ethyl 2-{2-[(2-acetyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-7-yl)amino]-4-chloropyrimidin-5-yl}-2-methylpropanoate | 1201363-22-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: ethyl 2-{2-[(2-acetyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-7-yl)amino]-4-chloropyrimidin-5-yl}-2-methylpropanoate
• 英文别名: ethyl 2-[2-[(2-acetyl-3,4-dihydro-1H-isoquinolin-7-yl)amino]-4-chloropyrimidin-5-yl]-2-methylpropanoate
• CAS: 1201363-22-5
• 化学式: C₂₁H₂₅ClN₄O₃
• 分子量: 416.908
• InChiKey: HKEMBEPIAWKJAK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  84.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-{2-[(2-acetyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-7-yl)amino]-4-chloropyrimidin-5-yl}-2-methylpropanoate 、 (1S)-4-hydroxy-2,3-dihydro-1H-inden-1-aminium trifluoroacetate 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙二醇乙醚 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 2-[(2-acetyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-7-yl)amino]-7-[(1S)-4-hydroxy-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl]-5,5-dimethyl-5,7-dihydro-6H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-6-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] 5,7-DIHYDRO-6H-PYRROLO[2,3-D]PYRIMIDIN-6-ONE DERIVATIVES FOR MARK INHIBITION
  [FR] DÉRIVÉS DE 5,7-DIHYDRO-6H-PYRROLO[2,3-D]PYRIMIDIN-6-ONE UTILISABLES EN VUE DE L'INHIBITION DE LA MARK

  摘要：

  式I的化合物：是微管亲和调节激酶（MARK）的有效和选择性抑制剂，因此可用于治疗阿尔茨海默病和其他与tau蛋白过度磷酸化相关的疾病。

  公开号：

  WO2009152027A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-氯-2-(甲硫基)嘧啶-5-基)-2-甲基丙酸乙酯 在 吡啶 、 水 、 sodium hydride 、 碳酸氢钠 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 75.41h， 生成 ethyl 2-{2-[(2-acetyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-7-yl)amino]-4-chloropyrimidin-5-yl}-2-methylpropanoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] 5,7-DIHYDRO-6H-PYRROLO[2,3-D]PYRIMIDIN-6-ONE DERIVATIVES FOR MARK INHIBITION
  [FR] DÉRIVÉS DE 5,7-DIHYDRO-6H-PYRROLO[2,3-D]PYRIMIDIN-6-ONE UTILISABLES EN VUE DE L'INHIBITION DE LA MARK

  摘要：

  式I的化合物：是微管亲和调节激酶（MARK）的有效和选择性抑制剂，因此可用于治疗阿尔茨海默病和其他与tau蛋白过度磷酸化相关的疾病。

  公开号：

  WO2009152027A1

文献信息

• [EN] 5,7-DIHYDRO-6H-PYRROLO[2,3-D]PYRIMIDIN-6-ONE DERIVATIVES FOR MARK INHIBITION<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 5,7-DIHYDRO-6H-PYRROLO[2,3-D]PYRIMIDIN-6-ONE UTILISABLES EN VUE DE L'INHIBITION DE LA MARK
  申请人：MERCK & CO INC

  公开号：WO2009152027A1

  公开（公告）日：2009-12-17

  Compounds of formula I: are potent and selective inhibitors of microtubule affinity regulating kinase (MARK), and hence find use in treatment of Alzheimer's disease and other conditions associated with hyperphosphorylation of tau.

  式I的化合物：是微管亲和调节激酶（MARK）的有效和选择性抑制剂，因此可用于治疗阿尔茨海默病和其他与tau蛋白过度磷酸化相关的疾病。