6-(tertbutoxycarbonylamino)-5,6,7,8-tetrahydronaphthalene-2-carboxylic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 6-(tertbutoxycarbonylamino)-5,6,7,8-tetrahydronaphthalene-2-carboxylic acid
• 英文别名: 6-(tert-Butyloxycarbonylamino)-5,6,7,8-tetrahydronaphthalene-2-carboxylic acid；6-(tert.Butyloxycarbonylamino)-5,6,7,8-tetrahydronaphthalene-2-carboxylic acid；6-(tert-butoxycarbonylamino)-5,6,7,8-tetrahydronaphthalene-2-carboxylic acid；6-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-5,6,7,8-tetrahydronaphthalene-2-carboxylic acid
• 化学式: C₁₆H₂₁NO₄
• 分子量: 291.347
• InChiKey: OVQFGIGAFBTYGP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  75.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(tertbutoxycarbonylamino)-5,6,7,8-tetrahydronaphthalene-2-carboxylic acid 在 lithium aluminium tetrahydride 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.5h， 生成 2-(2-(3-chlorophenylsulfonyl)-1,2,3,4-tetrahydropyrrolo[1,2-a]pyrazin-1-yl)-N-(6-(piperidin-1-ylmethyl)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-2-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] SULFONYLATED TETRAHYDROAZOLOPYRAZINES AND THEIR USE AS MEDICINAL PRODUCTS
  [FR] TÉTRAHYDROAZOLOPYRAZINES SULFONYLÉES ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE PRODUITS MÉDICAMENTEUX

  摘要：

  本发明涉及磺酰化四氢咯啉吡嗪，其制备方法，含有这些化合物的药物产品以及用于制备药物产品的取代吲哚化合物的使用（式I）。

  公开号：

  WO2010099938A1
• 作为产物：
  描述：

  2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-6-bromo-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 水 、 三乙胺 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 为溶剂， 20.0~110.0 ℃ 、5.0 MPa 条件下， 反应 20.0h， 生成 6-(tertbutoxycarbonylamino)-5,6,7,8-tetrahydronaphthalene-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] 6-AMINO-5,6,7,8-TETRAHYDRONAPHTHALEN-2-YL OR 3-AMINOCHROMAN-7-YL DERIVATIVES AS TAAR MODULATORS
  [FR] DÉRIVÉS 6-AMINO -5,6,7,8-TÉTRAHYDRONAPHTALÈNE -2-YLE OU 3-AMINOCHROMAN -7-YL COMME MODULATEURS DE TAAR

  摘要：

  本发明涉及一种化合物，其化学式为（I），其中L为-C（O）NH-，-NHC（O）-，-S（O）2NH-，-NH-或-NHC（O）NH-；Ar为苯基，苄基，萘基或杂环基，所述杂环基选自吡啶基，吡唑基，嘧啶基，异噁唑基或吡嗪基，其中Ar可以选择性地由一个、两个或三个R1取代；R1为氢，低碳烷基，低烷氧基，卤素，氰基，环烷基，NHC（O）-低碳烷基，低烷氧基取代的卤素，低碳烷基取代的卤素，或为苯基，可选择性地由一个或两个卤素原子，CF3O或低碳烷基取代，或为呋喃基，噻唑基或噻吩基，可选择性地由卤素或低碳烷基取代；X为CH或O；R为氢或卤素；或其药学上适宜的酸加合物盐，所有的外消旋混合物，其对应的对映体和/或光学异构体，可用于治疗抑郁症，焦虑障碍，双相情感障碍，注意缺陷多动障碍（ADHD），与压力有关的障碍，精神病性障碍，精神分裂症，神经系统疾病，帕金森病，神经退行性疾病，阿尔茨海默病，癫痫，偏头痛，高血压，物质滥用，代谢障碍，进食障碍，糖尿病，糖尿病并发症，肥胖症，血脂异常，能量消耗和吸收障碍，体温稳态障碍，睡眠和昼夜节律障碍，以及心血管疾病。

  公开号：

  WO2016016162A1

文献信息

• Cyclic imino derivatives and pharmaceutical compositions containing them
  申请人：Karl Thomae GmbH

  公开号：US05541343A1

  公开（公告）日：1996-07-30

  The invention relates to cyclic imino compounds which have, inter alia, valuable pharmacological properties, especially inhibitory effects on cell aggregation, pharmaceutical compositions which contain these compounds and processes for preparing them.

  这项发明涉及具有有价值的药理特性，特别是对细胞聚集具有抑制作用的环亚胺化合物，包含这些化合物的药物组合物以及制备它们的方法。
• SUBSTITUTED TETRAHYDRONAPHTHALENES, METHOD FOR THE PRODUCTION THEREOF, AND USE THEREOF AS DRUGS
  申请人：Schwink Lothar

  公开号：US20120015936A1

  公开（公告）日：2012-01-19

  The invention relates to substituted tetrahydronaphthalenes, to derivatives thereof, to physiologically acceptable salts thereof, to physiologically functional derivatives, to the production thereof, to drugs containing at least one substituted tetrahydronaphthalene according to the invention or derivative thereof, and to the use of the substituted tetrahydronaphthalenes according to the invention and to derivatives thereof as MCH antagonists.

  本发明涉及替代四氢萘的化合物，其衍生物，其生理上可接受的盐，生理功能衍生物，其生产，含有根据本发明至少一种替代四氢萘或其衍生物的药物，以及根据本发明的替代四氢萘及其衍生物作为MCH拮抗剂的用途。
• NOVEL SUBSTITUTED TETRAHYDRONAPHTHALENES, PROCESS FOR THE PREPARATION THEREOF AND THE USE THEREOF AS MEDICAMENTS
  申请人：SCHWINK Lothar

  公开号：US20100249097A1

  公开（公告）日：2010-09-30

  The invention relates to substituted tetrahydronaphthalenes and derivatives thereof, and also to the physiologically compatible salts and physiologically functional derivatives thereof, to preparation thereof, to medicaments comprising at least one inventive substituted tetrahydronaphthalene or derivative thereof, and to the use of the inventive substituted tetrahydronaphthalenes and derivatives thereof as medicaments.

  该发明涉及替代四氢萘及其衍生物，以及与之相关的生理相容盐和生理功能衍生物，其制备方法，包含至少一种创新替代四氢萘或其衍生物的药物，以及将创新替代四氢萘及其衍生物用作药物的用途。
• Sulfonylated 1,2,3,4-tetrahydropyrrolo[1,2-a]pyrazine compounds and their use as pharmaceuticals
  申请人：Gruenenthal GmbH

  公开号：US08158628B2

  公开（公告）日：2012-04-17

  Sulfonylated tetrahydroazolopyrazine compounds corresponding to the formula I wherein R1, R2a, R2b, R3a, R3b, R4, R8, R9a, R9b, R10, R11, A, B, W1, W2 and W3 have the meanings defined herein, pharmaceutical compositions containing such compounds, a method for the preparation of such compounds, and the use of such compounds for treating or inhibiting various types of pain and/or other conditions mediated at least in part by the bradykinin 1 receptor (B1R).

  化合物公式I对应的磺酰基四氢咪唑并吡嗪化合物，其中R1、R2a、R2b、R3a、R3b、R4、R8、R9a、R9b、R10、R11、A、B、W1、W2和W3的含义在此定义，包含这种化合物的药物组合物，制备这种化合物的方法，以及利用这种化合物治疗或抑制至少部分由激肽酶1受体（B1R）介导的各种类型的疼痛和/或其他情况的用途。
• Sulfonylated Tetrahydroazolopyrazines and their Use as Pharmaceuticals
  申请人：MERLA Beatrix

  公开号：US20100234387A1

  公开（公告）日：2010-09-16

  Sulfonylated tetrahydroazolopyrazine compounds corresponding to the formula I wherein R 1 , R 2a , R 2b , R 3a , R 3b , R 4 , R 8 , R 9a , R 9b , R 10 , R 11 , A, B, W 1 , W 2 and W 3 have the meanings defined herein, pharmaceutical compositions containing such compounds, a method for the preparation of such compounds, and the use of such compounds for treating or inhibiting various types of pain and/or other conditions mediated at least in part by the bradykinin 1 receptor (B1R).

  公式I对应的是磺酰化四氢咪唑吡嗪化合物，其中R1、R2a、R2b、R3a、R3b、R4、R8、R9a、R9b、R10、R11、A、B、W1、W2和W3的含义如下所定义，该类化合物的制备方法、含有该类化合物的药物组合物以及利用该类化合物治疗或抑制至少部分由激肽1受体（B1R）介导的各种疼痛和/或其他疾病的用途。