1-ethyl-6-methoxy-3,4-dihydro-1H-naphthalen-2-one | 20915-75-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: 1-ethyl-6-methoxy-3,4-dihydro-1H-naphthalen-2-one
• 英文别名: 1,2,3,4-Tetrahydro-1-ethyl-6-methoxy-2-naphthalene-one；1,2,3,4-Tetrahydro-1-ethyl-6-methoxy-2-naphthalin-on；1-Ethyl-6-methoxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalin-2-on；1-Ethyl-3.4-dihydro-6-methoxy-2(1H)-naphthalenon；1-Ethyl-6-methoxy-β-tetralon；1-Ethyl-6-methoxy-2-tetralone
• CAS: 20915-75-7
• 化学式: C₁₃H₁₆O₂
• 分子量: 204.269
• InChiKey: DXCMWIQBXNFATR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  135 °C(Press: 0.5 Torr)
• 密度：
  1.051±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-对溴苯氧基四氢吡喃 、 1-ethyl-6-methoxy-3,4-dihydro-1H-naphthalen-2-one 生成 p-(1-Ethyl-3,4-dihydro-6-methoxy-2-naphthyl)-phenol
  参考文献：
  名称：

  类固醇激素的类似物。I.2-萘醌的6-（4-氧代环己烯丙基）和6-（对羟基苯甲酰基）衍生物。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00334a026
• 作为产物：
  描述：

  2,6-萘二酚 在 甲酸 、 异戊醇 、 sodium 作用下， 反应 2.0h， 生成 1-ethyl-6-methoxy-3,4-dihydro-1H-naphthalen-2-one
  参考文献：
  名称：

  类固醇激素的类似物。I.2-萘醌的6-（4-氧代环己烯丙基）和6-（对羟基苯甲酰基）衍生物。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00334a026

文献信息

• [EN] MODULATORS OF THE GLUCOCORTICOID RECEPTOR<br/>[FR] MODULATEURS DU RECEPTEUR GLUCOCORTICOIDE
  申请人：PFIZER PROD INC

  公开号：WO2004005229A1

  公开（公告）日：2004-01-15

  The present invention provides compounds of the formula wherein A is of the formula and X, Y, n, R1-R25 are as described in the specification which are modulators of the glucocorticoid receptor and are thus useful for the treatment of animals requiring glucocorticoid receptor ágonist.therapy. Glucocorticoid-receptor modulators are useful in the treatment of certain inflammatory conditions.

  本发明提供了以下式中A为该式，X、Y、n、R1-R25如说明书中所述的化合物，这些化合物是糖皮质激素受体的调节剂，因此对需要糖皮质激素受体激动剂治疗的动物有用。糖皮质激素受体调节剂在治疗某些炎症性疾病中是有用的。
• [EN] OCTAHYDROPHENANTHRENE HYDRAZINDE DERIVATIVES USEFUL AS GLUCOCORTICOID RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] DERIVES D'OCTAHYDRO-PHENANTHRENE-HYDRAZIDE UTILES EN TANT QUE MODULATEURS DU RECEPTEUR DES GLUCOCORTICOIDES
  申请人：PFIZER PROD INC

  公开号：WO2005047254A1

  公开（公告）日：2005-05-26

  The present invention relates to compounds of the formula (I) their isomer, prodrugs of these compounds or isomers, or a pharmaceutically acceptable salts of these compounds, isomers or prodrugs; wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R9, and X are defined as in the specification, to pharmaceutical compositions containing them and methods of using these compounds, their isomer, prodrugs of these compounds or isomers, or a pharmaceutically acceptable salts of these compounds, isomers or prodrugs to treat obesity, diabetes, anxiety, or inflammatory diseases or for modulating a process mediated by GR in mammals.

  本发明涉及式（I）的化合物，它们的异构体、这些化合物或异构体的前药，或这些化合物、异构体或前药的药学上可接受的盐；其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9和X在说明书中定义，以及包含它们的制药组合物和使用这些化合物、它们的异构体、这些化合物或异构体的前药，或这些化合物、异构体或前药的药学上可接受的盐来治疗肥胖症、糖尿病、焦虑症或炎症性疾病或调节哺乳动物GR介导的过程的方法。
• Modulators of the glucocorticoid receptor
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US20040138262A1

  公开（公告）日：2004-07-15

  The present invention provides compounds of the formula 1 wherein A is of the formula 2 and X, Y, n, R 1 -R 25 are as described in the specification which are modulators of the glucocorticoid receptor and are thus useful for the treatment of animals requiring glucocorticoid receptor agonist therapy. Glucocorticoid receptor modulators are useful in the treatment of certain inflammatory conditions.

  本发明提供了一些化合物，其化学式为1，其中A的化学式为2，X、Y、n、R1-R25如说明书所述，这些化合物是糖皮质激素受体调节剂，因此对需要糖皮质激素受体激动剂治疗的动物有用。糖皮质激素受体调节剂在治疗某些炎症病症方面是有用的。
• Modulators of the Glucocorticoid Receptor
  申请人：Chantigny A. Yves

  公开号：US20060247264A1

  公开（公告）日：2006-11-02

  The present invention provides compounds of the formula wherein A is of the formula and X, Y, n, R 1 —R 25 are as described in the specification which are modulators of the glucocorticoid receptor and are thus useful for the treatment of animals requiring glucocorticoid receptor agonist therapy. Glucocorticoid receptor modulators are useful in the treatment of certain inflammatory conditions.

  本发明提供了公式的化合物，其中A的公式为，X、Y、n、R1-R25如规范所述，它们是糖皮质激素受体的调节剂，因此对需要糖皮质激素受体激动剂治疗的动物有用。糖皮质激素受体调节剂在治疗某些炎症性疾病方面是有用的。
• Octahydrophenanthrene hydrazinde derivatives useful as glucocorticoid receptor modulators
  申请人：Robinson P. Ralph

  公开号：US20070129410A1

  公开（公告）日：2007-06-07

  The present invention relates to compounds of the formula (I) their isomer, prodrugs of these compounds or isomers, or a pharmaceutically acceptable salts of these compounds, isomers or prodrugs; wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , R 9 , and X are defined as in the specification, to pharmaceutical compositions containing them and methods of using these compounds, their isomer, prodrugs of these compounds or isomers, or a pharmaceutically acceptable salts of these compounds, isomers or prodrugs to treat obesity, diabetes, anxiety, or inflammatory diseases or for modulating a process mediated by GR in mammals.

  本发明涉及公式（I）的化合物及其异构体，这些化合物或异构体的前药，或这些化合物、异构体或前药的药学上可接受的盐；其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9和X如说明书中所定义，以及包含它们的制药组合物和使用这些化合物、异构体、前药或这些化合物、异构体或前药的药学上可接受的盐来治疗肥胖症、糖尿病、焦虑症、炎症性疾病或调节GR介导的哺乳动物过程的方法。