(4-cyclohexenylbut-1-en-3-yn-2-yl)benzene | 1071145-98-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4-cyclohexenylbut-1-en-3-yn-2-yl)benzene
• 英文别名: 4-(Cyclohexen-1-yl)but-1-en-3-yn-2-ylbenzene
• CAS: 1071145-98-6
• 化学式: C₁₆H₁₆
• 分子量: 208.303
• InChiKey: QFDTWIIPTUQILS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-cyclohexenylbut-1-en-3-yn-2-yl)benzene 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 以79%的产率得到3-(cyclohex-1-en-1-yl)-1-phenylprop-2-yn-1-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of benzophenones from geminal biaryl ethenes using m-chloroperbenzoic acid

  摘要：

  The oxidation of geminal biaryl ethenes 3 and 1,3-enynes 5 using m-chloroperbenzoic acid in dichloromethane at room temperature presents a catalyst-free approach for the synthesis of functionalized benzophenones 4 and ynones 6, respectively. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.02.164
• 作为产物：
  描述：

  1-butyltelluro-1-phenyl ethene 、 potassium (cyclohex-1-en-1-ylethynyl)trifluoroborate 在 四(三苯基膦)钯 、 silver(I) acetate 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.33h， 以79%的产率得到(4-cyclohexenylbut-1-en-3-yn-2-yl)benzene
  参考文献：
  名称：

  Ultrasound-Assisted Synthesis of Functionalized 1,3-Enynes by Palladium-Catalyzed Cross-Coupling Reaction of α-Styrylbutyltelluride with Alkynyltrifluoroborate Salts

  摘要：

  通过钯催化的炔基三氟硼酸钾盐和α-苯乙烯基丁基碲化物的交叉偶联描述和说明了功能化1,3-烯炔支架的超声辅助合成。该过程可以轻松获得包含脂肪族和芳香族基团的 1,3-烯炔结构，且收率良好至优异。

  DOI：

  10.1055/s-2008-1078507