2-((4-methoxyphenyl)(phenyl)methyl)pyridine | 1167515-46-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-((4-methoxyphenyl)(phenyl)methyl)pyridine
• 英文别名: (4-methoxyphenyl)(2-pyridyl)phenylmethane；2-[(4-Methoxyphenyl)-phenylmethyl]pyridine；2-[(4-methoxyphenyl)-phenylmethyl]pyridine
• CAS: 1167515-46-9
• 化学式: C₁₉H₁₇NO
• 分子量: 275.35
• InChiKey: JSCUJTAUZKZTSJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  22.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基苯硼酸 、 3-苯基-1,2,3-噻唑并(1,5-a)吡啶 在 potassium carbonate 作用下， 以 苯 为溶剂， 以45%的产率得到2-((4-methoxyphenyl)(phenyl)methyl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  未活化的吡啶并三唑的光诱导无金属转变†

  摘要：

  已经开发出一种高效且实用的方法，用于将芳基甲基吡啶基部分掺入各种分子中。该方法的特征在于，无过渡金属的光诱导下，吡啶三唑在室温下转变为吡啶基卡宾，能够平稳地芳基化，X–H插入和环丙烷化反应。在生物活性分子的简便合成中说明了所开发方法的合成有用性。

  DOI：

  10.1039/c9sc02448d

文献信息

• Nickel-catalyzed arylation of heteroaryl-containing diarylmethanes: exceptional reactivity of the Ni(NIXANTPHOS)-based catalyst
  作者：Xinyu Cao、Sheng-Chun Sha、Minyan Li、Byeong-Seon Kim、Catherine Morgan、Rudan Huang、Xiaodong Yang、Patrick J. Walsh

  DOI：10.1039/c5sc03704b

  日期：——

  Nickel(0)-catalyzed cross-coupling of heteroaryl-containing diarylmethanes with both aryl bromides and chlorides has been achieved.

  已经实现了镍（0）催化的含杂芳基的二芳基甲烷与芳基溴和芳基氯化物的交叉偶联。
• Additive effects on palladium-catalyzed deprotonative-cross-coupling processes (DCCP) of sp³C–H bonds in diarylmethanes
  作者：Ana Bellomo、Jiadi Zhang、Nisalak Trongsiriwat、Patrick J. Walsh

  DOI：10.1039/c2sc21673f

  日期：——

  directing groups, however, are still limited. We describe herein a study on the use of additives in Pd-catalyzed deprotonative-cross-coupling processes (DCCP) of sp3 C–H bonds of diarylmethanes with aryl bromides at room temperature. These studies resulted in development of four new efficient Pd-catalyzed DCCP using additives that enabled the generation of a range of sterically and electronically diverse

  钯催化的交叉偶联反应已成为现代有机化学中最有用的工具之一。当前实现芳烃和杂芳烃的SP 3 C–H键直接官能化的方法通常使用具有适当放置的导向基团的底物，以实现反应性。但是，在没有导向基团的情况下，弱酸性SP 3 C–H键的分子间芳基化方法的例子仍然很有限。我们在本文中描述了在SP 3的Pd催化的去质子交叉偶联过程（DCCP）中使用添加剂的研究室温下，二芳基甲烷与芳基溴化物的C–H键。这些研究导致了使用添加剂的四种新型高效Pd催化DCCP的开发，这些添加剂能够产生一系列空间和电子不同的含芳基和杂芳基的三芳基甲烷，收率好至极佳。使用高通量实验（HTE）对所有反应条件（添加剂添加量，溶剂和温度）进行添加剂鉴定和优化。预期本文概述的方法可推广到涉及弱酸性CH键质子化的其他CH H功能化反应。
• Rh(I)/NHC*-Catalyzed Site- and Enantioselective Functionalization of C(sp³)–H Bonds Toward Chiral Triarylmethanes
  作者：Ju Hyun Kim、Steffen Greßies、Mélissa Boultadakis-Arapinis、Constantin Daniliuc、Frank Glorius

  DOI：10.1021/acscatal.6b02392

  日期：2016.11.4

  Rh(I)-catalyzed asymmetric approach for the intermolecular functionalization of C(sp3)–H bonds is reported. For the first time, unsymmetrical N-heterocyclic carbenes (NHCs) were used for asymmetric catalysis that is capable of achieving not only high site-selectivity but also enantioselectivity. The Rh(I)/NHC* catalytic systems were applied to asymmetric direct C(sp3)–H arylation, which provides a synthetic

  报道了第一个Rh（I）催化的C（sp 3）–H键的分子间功能化的不对称方法。首次将不对称的N-杂环卡宾（NHC）用于不对称催化，该催化不仅能够实现高位点选择性，而且能够实现对映选择性。Rh（I）/ NHC *催化系统应用于不对称直接C（sp 3）-H芳基化反应，这提供了向对映体富集的三芳基甲烷合成的途径。
• Lewis Acid Promoted Benzylic Cross-Couplings of Pyridines with Aryl Bromides
  作者：Stéphanie Duez、Andreas K. Steib、Sophia M. Manolikakes、Paul Knochel

  DOI：10.1002/anie.201103074

  日期：2011.8.8

  Either ZnCl2, Sc(OTf)3 , or BF3⋅OEt2 can promote the palladium‐catalyzed arylation of methylpyridines and related heterocycles (see example). The complexation of the Lewis acid to the nitrogen atom in the heterocycle facilitates the reductive elimination, leading to various arylated pyridines in high yields. BF3⋅OEt2 was also found to promote highly regioselective metalations in the case of 2,4‐lutidine

  ZnCl 2，Sc（OTf）3 或BF 3 OEt 2均可促进钯催化的甲基吡啶和相关杂环的芳基化（参见示例）。路易斯酸与杂环中氮原子的络合有助于还原消除，从而以高收率产生各种芳基化吡啶。BF 3 ⋅OEt 2还发现，以促进2,4-二甲基吡啶的情况下，高度选择性metalations。
• BISACODYL AND ITS ANALOGUES AS DRUGS FOR USE IN THE TREATMENT OF CANCER
  申请人：Feve Marie

  公开号：US20140186872A1

  公开（公告）日：2014-07-03

  The present invention provides compounds having the formula A: (A) or pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein W, R1, R2 and R5 are as defined in classes and subclasses herein, and pharmaceutical compositions thereof, as described generally and in subclasses herein, which compounds are useful as cytotoxic agents towards proliferating and/or quiescent cancer stem cells, and thus are useful, for example, for the treatment of cancer.

  本发明提供了具有以下公式A的化合物：（A）或其药学上可接受的盐，其中W，R1，R2和R5如本类和子类中所定义，并且其制备方法和药物组合物，如本类和子类中所描述。这些化合物可用作对增殖和/或静止的癌细胞干细胞具有细胞毒作用的药物，因此可用于治疗癌症等疾病。