4-chlorosulfonyl-butyryl chloride | 62635-89-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 磺酰卤
• 英文名称: 4-chlorosulfonyl-butyryl chloride
• 英文别名: 4-Chlorsulfonyl-butyrylchlorid；4-Chlorsulfonylbutanoylchlorid；4-Chlorosulfonylbutanoyl chloride
• CAS: 62635-89-6
• 化学式: C₄H₆Cl₂O₃S
• mdl: MFCD09934354
• 分子量: 205.062
• InChiKey: ZUYLZWBJAPRZOZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  59.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-chlorosulfonyl-butyryl chloride 、 苯胺 生成 4-phenylsulfamoyl-butyric acid anilide
  参考文献：
  名称：

  Furukawa et al., Kogyo Kagaku zasshi / Journal of the Society of Chemical Industry, 1956, vol. 59, p. 221,223

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 五氯化磷 、 苯 作用下， 生成 4-chlorosulfonyl-butyryl chloride
  参考文献：
  名称：

  Furukawa et al., Kogyo Kagaku zasshi / Journal of the Society of Chemical Industry, 1956, vol. 59, p. 221,223

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Process for the preparation of (omega-fluorosulfonyl) haloaliphatic carboxylic acid fluorides
  申请人：Asahi Kasei Kogyo Kabushiki Kaisha

  公开号：EP0062430A1

  公开（公告）日：1982-10-13

  A novel process is disclosed for preparing (ω-fluorosulfonyl)haloaliphatic carboxylic acid fluorides by electrolytic fluorination of specified sultone, sulfonate, sulfonic acid and sulfonyl compounds using liquid hydrogen fluoride.

  本发明公开了一种新工艺，通过使用液态氟化氢对特定的磺内酯、磺酸盐、磺酸和磺酰化合物进行电解氟化，制备（ω-氟磺酰基）卤代脂肪族羧酸氟化物。
• Synthese von Peptiden der 3-Aminopropansulfonsäure
  作者：Hans R. KRICHELDORF、Joachim SCHULTZE

  DOI：10.1055/s-1976-24182

  日期：——
• US4425199A
  申请人：——

  公开号：US4425199A

  公开（公告）日：1984-01-10
• Furukawa et al., Kogyo Kagaku zasshi / Journal of the Society of Chemical Industry, 1956, vol. 59, p. 221,223
  作者：Furukawa et al.

  DOI：——

  日期：——