摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

6,7-dibromo-1,4-naphthoquinone | 117157-38-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6,7-dibromo-1,4-naphthoquinone
英文别名
6,7-dibromonaphthalene-1,4-dione;1,4-Naphthalenedione, 6,7-dibromo-
6,7-dibromo-1,4-naphthoquinone化学式
CAS
117157-38-7
化学式
C10H4Br2O2
mdl
——
分子量
315.949
InChiKey
ISAWHKQOSFKKSL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    34.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Ru-Catalyzed Asymmetric Hydrogenative/Transfer Hydrogenative Desymmetrization of Meso-Epoxy Diketones
    作者:Yuping Hong、Jianzhong Chen、Zhenfeng Zhang、Yangang Liu、Wanbin Zhang
    DOI:10.1021/acs.orglett.6b01073
    日期:2016.6.3
    Via a strategy of asymmetric reductive desymmetrization, chiral cis-epoxy naphthoquinols with multiple contiguous stereocenters and functional groups were synthesized with excellent enantioselectivities (96–99% ee) and diastereoselectivities (8/1–15/1). A combined asymmetric hydrogenation/transfer hydrogenation mechanism was proposed based on experimental results.
    通过不对称还原去对称化的策略,合成了具有多个连续立体中心和官能团的手性顺式-环氧萘醌,具有优异的对映选择性(96-99%ee)和非对映选择性(8 / 1-15 / 1)。根据实验结果,提出了一种不对称加氢/转移加氢的联合机理。
  • Stabilization of Columnar Liquid Crystal Phases via Arene-Perfluoroarene Interactions
    作者:Rebecca E. Yardley、Joseph A. Paquette、Hi Taing、Heather M. Gaebler、S. Holger Eichhorn、Ian P. Hamilton、Kenneth E. Maly
    DOI:10.1021/acs.orglett.9b04091
    日期:2019.12.20
    We report the synthesis of novel polycatenar dibenzopentacenequinones 1 and 2 that are designed to form columnar liquid crystalline phases. The mesomorphic properties of these compounds were investigated by polarized optical microscopy, differential scanning calorimetry, and powder X-ray diffraction. While compound 1 exhibits two distinct columnar mesophases between 148 and 177 °C, fluorinated 2 exhibits
    我们报告了旨在形成柱状液晶相的新型聚邻苯二甲二苯并五苯醌1和2的合成。通过偏振光学显微镜,差示扫描量热法和粉末X射线衍射研究了这些化合物的介晶性质。化合物1在148至177°C之间表现出两个明显的柱状中间相,而氟化2在121至336°C之间呈现出柱状中间相。2的柱状中间相的这种戏剧性的稳定可以归因于芳烃-全氟芳烃相互作用的改善的π堆积。
  • Layered Electron Acceptors by Dimerization of Acenes End- Capped with 1,2,5-Thiadiazoles
    作者:Debin Xia、Xin Guo、Long Chen、Martin Baumgarten、Ashok Keerthi、Klaus Müllen
    DOI:10.1002/anie.201508361
    日期:2016.1.18
    Layered electron acceptors D1–4 equipped with terminal 1,2,5‐thiadiazole groups have been constructed using a one‐pot protocol of acene dimerization. Their molecular structures are determined using single‐crystal X‐ray diffraction analysis. Photophysical and electrochemical properties of these molecules present a marked dependence on conjugation length and molecular geometry. An aggregation‐induced
    层状电子受体D1 - 4配备有终端1,2,5-噻二唑基团使用并苯的二聚化的一锅协议已经构造。它们的分子结构是通过单晶X射线衍射分析确定的。这些分子的光物理和电化学性质对共轭长度和分子几何形状表现出显着的依赖性。D2和D4分别观察到聚集诱导的发射峰和分子内准分子发射(IEE)谱带。这项工作为层状杂苯的有效合成铺平了道路。
  • Molecular Engineering of Chromophores to Enable Triplet–Triplet Annihilation Upconversion
    作者:Kealan J. Fallon、Emily M. Churchill、Samuel N. Sanders、James Shee、John L. Weber、Rinat Meir、Steffen Jockusch、David R. Reichman、Matthew Y. Sfeir、Daniel N. Congreve、Luis M. Campos
    DOI:10.1021/jacs.0c06386
    日期:2020.11.25
    report up to 40-fold improvements in upconversion quantum yields using molecular engineering to selectively tailor the relative energies of the lowest singlet and triplet excited states, enhancing the yield of triplet-triplet annihilation and promoting radiative decay of the resulting singlet exciton. Using this general and effective strategy, we obtain upconversion yields with red emission that are among
    三重态-三重态湮灭上转换 (TTA-UC) 是一种非常规光物理过程,可从低能入射光中产生高能光子,并为许多技术的创新提供途径,包括太阳能收集、光化学和光遗传学。在芳香族有机发色团中,TTA-UC 是通过几个连续的能量转换事件实现的,这些事件最终将两个三重态激子融合成一个单重态激子。在单线态激子与两个三线态激子大致等能的发色团中,限制步骤是三线态-三线态湮灭途径,其中动力学和产率敏感地取决于最低单线态和三线态激发态的能量。在此,我们报告使用分子工程选择性地调整最低单线态和三线态激发态的相对能量,提高三线态-三线态湮灭的产率并促进所得单线态激子的辐射衰减,使上转换量子产率提高了 40 倍。使用这种通用且有效的策略,我们获得了最高的红色发射率,在环境条件下具有显着的化学稳定性。
  • An efficient synthesis of substituted anthraquinones and naphthoquinones
    作者:David Bailey、Vance E. Williams
    DOI:10.1016/j.tetlet.2004.02.010
    日期:2004.3
    An efficient synthesis of 6,7-disubstituted naphthoquinones and 2,3,6,7-tetrasubstituted anthraquinones were developed using the reaction of thiophene dioxides and benzoquinone and naphthoquinone derivatives, respectively.
    利用噻吩二氧化物与苯醌和萘醌衍生物的反应,开发了有效合成6,7-二取代萘醌和2,3,6,7-四取代蒽醌的方法。
查看更多