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13-methoxy-13-sulfanylidene-12,14-dioxa-13λ5-phosphapentacyclo[13.8.0.02,11.03,8.018,23]tricosa-1(15),2(11),3,5,7,9,16,18,20,22-decaene | 133857-49-5

中文名称
——
中文别名
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英文名称
13-methoxy-13-sulfanylidene-12,14-dioxa-13λ5-phosphapentacyclo[13.8.0.02,11.03,8.018,23]tricosa-1(15),2(11),3,5,7,9,16,18,20,22-decaene
英文别名
——
13-methoxy-13-sulfanylidene-12,14-dioxa-13λ5-phosphapentacyclo[13.8.0.02,11.03,8.018,23]tricosa-1(15),2(11),3,5,7,9,16,18,20,22-decaene化学式
CAS
133857-49-5
化学式
C21H15O3PS
mdl
——
分子量
378.388
InChiKey
KZVOSRIOONCFHD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.1
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.05
  • 拓扑面积:
    59.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

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反应信息

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文献信息

  • Two-Step Transesterification of Phosphates, Phosphorothioates, and Phosphonates with a Binaphthyl Group for the Synthesis of P-Chirogenic Phosphates and Phosphonates
    作者:Toshiaki Murai、Chikako Endo、Yurika Inoue、Toshifumi Maruyama、Mao Minoura
    DOI:10.1055/a-1948-3003
    日期:2023.3
    phosphorus atom. The second step is the substitution reaction of P-chirogenic compounds with a hydroxybinaphthyl group with lithium alkoxides, leading to the formation of P-chirogenic phosphates and phosphonates with primary and secondary alkoxy groups.
    已经详细研究了四配位五价有机磷化合物与联萘的两步酯交换反应。第一步涉及将羟基联萘的轴向手性转移到磷原子的中心手性。第二步是具有羟基联萘基的P-手性化合物与醇锂的取代反应,导致形成具有伯和仲烷氧基的P-手性磷酸盐和膦酸盐。
  • Gong, Bao-Qing; Chen, Wan-Yi; Hu, Bing-Fang, Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 1991, vol. 57, # 1/2, p. 87 - 94
    作者:Gong, Bao-Qing、Chen, Wan-Yi、Hu, Bing-Fang
    DOI:——
    日期:——
  • Enantiopure atropisomeric phosphorothioates and phosphorothioamidates
    作者:Giovanna Delogu、Davide Fabbri、Maria Antonietta Dettori
    DOI:10.1016/0957-4166(96)00021-3
    日期:1996.2
    The straightforward preparation and resolution of phosphorothioates and phosphorothioamidates from 1,1′-biphenyl-2,2′-diol 1 and 1,1-binaphthalene-2,2-diol 2 are described. Basic alcoholysis of phosphorothioamidate of 1,1-binaphthalene-2,2-diol 6b and 6c is highly stereoselective and gives only one diastereomer.
    描述了由1,1'-联苯-2,2'-二醇1和1,1'-联萘-2,2'-二醇2直接制备和拆分硫代磷酸酯和氨基硫代磷酸酯的方法。1,1'-联萘-2,2'-二醇6b和6c的硫代氨基磷酸磷酸酯的基本醇解是高度立体选择性的,并且仅给出一种非对映异构体。
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