金会、研究公司 (DS0332) 和刘易斯堡学院为支持这项研究提供资金。