2-(2-hydroxybenzoyl)-N-methylhydrazinecarbothioamide | 63224-32-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(2-hydroxybenzoyl)-N-methylhydrazinecarbothioamide
• 英文别名: 1-Methyl-4-salicyloyl-thiosemicarbazid；1-Methyl-4-salicyloylthiosemicarbazid；1-[(2-hydroxybenzoyl)amino]-3-methylthiourea
• CAS: 63224-32-8
• 化学式: C₉H₁₁N₃O₂S
• mdl: MFCD01661561
• 分子量: 225.271
• InChiKey: JHDACFKZRIHBOO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.111
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-hydroxybenzoyl)-N-methylhydrazinecarbothioamide 在 sodium hydroxide 作用下， 反应 12.0h， 生成 3-(2-羟基苯基)-4-甲基-1,2,4-delta-2-三唑啉-5-硫酮
  参考文献：
  名称：

  1-[（1R，2S）-2-氟丙基]环丙沙星-（4-甲基-3-芳基）-1,2,4-三唑-5（4H）-亚硫杂基的设计，合成和抗菌评估

  摘要：

  设计，合成了十四种新型的1-[（（1R，2S）-2-氟环丙基]环丙沙星-（4-甲基-3-芳基）-1,2,4-三唑-5（4H）-硫酮杂化物6a-n。并评估了它们对代表性革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌的体外抗菌活性。所有杂种6a-n都显示出有希望的抗菌活性，尤其是对革兰氏阴性病原体的抗菌活性，有待进一步研究。

  DOI：

  10.33224/rrch.2019.64.1.10
• 作为产物：
  描述：

  水杨酰肼 、 异硫氰酸甲酯 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 2-(2-hydroxybenzoyl)-N-methylhydrazinecarbothioamide
  参考文献：
  名称：

  1-[（1R，2S）-2-氟丙基]环丙沙星-（4-甲基-3-芳基）-1,2,4-三唑-5（4H）-亚硫杂基的设计，合成和抗菌评估

  摘要：

  设计，合成了十四种新型的1-[（（1R，2S）-2-氟环丙基]环丙沙星-（4-甲基-3-芳基）-1,2,4-三唑-5（4H）-硫酮杂化物6a-n。并评估了它们对代表性革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌的体外抗菌活性。所有杂种6a-n都显示出有希望的抗菌活性，尤其是对革兰氏阴性病原体的抗菌活性，有待进一步研究。

  DOI：

  10.33224/rrch.2019.64.1.10

文献信息

• Rhodium(III), palladium(II), and platinum(II) complexes with 2-(2-hydroxybenzoyl)-N-methylhydrazinecarbothioamide: Syntheses, structures, and spectral characteristics
  作者：S. I. Orysyk、V. V. Bon、O. A. Zholob、V. I. Pekhnyo、V. V. Orysyk、Yu. L. Zborovskii、M. V. Vovk

  DOI：10.1134/s1070328414030063

  日期：2014.3

  The syntheses and spectral (IR, UV-VIS, XPS, and 1H and 13C NMR) characteristics of the rhodium(III), palladium(II), and platinum(II) complexes with 2-(2-hydroxybenzoyl)-N-methylhydrazinecarbothioamide (HBMHCTA) are described. The coordination of HBMHCTA to the central metal ion and its intraligand rearrangement in the complex formation of rhodium(III) ions are studied. The structure of the mixed-ligand

  具有2-（2-羟基苯甲酰基）-N的铑（III），钯（II）和铂（II）配合物的合成和光谱特征（IR，UV-VIS，XPS和1 H和13 C NMR）描述了-甲基肼基碳硫代酰胺（HBMHCTA）。研究了六溴环十二烷六价铬与中心金属离子的配位及其在铑（III）离子络合物形成中的配体重排。通过X射线衍射分析确定混合配体络合物[Pd（H 2 L）PPh 3 ]的结构。
• WAGNER G.; KAMECKI J.; LEISTNER S., PHARMAZIE <PHAR-AT>, 1975, 30, NO 12, 803-804
  作者：WAGNER G.、 KAMECKI J.、 LEISTNER S.

  DOI：——

  日期：——
• HENICHART J. P.; HOUSSIN R.; LABLANCHE B.; LESPAGNOL CH.; NAVARRO J.; PER+, EUR. J. MED. CHEM., 1977, 12, NO 2, 117-120
  作者：HENICHART J. P.、 HOUSSIN R.、 LABLANCHE B.、 LESPAGNOL CH.、 NAVARRO J.、 PER+

  DOI：——

  日期：——
• DESIGN, SYNTHESIS AND ANTIBACTERIAL EVALUATION OF 1-[(1R,2S)-2-FLUOROCYCLOPROPYL] CIPROFLOXACIN-(4-METHYL-3-ARYL)-1,2,4-TRIAZOLE-5(4H)-THIONE HYBRIDS
  作者：Yun-He GENG、Zeng-Quan WEI、Zhi XU、Lu-Xin NA、Shu ZHANG、Hui-Yuan GUO、Ming-Liang LIU、Lian-Shun FENG、Xue-Fu YOU

  DOI：10.33224/rrch.2019.64.1.10

  日期：——

  Fourteen novel 1-[(1R,2S)-2-Fluorocyclopropyl]ciprofloxac in-(4-methyl-3-aryl)-1,2,4-triazole-5(4H)-thione hybrids 6a-n were designed, synthesized and assessed for their in vitro antibacterial activities against representative Gram-positive and Gram-negative bacteria. All hybrids 6a-n exhibited promising antibacterial activity, especially against Gram-negative pathogens, warrant further investigation

  设计，合成了十四种新型的1-[（（1R，2S）-2-氟环丙基]环丙沙星-（4-甲基-3-芳基）-1,2,4-三唑-5（4H）-硫酮杂化物6a-n。并评估了它们对代表性革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌的体外抗菌活性。所有杂种6a-n都显示出有希望的抗菌活性，尤其是对革兰氏阴性病原体的抗菌活性，有待进一步研究。