3-methyl-3-(1-carboxy-6-isopropyl-4,7-dimethoxy-2-naphthyl) butanoic acid | 439948-29-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 3-methyl-3-(1-carboxy-6-isopropyl-4,7-dimethoxy-2-naphthyl) butanoic acid
• 英文别名: 2-(1-carboxy-2-methylpropan-2-yl)-4,7-dimethoxy-6-propan-2-ylnaphthalene-1-carboxylic acid
• CAS: 439948-29-5
• 化学式: C₂₁H₂₆O₆
• 分子量: 374.434
• InChiKey: PWMJNKCBNUKUGK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.43
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  93.06
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methyl-3-(1-carboxy-6-isopropyl-4,7-dimethoxy-2-naphthyl) butanoic acid 在 氢氧化钾 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 水 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 3-(4,7-dimethoxy-1-methoxycarbonyl-6-propan-2-ylnaphthalen-2-yl)-3-methylbutanoic acid
  参考文献：
  名称：

  立体控制的（±）-硫代磷酸和（±）-O-甲基-硫代磷酸的总合成

  摘要：

  描述了一种立体控制的方法来构造与涉及芳基参与的二氮酮环化策略的二萜有关的有角酯取代的反式-八氢菲菲环系统。所述tetrahydrophenanthrenone 7从四氢萘酮制备6通过中间体13，14，16和17。用碱性H 2 O 2处理7的甲酰基衍生物，得到二酸18，将其转化为重氮甲基酮9。Aryl参加了9的环化得到二烯酮10，其被立体选择性地转化为酮酯11。已经有效地完成了11到二萜1和4的转化。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(02)00062-5
• 作为产物：
  描述：

  5-(6-Isopropyl-4,7-dimethoxy-naphthalen-1-yl)-2-methyl-pentan-2-ol 在 磷酸 、 Celite 、 phosphorus pentoxide 、 sodium hydride 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 62.75h， 生成 3-methyl-3-(1-carboxy-6-isopropyl-4,7-dimethoxy-2-naphthyl) butanoic acid
  参考文献：
  名称：

  立体控制的（±）-硫代磷酸和（±）-O-甲基-硫代磷酸的总合成

  摘要：

  描述了一种立体控制的方法来构造与涉及芳基参与的二氮酮环化策略的二萜有关的有角酯取代的反式-八氢菲菲环系统。所述tetrahydrophenanthrenone 7从四氢萘酮制备6通过中间体13，14，16和17。用碱性H 2 O 2处理7的甲酰基衍生物，得到二酸18，将其转化为重氮甲基酮9。Aryl参加了9的环化得到二烯酮10，其被立体选择性地转化为酮酯11。已经有效地完成了11到二萜1和4的转化。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(02)00062-5

文献信息

• A stereocontrolled total synthesis of methyl (±)-O-methylpisiferate
  作者：Subrata Kumar Pal、Debabrata Mukherjee

  DOI：10.1016/s0040-4039(98)01152-6

  日期：1998.8

  A stereocontrolled total synthesis of methyl (±)-O-methylpisiferate 2 has been successfully accomplished using aryl participated intramolecular cyclisation of the diazomethyl ketone 16 as a key step.

  使用重氮甲基酮16的芳基参与的分子内环化作为关键步骤，已经成功完成了（±）-O-甲基吡啶甲酸甲酯2的立体控制全合成。