(E)-3-styrylquinazolin-4(3H)-one | 220457-08-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: (E)-3-styrylquinazolin-4(3H)-one
• 英文别名: (E)-bogorin；3-[(E)-2-phenylethenyl]quinazolin-4-one
• CAS: 220457-08-9
• 化学式: C₁₆H₁₂N₂O
• 分子量: 248.284
• InChiKey: UVOZYROPWVOTEY-ZHACJKMWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  32.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-3-styrylquinazolin-4(3H)-one 以 环己烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以45 mg的产率得到(Z)-bogorin
  参考文献：
  名称：

  Structure Elucidation and Synthesis of a New Bioactive Quinazolone Derivative Obtained from Glycosmis Cf. Chlorosperma.

  摘要：

  从 Glycosmis cf. chlorsperma SPRENG.（芸香科）中分离出一种新的喹唑啉酮衍生物 (Z)-3，4-二氢-3-(2-苯基乙烯基)-喹唑啉-4-酮。根据光谱数据阐明了该化合物的结构，并通过与合成材料的比较进行了确认。该化合物对不同的试验生物具有生物活性。

  DOI：

  10.1248/cpb.46.1926
• 作为产物：
  描述：

  4-羟基喹唑啉 在 吡啶 、 氯化亚砜 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 异丙醇 、 苯 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 (E)-3-styrylquinazolin-4(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  Structure Elucidation and Synthesis of a New Bioactive Quinazolone Derivative Obtained from Glycosmis Cf. Chlorosperma.

  摘要：

  从 Glycosmis cf. chlorsperma SPRENG.（芸香科）中分离出一种新的喹唑啉酮衍生物 (Z)-3，4-二氢-3-(2-苯基乙烯基)-喹唑啉-4-酮。根据光谱数据阐明了该化合物的结构，并通过与合成材料的比较进行了确认。该化合物对不同的试验生物具有生物活性。

  DOI：

  10.1248/cpb.46.1926

文献信息

• Synthesis and photophysical properties of<i>N</i>-styrylazinones
  作者：Su-Dong Cho、Jaeyoung Hwang、Ho-Kyun Kim、Heung-Sup Yim、Jeum-Jong Kim、Sang-Gyeong Lee、Yong-Jin Yoon

  DOI：10.1002/jhet.5570440435

  日期：2007.7

  Abstractmagnified imageN‐Styrylazinones and 1‐styrylbenzotriazine were synthesized, and their photophysical properties were investigated. (Z)‐ and/or (E)‐N‐Styrylazinones (or azine) 4 were prepared from the corresponding heterocycles 1 and benzaldehyde (3) by four methods. The absorption maxima of (Z)‐ and/or (E)‐4a‐4j were measured in four solvents. Their absorption maxima showed a moderate dependence upon solvents. The absorption maxima of (Z)‐isomers were blue‐shifted as compared the corresponding (E)‐isomers. Emission maxima, fluorescence band half‐widths, 0,0 transition energies, Stokes shifts, and quantum yields of (Z)‐ and/or (E)‐4a, 4b, 4d, 4e and 4j were measured in organic solvents. The fluorescence spectra show moderate solvatochroism. The fluorescence properties of N‐styrylheterocycles vary with every heterocycles.
• ANWAR M., REV. ROUM. CHIM., 1981, 26, NO 4, 639-645
  作者：ANWAR M.

  DOI：——

  日期：——
• Structure Elucidation and Synthesis of a New Bioactive Quinazolone Derivative Obtained from Glycosmis Cf. Chlorosperma.
  作者：Christoph SEGER、Srunya VAJRODAYA、Harald GREGER、Otmar HOFER

  DOI：10.1248/cpb.46.1926

  日期：——

  A new quinazolone derivative, (Z)-3, 4-dihydro-3-(2-phenylethenyl)-quinazolin-4-one, was isolated from Glycosmis cf. chlorsperma SPRENG. (Rutaceae). The structure was elucidated on the basis of spectroscopic data and confirmed by comparison with synthetically obtained material. The compound showed bioactivity against different test organisms.

  从 Glycosmis cf. chlorsperma SPRENG.（芸香科）中分离出一种新的喹唑啉酮衍生物 (Z)-3，4-二氢-3-(2-苯基乙烯基)-喹唑啉-4-酮。根据光谱数据阐明了该化合物的结构，并通过与合成材料的比较进行了确认。该化合物对不同的试验生物具有生物活性。