4-(((1-formylnaphthalen-2-yl)oxy)methyl)benzonitrile | 41013-95-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 4-(((1-formylnaphthalen-2-yl)oxy)methyl)benzonitrile
• 英文别名: 4-{[(1-formyl-2-naphthyl)oxy]methyl}benzonitrile；2-(p-cyanobenzyloxy)-1-naphthaldehyde；1-Formyl-2-(4-cyan-benzyloxy)-naphthalin；4-(2-Naphthyloxymethyl)-benzonitril；4-[(1-formylnaphthalen-2-yl)oxymethyl]benzonitrile
• CAS: 41013-95-0
• 化学式: C₁₉H₁₃NO₂
• 分子量: 287.318
• InChiKey: GUBYLYCFKROSJN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  50.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(((1-formylnaphthalen-2-yl)oxy)methyl)benzonitrile 在 sodium methylate 作用下， 以 N-甲基乙酰胺 为溶剂， 生成 Naphtho<2.1-b>furan-2-yl-4-benzonitril
  参考文献：
  名称：

  Certain substituted 2-phenylnaphtho[1,2-b]furane and -[2,1-b]furane

  摘要：

  2-苯基萘并[1,2-b]呋喃，2-苯基萘并[2,1-b]-呋喃及其苯环上取代为烷基、卤素或氰基的衍生物可用作抗生育剂，并通过将萘氧基乙酮与强酸进行环化反应制备。

  公开号：

  US04111962A1
• 作为产物：
  描述：

  对氰基氯苄 、 2-羟基-1-萘甲醛 在 potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 4-(((1-formylnaphthalen-2-yl)oxy)methyl)benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  通过基于对接的虚拟筛选发现和优化蛋白精氨酸甲基转移酶5选择性抑制剂

  摘要：

  蛋白质精氨酸甲基转移酶5（PRMT5）是II型PRMT酶，对多种细胞进程和不同类型的癌症至关重要。为了发现新颖的支架PRMT5抑制剂已经做出了许多努力。在本文中，我们报告了DC_P33作为PRMT5抑制剂的命中化合物的发现，通过基于分子对接的虚拟筛选和3 H标记的放射性甲基化测定法进行了鉴定。对DC_P33的类似物进行了结构活性关系（SAR）分析，然后进行了结构修饰以提高其活性。在衍生物中，化合物DC_C01的IC 50值为2.8μM，对PRMT1，EZH2和DNMT3A的选择性很好。此外，DC_C01表现出针对Z-138，Maver-1和Jeko-1癌细胞的抗增殖活性，其EC 50值分别为12μM，12μM和10.5μM 。综上所述，这些结果有助于开发针对PRMT5的特异性抑制剂和癌症疗法。

  DOI：

  10.1039/c7ob00070g

文献信息

• Substituted anilinic piperidines as MCH selective antagonists
  申请人：Marzabadi R. Mohammad

  公开号：US20070043080A1

  公开（公告）日：2007-02-22

  This invention is directed to compounds which are selective antagonists for melanin concentrating hormone-1 (MCH1) receptors. The invention provides a pharmaceutical composition comprising a therapeutically effective amount of the compound of the invention and a pharmaceutically acceptable carrier. This invention provides a pharmaceutical composition made by combining a therapeutically effective amount of the compound of this invention and a pharmaceutically acceptable carrier. This invention further provides a process for making a pharmaceutical composition comprising combining a therapeutically effective amount of the compound of the invention and a pharmaceutically acceptable carrier.

  本发明涉及选择性拮抗黑色素浓集激素-1（MCH1）受体的化合物。本发明提供了一种药物组合物，包括本发明化合物的治疗有效量和药学上可接受的载体。本发明提供了一种由本发明化合物的治疗有效量和药学上可接受的载体组成的药物组合物。本发明还提供了一种制备药物组合物的方法，包括将本发明化合物的治疗有效量和药学上可接受的载体组合。
• SUBSTITUTED ANILINIC PIPERIDINES AS MCH SELECTIVE ANTAGONISTS
  申请人：Synaptic Pharmaceutical Corporation

  公开号：EP1411942A1

  公开（公告）日：2004-04-28
• EP1411942A4
  申请人：——

  公开号：EP1411942A4

  公开（公告）日：2005-01-26
• US4111962A
  申请人：——

  公开号：US4111962A

  公开（公告）日：1978-09-05
• US6727264B1
  申请人：——

  公开号：US6727264B1

  公开（公告）日：2004-04-27