(+)-(1R,4aS,8aS)-2-(5,5,8a-trimethyl-2-vinyl-1,4,4a,5,6,7,8,8a-octahydronaphthalen-1-yl)-[1,3]dioxolane | 625448-02-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氧环庚烷
• 英文名称: (+)-(1R,4aS,8aS)-2-(5,5,8a-trimethyl-2-vinyl-1,4,4a,5,6,7,8,8a-octahydronaphthalen-1-yl)-[1,3]dioxolane
• 英文别名: 2-[(1R,4aS,8aS)-2-ethenyl-5,5,8a-trimethyl-1,4,4a,6,7,8-hexahydronaphthalen-1-yl]-1,3-dioxolane
• CAS: 625448-02-4
• 化学式: C₁₈H₂₈O₂
• 分子量: 276.419
• InChiKey: WMNYNXOBVWQVPT-DAYGRLMNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-萘醌 、 (+)-(1R,4aS,8aS)-2-(5,5,8a-trimethyl-2-vinyl-1,4,4a,5,6,7,8,8a-octahydronaphthalen-1-yl)-[1,3]dioxolane 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 2.25h， 以73%的产率得到(8R,8aS,12aS)-8-(1,3-dioxolan-2-yl)-8a,12,12-trimethyl-8,9,10,11,12a,13-hexahydropentaphene-5,14-dione
  参考文献：
  名称：

  几种多环drimane-醌衍生物的合成及其体外锥虫活性。

  摘要：

  描述了两个源自多角体的二烯与简单醌之间的狄尔斯-阿尔德反应，以产生取代的萘醌和蒽醌。测定该系列的体外锥虫活性。其中两种新化合物的活性分别比硝呋替莫和苯硝唑高出十倍和两倍，后者是治疗急性恰加斯氏病的首选药物。

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(03)00193-7
• 作为产物：
  描述：

  水蓼二醛 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 苯 为溶剂， 反应 12.17h， 生成 (+)-(1R,4aS,8aS)-2-(5,5,8a-trimethyl-2-vinyl-1,4,4a,5,6,7,8,8a-octahydronaphthalen-1-yl)-[1,3]dioxolane
  参考文献：
  名称：

  几种多环drimane-醌衍生物的合成及其体外锥虫活性。

  摘要：

  描述了两个源自多角体的二烯与简单醌之间的狄尔斯-阿尔德反应，以产生取代的萘醌和蒽醌。测定该系列的体外锥虫活性。其中两种新化合物的活性分别比硝呋替莫和苯硝唑高出十倍和两倍，后者是治疗急性恰加斯氏病的首选药物。

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(03)00193-7