2-amino-4-p-tolyl-5,6-dihydro-4H-benzo[h]chromene-3-carbonitrile | 70382-88-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 萘并吡喃类
• 英文名称: 2-amino-4-p-tolyl-5,6-dihydro-4H-benzo[h]chromene-3-carbonitrile
• 英文别名: 2-amino-4-(4-methylphenyl)-5,6-dihydro-4H-benzo[h]chromene-3-carbonitrile
• CAS: 70382-88-6
• 化学式: C₂₁H₁₈N₂O
• 分子量: 314.387
• InChiKey: KUUSXOBHCBKGJF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  154-155 °C(Solv: methanol (67-56-1))
• 沸点：
  594.8±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.26±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.16
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  59.04
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-amino-4-p-tolyl-5,6-dihydro-4H-benzo[h]chromene-3-carbonitrile 在 碘苯二乙酸 作用下， 以 三氟乙酸 为溶剂， 反应 0.5h， 以76%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  高价碘促进 4H-色烯转化为二氢呋喃和 2H-色烯

  摘要：

  摘要 在环境温度下通过一锅反应完成了在高价碘的作用下将 4H-色烯合成转化为二氢呋喃 (3) 和 2H-色烯 (11) 的新方案。二氢呋喃仅在碱性反应条件下形成，而 2H-色烯是在酸性条件下的产物。具有广泛的底物范围（包括各种杂环和高产率）的简单反应条件是该协议的吸引人的特点。图形概要

  DOI：

  10.1080/00397911.2020.1799013
• 作为产物：
  描述：

  (E)-2-(4-methylbenzylidene)-3,4-dihydro-2H-naphthalen-1-one 、 丙二腈 在 aluminum oxide 、 potassium fluoride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以87%的产率得到2-amino-4-p-tolyl-5,6-dihydro-4H-benzo[h]chromene-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  使用 KF-Al2O3 作为催化剂方便合成 2-氨基-3-氰基-4-芳基-1,4,5,6-四氢苯并[h]色烯衍生物

  摘要：

  摘要 通过丙二腈与 2-芳基亚甲基-3, 4-二氢-1 反应合成了一系列新的 2-氨基-3-氰基-4-芳基-1,4,5,6-四氢苯并[h]色烯衍生物。 (2H)-萘酮在 N,N-二甲基甲酰胺 (DMF) 中在 80°C 下由 KF-Al2O3 催化。X射线分析证实了产物的结构。

  DOI：

  10.1081/scc-200030542

文献信息

• OTTO H.-H.; RINUS O., ARCH. PHARM., 1979, 312, NO 6, 548-550
  作者：OTTO H.-H.、 RINUS O.

  DOI：——

  日期：——