carbethoxy-2 methyl-3 tetrahydro-5,6,7,8 naphto<2,3-b>furanne | 86295-50-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: carbethoxy-2 methyl-3 tetrahydro-5,6,7,8 naphto<2,3-b>furanne
• 英文别名: ethyl 3-methyl-5,6,7,8-tetrahydrobenzo[f][1]benzofuran-2-carboxylate
• CAS: 86295-50-3
• 化学式: C₁₆H₁₈O₃
• 分子量: 258.317
• InChiKey: DJAYHJJRRKYIOJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.38
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.437
• 拓扑面积：
  39.44
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  carbethoxy-2 methyl-3 tetrahydro-5,6,7,8 naphto<2,3-b>furanne 在 喹啉 、 硝酸 、 铜 、 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 nitro-2 methyl-3 tetrahydro-5,6,7,8 naphto<2,3-b>furanne
  参考文献：
  名称：

  Einhorn; Demerseman; Rene, European Journal of Medicinal Chemistry, 1983, vol. 18, # 1, p. 79 - 84

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5,6,7,8-四氢-2-萘酚 在 硫酸 、 sodium 作用下， 以 xylene 为溶剂， 反应 1.08h， 生成 carbethoxy-2 methyl-3 tetrahydro-5,6,7,8 naphto<2,3-b>furanne
  参考文献：
  名称：

  Einhorn; Demerseman; Rene, European Journal of Medicinal Chemistry, 1983, vol. 18, # 1, p. 79 - 84

  摘要：

  DOI：

文献信息

• An efficient one-pot synthesis of benzofurans from functionalized tetrahydronaphtalenes
  作者：Ahmed Meddeb、Haitham Elleuch、Sami Ayari

  DOI：10.1016/j.tet.2024.134074

  日期：2024.8

  approach has been achieved for the cyclization of tetrahydronaphthalenes (THN) using α-bromoketones, resulting in the synthesis of benzo[]furans with high yields. The reaction occurred in DMF in the presence of KCO, operating at a temperature of 80 °C. The yields of this reaction range from 61 % to 93 %.

  使用α-溴酮环化四氢萘（THN）已经实现了一种简单、快速和高度区域选择性的方法，从而以高产率合成苯并[]呋喃。该反应在 KCO 存在下在 DMF 中进行，操作温度为 80 °C。该反应的产率范围为 61% 至 93%。
• EINHORN, J.;DEMERSEMAN, P.;RENE, L.;ROYER, R.;CAVIER, R., EUR. J. MED. CHEM.-CHIM. THER., 1983, 18, N 1, 79-84
  作者：EINHORN, J.、DEMERSEMAN, P.、RENE, L.、ROYER, R.、CAVIER, R.

  DOI：——

  日期：——