6-chloro-N4-[(4-fluorophenyl)methyl]-4,5-pyrimidinediamine | 112088-63-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 6-chloro-N4-[(4-fluorophenyl)methyl]-4,5-pyrimidinediamine
• 英文别名: 6-chloro-N4-(4-fluorobenzyl)pyrimidine-4,5-diamine；6-chloro-4-N-[(4-fluorophenyl)methyl]pyrimidine-4,5-diamine
• CAS: 112088-63-8
• 化学式: C₁₁H₁₀ClFN₄
• mdl: MFCD08367585
• 分子量: 252.679
• InChiKey: STBSFEKLHDFFRV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  63.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-chloro-N4-[(4-fluorophenyl)methyl]-4,5-pyrimidinediamine 在 乙基磺酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 56.0h， 生成 9-[(4-氟苯基)甲基]-N,N-二甲基嘌呤-6-胺
  参考文献：
  名称：

  6-（烷基氨基）-9-苄基-9H-嘌呤。一类新的抗惊厥药。

  摘要：

  合成了几种9-烷基-6-取代的嘌呤，并测试了其对大鼠最大电击诱发的癫痫发作（MES）的抗惊厥活性。大多数化合物是从3-氨基-4,6-二氯嘧啶分三步制备的，也可以通过6-氯嘌呤的烷基化分两步制备的。针对MES的有效的抗惊厥活性存在于在6-（甲基氨基）-或6-（二甲基-氨基）嘌呤的9位上含有苄基取代基的化合物中。在控制癫痫发作的常用药物中，这种类型的结构代表了一类新型的强效惊厥药物。

  DOI：

  10.1021/jm00398a019
• 作为产物：
  描述：

  4,6-二氯-5-氨基嘧啶 、 对氟苄胺 在 三乙胺 作用下， 以 正丁醇 为溶剂， 反应 21.0h， 以84%的产率得到6-chloro-N4-[(4-fluorophenyl)methyl]-4,5-pyrimidinediamine
  参考文献：
  名称：

  6-（烷基氨基）-9-苄基-9H-嘌呤。一类新的抗惊厥药。

  摘要：

  合成了几种9-烷基-6-取代的嘌呤，并测试了其对大鼠最大电击诱发的癫痫发作（MES）的抗惊厥活性。大多数化合物是从3-氨基-4,6-二氯嘧啶分三步制备的，也可以通过6-氯嘌呤的烷基化分两步制备的。针对MES的有效的抗惊厥活性存在于在6-（甲基氨基）-或6-（二甲基-氨基）嘌呤的9位上含有苄基取代基的化合物中。在控制癫痫发作的常用药物中，这种类型的结构代表了一类新型的强效惊厥药物。

  DOI：

  10.1021/jm00398a019

文献信息

• (4-piperidinylmethyl and -hetero) purines
  申请人：Janssen Pharmaceutica N.V.

  公开号：US05041448A1

  公开（公告）日：1991-08-20

  (4-Piperidinylmethyl and -hetero)purines having antihistaminic properties and being useful agents in the treatment of allergic diseases.

  具有抗组胺作用并在治疗过敏性疾病中有用的(4-哌啶基和-杂)嘧啶。
• (4-piperidinylmethyl and -hetero)purines
  申请人：Janssen Pharmaceutica N.V.

  公开号：US05258380A1

  公开（公告）日：1993-11-02

  (4-Piperidinylmethyl and -hetero)purines having antihistaminic properties and being useful agents in the treatment of allergic diseases.

  (4-哌啶基甲基和-杂环)嘌呤具有抗组胺作用，并可用于治疗过敏性疾病的药物。
• (4-Piperidinylmethyl and -hetero)purines
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.

  公开号：EP0206415A2

  公开（公告）日：1986-12-30

  Novel (4-piperidinylmethyl and hetero)purines of formula wherein-A1=A2-A3=A4-is-N=CH-N=CH-or -CH=N-CH=N-and L is a radical L1-CrH2r-T-CsH2s-or the pharmaceutically acceptable acid addition salts and possible stereochemically isomeric forms thereof, which compounds are anti-allergic agents; pharmaceutical compositions containing such compounds as an active ingredient and methods of preparing said compounds and pharmaceutical compositions.

  式中的新型(4-哌啶甲基和杂)嘌呤 其中-A1=A2-A3=A4-是-N=CH-N=CH-或-CH=N-CH=N，而 L 是基 L1-CrH2r-T-CsH2s- 或 药学上可接受的酸加成盐及其可能的立体化学异构形式，这些化合物是抗过敏剂；含有这些化合物作为活性成分的药物组合物以及制备所述化合物和药物组合物的方法。
• KELLEY, JAMES L.;KROCHMAL, MARK P.;LINN, JAMES A.;MCJEAN, ED W.;SOROKO, F+, J. MED. CHEM., 31,(1988) N 3, 606-612
  作者：KELLEY, JAMES L.、KROCHMAL, MARK P.、LINN, JAMES A.、MCJEAN, ED W.、SOROKO, F+

  DOI：——

  日期：——
• 6-(Alkylamino)-9-benzyl-9H-purines. A new class of anticonvulsant agents
  作者：James L. Kelley、Mark P. Krochmal、James A. Linn、Ed W. McLean、Francis E. Soroko

  DOI：10.1021/jm00398a019

  日期：1988.3

  electroshock-induced seizures (MES) in rats. Most compounds were prepared in three steps from 5-amino-4,6-dichloropyrimidine or in two steps via alkylation of 6-chloropurine. Potent anticonvulsant activity against MES resided in compounds that contain a benzyl substituent at the 9-position of 6-(methylamino)- or 6-(dimethyl-amino)purine. Among commonly used agents for control of seizures, this type of structure represents

  合成了几种9-烷基-6-取代的嘌呤，并测试了其对大鼠最大电击诱发的癫痫发作（MES）的抗惊厥活性。大多数化合物是从3-氨基-4,6-二氯嘧啶分三步制备的，也可以通过6-氯嘌呤的烷基化分两步制备的。针对MES的有效的抗惊厥活性存在于在6-（甲基氨基）-或6-（二甲基-氨基）嘌呤的9位上含有苄基取代基的化合物中。在控制癫痫发作的常用药物中，这种类型的结构代表了一类新型的强效惊厥药物。