2-萘羧酸,6-氨基-5,6,7,8-四氢 | 149506-14-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 2-萘羧酸,6-氨基-5,6,7,8-四氢
• 中文别名: 2-萘甲酸,6-氨基-5,6,7,8-四氢；2 - 萘甲酸,6 - 氨基-5,6,7,8 - 四氢
• 英文名称: 6-amino-5, 6,7,8-tetrahydronaphthalene-2-carboxylic acid
• 英文别名: 6-amino-5,6,7,8-tetrahydronaphthalene-2-carboxylic acid
• CAS: 149506-14-9
• 化学式: C₁₁H₁₃NO₂
• mdl: MFCD09743506
• 分子量: 191.23
• InChiKey: FVJJWSHIWHZUEC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  369.7±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.222±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.363
• 拓扑面积：
  63.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2922499990

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-萘羧酸,6-氨基-5,6,7,8-四氢 在 lithium aluminium tetrahydride 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 三氟乙酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 16.5h， 生成 2-(2-(3-chlorophenylsulfonyl)-1,2,3,4-tetrahydropyrrolo[1,2-a]pyrazin-1-yl)-N-(6-(piperidin-1-ylmethyl)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-2-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] SULFONYLATED TETRAHYDROAZOLOPYRAZINES AND THEIR USE AS MEDICINAL PRODUCTS
  [FR] TÉTRAHYDROAZOLOPYRAZINES SULFONYLÉES ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE PRODUITS MÉDICAMENTEUX

  摘要：

  本发明涉及磺酰化四氢咯啉吡嗪，其制备方法，含有这些化合物的药物产品以及用于制备药物产品的取代吲哚化合物的使用（式I）。

  公开号：

  WO2010099938A1
• 作为产物：
  描述：

  6-aminocarbonyl-5,6,7,8-tetrahydronaphthalene-2-carboxylic acid 、 [双(三氟乙酰氧基)碘]苯 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 生成 2-萘羧酸,6-氨基-5,6,7,8-四氢
  参考文献：
  名称：

  Cyclic imino derivatives and pharmaceutical compositions containing them

  摘要：

  这项发明涉及具有有价值的药理特性，特别是对细胞聚集具有抑制作用的环亚胺化合物，包含这些化合物的药物组合物以及制备它们的方法。

  公开号：

  US05541343A1

文献信息

• SUBSTITUTED TETRAHYDRONAPHTHALENES, METHOD FOR THE PRODUCTION THEREOF, AND USE THEREOF AS DRUGS
  申请人：Schwink Lothar

  公开号：US20120015936A1

  公开（公告）日：2012-01-19

  The invention relates to substituted tetrahydronaphthalenes, to derivatives thereof, to physiologically acceptable salts thereof, to physiologically functional derivatives, to the production thereof, to drugs containing at least one substituted tetrahydronaphthalene according to the invention or derivative thereof, and to the use of the substituted tetrahydronaphthalenes according to the invention and to derivatives thereof as MCH antagonists.

  本发明涉及替代四氢萘的化合物，其衍生物，其生理上可接受的盐，生理功能衍生物，其生产，含有根据本发明至少一种替代四氢萘或其衍生物的药物，以及根据本发明的替代四氢萘及其衍生物作为MCH拮抗剂的用途。
• NOVEL SUBSTITUTED TETRAHYDRONAPHTHALENES, PROCESS FOR THE PREPARATION THEREOF AND THE USE THEREOF AS MEDICAMENTS
  申请人：SCHWINK Lothar

  公开号：US20100249097A1

  公开（公告）日：2010-09-30

  The invention relates to substituted tetrahydronaphthalenes and derivatives thereof, and also to the physiologically compatible salts and physiologically functional derivatives thereof, to preparation thereof, to medicaments comprising at least one inventive substituted tetrahydronaphthalene or derivative thereof, and to the use of the inventive substituted tetrahydronaphthalenes and derivatives thereof as medicaments.

  该发明涉及替代四氢萘及其衍生物，以及与之相关的生理相容盐和生理功能衍生物，其制备方法，包含至少一种创新替代四氢萘或其衍生物的药物，以及将创新替代四氢萘及其衍生物用作药物的用途。
• Sulfonylated Tetrahydroazolopyrazines and their Use as Pharmaceuticals
  申请人：MERLA Beatrix

  公开号：US20100234387A1

  公开（公告）日：2010-09-16

  Sulfonylated tetrahydroazolopyrazine compounds corresponding to the formula I wherein R 1 , R 2a , R 2b , R 3a , R 3b , R 4 , R 8 , R 9a , R 9b , R 10 , R 11 , A, B, W 1 , W 2 and W 3 have the meanings defined herein, pharmaceutical compositions containing such compounds, a method for the preparation of such compounds, and the use of such compounds for treating or inhibiting various types of pain and/or other conditions mediated at least in part by the bradykinin 1 receptor (B1R).

  公式I对应的是磺酰化四氢咪唑吡嗪化合物，其中R1、R2a、R2b、R3a、R3b、R4、R8、R9a、R9b、R10、R11、A、B、W1、W2和W3的含义如下所定义，该类化合物的制备方法、含有该类化合物的药物组合物以及利用该类化合物治疗或抑制至少部分由激肽1受体（B1R）介导的各种疼痛和/或其他疾病的用途。
• Substituierte Tetrahydronaphthaline, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Arzneimittel
  申请人：sanofi-aventis

  公开号：EP2025674A1

  公开（公告）日：2009-02-18

  Die Erfindung befrifft substituierte Tetrahydronaphthaline der Formel I sowie deren physiologisch verträgliche Salze, deren Herstellung, Arzneimittel enthaltend mindestens ein erfindungsgemäßes substituiertes Tetrahydronaphthalin und die Verwendung der erfindungsgemäßen substituierten Tetrahydronaphthaline und deren Derivate als MCH-Antagonisten. X O, C(R43)(R43'); B (C1-C6)-Alkyl, (C1-C4)-Alkoxy-(C1-C4)-alkyl, Hydroxy-(C1-C6)-alkyl, ein 3 bis 10-gliedriger mono-, bi- oder spirocyclischer nicht-aromatischer Ring, welcher 0 bis 3 Heteroatome beinhalten kann, ausgewählt aus der Gruppe Sauerstoff, Stickstoff und Schwefel, wobei das Ringsystem zusätzlich substituiert sein kann mit einem oder mehreren der folgenden Substituenten: F, CF3, (C1-C6)-Alkyl, O-(C1-C8)-Alkyl, (C1-C4)-Alkoxy-(C1-C4)-alkyl, Hydroxy-(C1-C4)-alkyl, Oxo, CO(R64), Hydroxy; wobei im Fall X=C(R43)(R43') L3 C(R62)(R63)O, und B ein 4 bis 10-gliedriger mono-, bi- oder spirocyclischer nicht-aromatischer Ring, welcher 1 bis 3 Heteroatome beinhaltet, ausgewählt aus der Gruppe Sauerstoff, Stickstoff und Schwefel, wobei das Ringsystem zusätzlich substituiert sein kann mit einem oder mehreren der folgenden Substituenten: F, CF3, (C1-C6)-Alkyl, O-(C1-C8)-Alkyl, (C1-C4)-Alkoxy-(C1-C4)-alkyl, Hydroxy-(C1-C4)-alkyl, Oxo, CO(R64), Hydroxy; bedeuten.

  本发明涉及式 I 的取代四氢萘及其生理耐受盐、其制备方法、含有至少一种根据本发明的取代四氢萘的药物以及根据本发明的取代四氢萘及其衍生物作为 MCH 拮抗剂的用途。 X O，C(R43)(R43')； B (C1-C6)-烷基、(C1-C4)-烷氧基-(C1-C4)-烷基、羟基-(C1-C6)-烷基、3 至 10 元单环、双环或螺环的非芳香环，其中可包含 0 至 3 个杂质原子，这些杂质原子选自氧、氮和硫组成的组，其中该环系可另外被下列一个或多个取代基取代：F、CF3、(C1-C6)-烷基、O-(C1-C8)-烷基、(C1-C4)-烷氧基-(C1-C4)-烷基、羟基-(C1-C4)-烷基、氧代、CO(R64)、羟基； 其中在 X=C(R43)(R43') 的情况下 L3 是 C(R62)(R63)O，以及 B 是 4 至 10 元单环、双环或螺环的非芳香族环，其中含有 1 至 3 个杂质原子，这些杂质原子选自氧、氮和硫组成的组，其中该环系可另外被下列一个或多个取代基取代：F、CF3、(C1-C6)-烷基、O-(C1-C8)-烷基、(C1-C4)-烷氧基-(C1-C4)-烷基、羟基-(C1-C4)-烷基、氧代、CO(R64)、羟基； 意思是
• Cyclische Iminoderivate, diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel und Verfahren zu ihrer Herstellung
  申请人：Dr. Karl Thomae GmbH

  公开号：EP0483667B1

  公开（公告）日：1998-02-04