2-[[3-(Bromomethyl)phenyl]methoxy]-1-[2-[[3-(bromomethyl)phenyl]methoxy]naphthalen-1-yl]naphthalene | 863498-17-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-[[3-(Bromomethyl)phenyl]methoxy]-1-[2-[[3-(bromomethyl)phenyl]methoxy]naphthalen-1-yl]naphthalene
• CAS: 863498-17-3
• 化学式: C₃₆H₂₈Br₂O₂
• 分子量: 652.425
• InChiKey: DCMUMRNWRKYFTC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.1
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[[3-(Bromomethyl)phenyl]methoxy]-1-[2-[[3-(bromomethyl)phenyl]methoxy]naphthalen-1-yl]naphthalene 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 168.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and structural characterization of chiral dicationic imidazolophanes

  摘要：

  Various chiral dicationic benzimidazolophanes were obtained from optically pure (S)-BINOL, benzimidazole and a suitable aryl alkyl dibromide. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2005.06.159
• 作为产物：
  描述：

  S-1,1'-联-2-萘酚 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三溴化磷 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 58.0h， 生成 2-[[3-(Bromomethyl)phenyl]methoxy]-1-[2-[[3-(bromomethyl)phenyl]methoxy]naphthalen-1-yl]naphthalene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and structural characterization of chiral dicationic imidazolophanes

  摘要：

  Various chiral dicationic benzimidazolophanes were obtained from optically pure (S)-BINOL, benzimidazole and a suitable aryl alkyl dibromide. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2005.06.159

文献信息

• Synthesis and structural characterization of chiral dicationic imidazolophanes
  作者：Perumal Rajakumar、Subramaniyan Selvam、Manickam Dhanasekaran

  DOI：10.1016/j.tetlet.2005.06.159

  日期：2005.9

  Various chiral dicationic benzimidazolophanes were obtained from optically pure (S)-BINOL, benzimidazole and a suitable aryl alkyl dibromide. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.