4-{3-[(3-cyclopropyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)methoxy]-4-(3-methylpyrazin-2-yl)phenoxy}furo[3,2-c]pyridine | 1609578-47-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 4-{3-[(3-cyclopropyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)methoxy]-4-(3-methylpyrazin-2-yl)phenoxy}furo[3,2-c]pyridine
• 英文别名: 4-[3-[(3-Cyclopropyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)methoxy]-4-(3-methylpyrazin-2-yl)phenoxy]furo[3,2-c]pyridine
• CAS: 1609578-47-3
• 化学式: C₂₄H₁₉N₅O₄
• 分子量: 441.446
• InChiKey: QXLFOBKRXKMFBR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-溴-3-甲基吡嗪 在 四(三苯基膦)钯 、 三溴化硼 、 sodium carbonate 、 caesium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 4-{3-[(3-cyclopropyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)methoxy]-4-(3-methylpyrazin-2-yl)phenoxy}furo[3,2-c]pyridine
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROAROMATIC COMPOUNDS AND THEIR USE AS DOPAMINE D1 LIGANDS
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROAROMATIQUES ET LEUR UTILISATION COMME LIGANDS DE LA DOPAMINE D1

  摘要：

  本发明部分提供了化合物I的公式：及其药学上可接受的盐和N-氧化物；制备的过程和中间体；以及其组合物和用途。本发明进一步提供了具有减少D1R耐受性的D1激动剂，相对于多巴胺具有减少β-阿雷斯汀招募活性的D1激动剂，当结合到D1R时与D1R的Ser188显著相互作用但与Ser202的相互作用不显著的D1激动剂，当结合到D1R时与D1R的Asp103相互作用较弱并且与Ser198相互作用较弱的D1激动剂，以及它们的用途。

  公开号：

  WO2014072881A1

文献信息

• HETEROAROMATIC COMPOUNDS AND THEIR USE AS DOPAMINE D1 LIGANDS
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：EP2917219B1

  公开（公告）日：2017-09-27