2-(4-chloro-2-methylphenoxy)-N'-[-2-naphthylmethylidene]acetohydrazide | 356102-07-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-(4-chloro-2-methylphenoxy)-N'-[-2-naphthylmethylidene]acetohydrazide
• 英文别名: 2-(4-chloro-2-methylphenoxy)-N-(naphthalen-2-ylmethylideneamino)acetamide
• CAS: 356102-07-3
• 化学式: C₂₀H₁₇ClN₂O₂
• 分子量: 352.82
• InChiKey: HJFOLNXAELBQGL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  50.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  MCP乙基酯 在 一水合肼 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 2-(4-chloro-2-methylphenoxy)-N'-[-2-naphthylmethylidene]acetohydrazide
  参考文献：
  名称：

  Phenoxyacetohydrazide Schiff Bases: β-Glucuronidase Inhibitors

  摘要：

  苯氧乙酰肼希夫碱类似物1-28已被合成，并研究了它们体外β-葡萄糖苷酸酶抑制潜力。化合物1（IC50 = 9.20 ± 0.32 µM）、5（IC50 = 9.47 ± 0.16 µM）、7（IC50 = 14.7 ± 0.19 µM）、8（IC50 = 15.4 ± 1.56 µM）、11（IC50 = 19.6 ± 0.62 µM）、12（IC50 = 30.7 ± 1.49 µM）、15（IC50 = 12.0 ± 0.16 µM）、21（IC50 = 13.7 ± 0.40 µM）和22（IC50 = 22.0 ± 0.14 µM）显示出有前景的β-葡萄糖苷酸酶抑制活性，优于标准品（D-糖酸-1,4-内酯，IC50 = 48.4 ± 1.25 µM）。

  DOI：

  10.3390/molecules19078788