1-pentyl-6',7'-dihydro-8'H-spiro[indoline-3,5'-naphtho[2,3-d][1,3]dioxole]-2,8'-dione | 912667-95-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: 1-pentyl-6',7'-dihydro-8'H-spiro[indoline-3,5'-naphtho[2,3-d][1,3]dioxole]-2,8'-dione
• 英文别名: 1-pentyl-6'H-spiro[indole-3,5'-naphtho[2,3-d][1,3]dioxole]-2,8'(1'H,7'H)-dione；1-pentyl-6''H-spiro[indoline-3,5''-naphtho[2,3-d][1,3]dioxole]-2,8''(7''H)-dione；1'-pentylspiro[6,7-dihydrobenzo[f][1,3]benzodioxole-5,3'-indole]-2',8-dione
• CAS: 912667-95-9
• 化学式: C₂₃H₂₃NO₄
• 分子量: 377.44
• InChiKey: LJJMIJUUHNZIGS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-pentyl-6',7'-dihydro-8'H-spiro[indoline-3,5'-naphtho[2,3-d][1,3]dioxole]-2,8'-dione 在 三乙基硅烷 、 三氟乙酸 作用下， 反应 16.0h， 生成 1-pentyl-7',8'-dihydro-6'H-spiro[indole-3,5'-naphtho[2,3-d][1,3]dioxol]-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  发现XEN907，它是Na V 1.7的螺内吲哚阻滞剂，可用于治疗疼痛

  摘要：

  从通过高通量筛选活动确定的羟吲哚2a开始，开发了一系列Na V 1.7阻滞剂。在消除了不良的结构特征之后，对羟吲哚C-3和N-1取代基进行了初步优化，得到了简化的类似物9b，与原始HTS命中相比，该类似物的目标效能提高了10倍。脚手架的加固策略随后导致了XEN907的发现，XEN907是一种新型螺氧吲哚Na V 1.7阻滞剂。这种先导化合物的效能又提高了10倍，代表了进一步优化工作的有希望的结构。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.04.088
• 作为产物：
  描述：

  1-戊基-1H-吲哚-2,3-二酮 在 三乙基硅烷 、 光气 、 水 、 四氯化锡 、 sodium hydride 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 三氟乙酸 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 58.5h， 生成 1-pentyl-6',7'-dihydro-8'H-spiro[indoline-3,5'-naphtho[2,3-d][1,3]dioxole]-2,8'-dione
  参考文献：
  名称：

  发现XEN907，它是Na V 1.7的螺内吲哚阻滞剂，可用于治疗疼痛

  摘要：

  从通过高通量筛选活动确定的羟吲哚2a开始，开发了一系列Na V 1.7阻滞剂。在消除了不良的结构特征之后，对羟吲哚C-3和N-1取代基进行了初步优化，得到了简化的类似物9b，与原始HTS命中相比，该类似物的目标效能提高了10倍。脚手架的加固策略随后导致了XEN907的发现，XEN907是一种新型螺氧吲哚Na V 1.7阻滞剂。这种先导化合物的效能又提高了10倍，代表了进一步优化工作的有希望的结构。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.04.088

文献信息

• USE OF SPIRO-OXINDOLE COMPOUNDS AS THERAPEUTIC AGENTS
  申请人：Chafeev Mikhail

  公开号：US20100173967A1

  公开（公告）日：2010-07-08

  This invention is directed to methods of using spiro-oxindole compounds of formula (I): wherein k, j, Q, R 1 , R 2a , R 2b , R 2c , R 2d , R 3a , R 3b , R 3c , and R 3d are as defined herein, as a stereoisomer, enantiomer, tautomer thereof or mixtures thereof; or a pharmaceutically acceptable salt, solvate or prodrug thereof, for the treatment and/or prevention of hypercholesterolemia, benign prostatic hyperplasia, pruritis and cancer.

  这项发明涉及使用式(I)的螺环-氧吲哚化合物的方法：其中k、j、Q、R1、R2a、R2b、R2c、R2d、R3a、R3b、R3c和R3d如本处所定义，作为立体异构体、对映异构体、互变异构体或其混合物；或其药学上可接受的盐、溶剂化合物或前药，用于治疗和/或预防高胆固醇血症、良性前列腺增生、瘙痒和癌症。
• Spiro-oxindole compounds and their uses as therapeutic agents
  申请人：Chafeev Mikhail

  公开号：US20060252812A1

  公开（公告）日：2006-11-09

  This invention is directed to spiro-oxindole compounds of formula (I): wherein k, j, Q, R 1 , R 2a , R 2b , R 2c , R 2d , R 3a , R 3b , R 3c , and R 3d are as defined herein, as a stereoisomer, enantiomer, tautomer thereof or mixtures thereof; or a pharmaceutically acceptable salt, solvate or prodrug thereof, which are useful for the treatment and/or prevention of sodium channel-mediated diseases or conditions, such as pain. Pharmaceutical compositions comprising the compounds and methods of preparing and using the compounds are also disclosed.

  本发明涉及式（I）的螺环-氧吲哚化合物： 其中k，j，Q，R1，R2a，R2b，R2c，R2d，R3a，R3b，R3c和R3d如本说明书中所定义的那样，作为立体异构体，对映异构体，互变异构体或其混合物；或其药学上可接受的盐，溶剂化合物或前药，这些化合物对治疗和/或预防钠通道介导的疾病或病症，如疼痛，有用。还公开了包含这些化合物的制药组合物和制备和使用这些化合物的方法。
• SPIRO-OXINDOLE COMPOUNDS AND THEIR USES AS THERAPEUTIC AGENTS
  申请人：Chafeev Mikhail

  公开号：US20100125072A1

  公开（公告）日：2010-05-20

  This invention is directed to spiro-oxindole compounds of formula (I): wherein k, j, Q, R 1, R 2a , R 2b , R 2c , R 2d , R 3a , R 3b , R 3c , and R 3d are as defined herein, as a stereoisomer, enantiomer, tautomer thereof or mixtures thereof; or a pharmaceutically acceptable salt, solvate or prodrug thereof, which are useful for the treatment and/or prevention of sodium channel-mediated diseases or conditions, such as pain. Pharmaceutical compositions comprising the compounds and methods of preparing and using the compounds are also disclosed.

  本发明涉及式（I）的螺环氧吲哚化合物： 其中k，j，Q，R1，R2a，R2b，R2c，R2d，R3a，R3b，R3c和R3d如本文所定义，作为立体异构体，对映异构体，互变异构体或其混合物；或其药学上可接受的盐，溶剂化合物或前药，其用于治疗和/或预防钠通道介导的疾病或病症，如疼痛。还公开了包含该化合物的药物组合物以及制备和使用该化合物的方法。
• Use of spiro-oxindole compounds as therapeutic agents
  申请人：Chafeev Mikhail

  公开号：US08466188B2

  公开（公告）日：2013-06-18

  This invention is directed to methods of using spiro-oxindole compounds of formula (I): wherein k, j, Q, R1, R2a, R2b, R2c, R2d, R3a, R3b, R3c, and R3d are as defined herein, as a stereoisomer, enantiomer, tautomer thereof or mixtures thereof; or a pharmaceutically acceptable salt, solvate or prodrug thereof, for the treatment and/or prevention of hypercholesterolemia, benign prostatic hyperplasia, pruritis and cancer.

  本发明涉及使用式（I）的螺环氧吲哚化合物的方法：其中k，j，Q，R1，R2a，R2b，R2c，R2d，R3a，R3b，R3c和R3d如本文所定义，作为立体异构体，对映异构体，互变异构体或其混合物；或其药学上可接受的盐，溶剂合物或前药，用于治疗和/或预防高胆固醇血症，良性前列腺增生，瘙痒和癌症。
• Modular Assembly of Six‐Membered Carbocyclic Spirooxindoles via Peterson Olefination/Michael Addition/C(sp3) Arylation Cascade
  作者：Feng‐Cheng Jia、Zi‐Yi Yuan、Na Luo、Shuang‐Xi Gu、Xiao‐Qiang Hu

  DOI：10.1002/cjoc.202400410

  日期：2024.11

  tolerance (> 50 examples). Mechanistic experiments revealed that this reaction involved a Peterson olefination, Michael addition and intramolecular C(sp3) arylation cascade. The variegated synthetic derivatization of target products and successful construction of bioactive molecules further illustrate the synthetic potential in spirooxindole-related drug discovery.

  螺氧吲哚的简洁组装具有重要意义，但在现代有机合成中是一项具有挑战性的任务。本文描述的是很少使用的盐丁衍生的 β-甲硅烷基甲醇与 o-卤素芳香酮的不寻常的碱促进 [4+2] 螺缩氢，它能够快速和模块化地合成六元碳环螺吲哚，产量高，具有优异的官能团耐受性（> 50个例子）。机理实验表明，该反应涉及 Peterson 烯化、Michael 加成和分子内 C（sp3） 芳基化级联反应。靶产品的杂色合成衍生化和生物活性分子的成功构建进一步说明了螺吲哚相关药物发现的合成潜力。