1,1-dimethylethyl N-(4-phenylthiazol-2-yl)-N-phenylcarbamate | 1178886-74-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,1-dimethylethyl N-(4-phenylthiazol-2-yl)-N-phenylcarbamate
• 英文别名: tert-butyl N-phenyl-N-(4-phenyl-1,3-thiazol-2-yl)carbamate
• CAS: 1178886-74-2
• 化学式: C₂₀H₂₀N₂O₂S
• 分子量: 352.457
• InChiKey: LSRCWMOKQPLBGH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  70.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,1-dimethylethyl N-(4-bromothiazol-2-yl)-N-phenylcarbamate 、 三丁基苯基锡 在 四(三苯基膦)钯 、 cesium fluoride 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 8.0h， 以60%的产率得到1,1-dimethylethyl N-(4-phenylthiazol-2-yl)-N-phenylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  Halogen Dance and Sequential Cross-Coupling on 2-Anilinothiazoles

  摘要：

  通过卤素舞（HD）反应制备了一系列 4-溴-5-卤素和 4-溴-5-有机金属-2-苯胺噻唑衍生物。随后依次进行了钯催化的 Stille 和 Suzuki-Miyaura 交叉偶联反应，得到了新型 4,5-二芳基化-2-苯胺噻唑。

  DOI：

  10.2174/157017809787582780

文献信息

• [EN] 4-PHENYL-N-(PHENYL)THIAZOL-2-AMINE DERIVATIVES AND RELATED COMPOUNDS AS ARYL HYDROCARBON RECEPTOR (AHR) AGONISTS FOR THE TREATMENT OF E.G. ANGIOGENESIS IMPLICATED OR INFLAMMATORY DISORDERS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 4-PHÉNYL-N-(PHÉNYL)THIAZOL-2-AMINE ET COMPOSÉS ASSOCIÉS UTILISÉS COMME AGONISTES DU RÉCEPTEUR D'HYDROCARBURE ARYLE (AHR) POUR LE TRAITEMENT, PAR EX., DE TROUBLE LIÉS À L'ANGIOGENÈSE OU INFLAMMATOIRES
  申请人：IKENA ONCOLOGY INC

  公开号：WO2021127301A1

  公开（公告）日：2021-06-24

  4-phenyl-N-(phenyl)thiazol-2-amine and 4-(pyridin-3-yl)-N-( phenyl) thiazol-2-amine derivatives and the corresponding thiadiazole, thiophene, oxazole, oxadiazole, imidazole and triazole derivatives and related compounds as aryl hydrocarbon receptor (AHR) agonists for the treatment of angiogenesis implicated disorders, such as e.g. retinopathy, psoriasis, rheumatoid arthritis, obesity and cancer, or inflammatory disorders.

  4-苯基-N-(苯基)噻唑-2-胺和4-(吡啶-3-基)-N-(苯基)噻唑-2-胺衍生物以及相应的噻二唑、噻吩、噁唑、噁二唑、咪唑和三唑衍生物和相关化合物作为芳香烃受体（AHR）激动剂，用于治疗涉及血管生成的疾病，例如视网膜病变、银屑病、类风湿性关节炎、肥胖和癌症，或炎症性疾病。
• Polyarylated Thiazoles via a Combined Halogen Dance - Cross-Coupling Strategy
  作者：Michael Schnürch、Ather Farooq Khan、Marko D. Mihovilovic、Peter Stanetty

  DOI：10.1002/ejoc.200900092

  日期：2009.7

  The application of the halogen dance reaction for the synthesis of starting materials for cross-coupling reactions is reported. The obtained compounds were then successfully applied in sequential Stille and Suzuki–Miyaura cross-coupling reactions to obtain novel thiazole derivatives. (© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2009)

  报道了卤素舞蹈反应在合成交叉偶联反应起始材料中的应用。然后将获得的化合物成功应用于连续的 Stille 和 Suzuki-Miyaura 交叉偶联反应中，以获得新型噻唑衍生物。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2009)
• ARYL HYDROCARBON RECEPTOR (AHR) AGONISTS AND USES THEREOF
  申请人：Ikena Oncology, Inc.

  公开号：US20210230153A1

  公开（公告）日：2021-07-29

  The present invention provides AHR agonists, compositions thereof, and methods of using the same.