2-[(4-Chlorophenyl)methylidene]-7-methoxy-3,4-dihydronaphthalen-1-one | 141247-31-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: 2-[(4-Chlorophenyl)methylidene]-7-methoxy-3,4-dihydronaphthalen-1-one
• CAS: 141247-31-6
• 化学式: C₁₈H₁₅ClO₂
• 分子量: 298.769
• InChiKey: CBPVONLZFZEJRD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(4-Chlorophenyl)methylidene]-7-methoxy-3,4-dihydronaphthalen-1-one 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 2-(3-(4-chlorophenyl)-8-methoxy-3,3a,4,5-tetrahydro-2H-benzo[g]indazol-2-yl)thiazolo[4,5-b]quinoxaline
  参考文献：
  名称：

  Discovery of 3,3a,4,5-tetrahydro-2H-benzo[g]indazole containing quinoxaline derivatives as novel EGFR/HER-2 dual inhibitors

  摘要：

  一系列吡唑-喹喔啉衍生物被合成，大多数表现出对EGFR或HER-2激酶的强亲和力，以及优秀的抗增殖活性，其中化合物4l表现最活跃。

  DOI：

  10.1039/c5ra02576a
• 作为产物：
  描述：

  7-甲氧基-1-萘满酮 、 4-氯苯甲醛 在 哌啶 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 2-[(4-Chlorophenyl)methylidene]-7-methoxy-3,4-dihydronaphthalen-1-one
  参考文献：
  名称：

  p-TSA促进的5H-苯并[h]噻唑并[2,3-b]喹唑啉和茚并[1,2-d]噻唑并[3,2-a]嘧啶类似物的合成：分子模型和体外抗肿瘤活性肝细胞癌。

  摘要：

  在应对肝细胞癌（HCC）发病率上升的努力中，我们致力于合成新型分子来对抗Hep-G2细胞。利用对甲苯磺酸（p-TSA）催化的多米诺骨牌Knoevenagel / Michael /分子内环化方法成功设计了一种简便高效的多组分反应，用于合成新型5H-苯并[h]噻唑并[2]带有桥头氮原子的，3-b]喹唑啉和茚并[1,2-d]噻唑并[3,2-a]嘧啶类似物。该多米诺协议通过同时形成多个键（CC，CN和C = N）而涉及多个步骤，从而在一个反应​​釜中不使用任何金属催化剂的情况下构造了一个新环，有效地利用了所有反应物。所有新合成的化合物均通过傅里叶变换红外光谱，液相色谱-质谱，质子核磁共振谱和碳13核磁共振谱以及元素分析进行​​了鉴定，并在体外对它们的抗肿瘤活性进行了评估。磺基罗丹明B测定法检测Hep-G2人癌细胞系。针对与癌症相关的靶标，包括白介素2，白介素6，Caspase-3和Caspase

  DOI：

  10.2147/dddt.s136692

文献信息

• Levai; Szabo, Pharmazie, 1992, vol. 47, # 1, p. 56 - 57
  作者：Levai、Szabo

  DOI：——

  日期：——