2-(4-aminophenyl)-5-(2-hydroxyphenyl)-1,3,4-oxadiazole | 1244549-39-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(4-aminophenyl)-5-(2-hydroxyphenyl)-1,3,4-oxadiazole
• 英文别名: 2-[5-(4-Aminophenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl]phenol
• CAS: 1244549-39-0
• 化学式: C₁₄H₁₁N₃O₂
• 分子量: 253.26
• InChiKey: SQFOZXXISGQWEU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  85.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[2'-(2'',6''-dichlorophenyl)amino]phenylmethyl-6-bromo-3,1-benzoxazine-4(H)-one 、 2-(4-aminophenyl)-5-(2-hydroxyphenyl)-1,3,4-oxadiazole 在 吡啶 作用下， 以55%的产率得到2-[2-[(2,6-dichlorophenyl)amino]benzyl]-3-[4-[5-(2-hydroxyphenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl]phenyl]-6-bromoquinazolin-4(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  新型1,3,4-恶二唑基-喹唑啉-4（3H）酮的合成及抑菌活性

  摘要：

  使用已知方法合成了 一系列1,3,4-恶二唑基-喹唑啉-4（3 H）酮。所有化合物都是根据元素分析，IR和NMR光谱数据确定的。在体外合成的化合物的抗微生物筛选中针对两种革兰氏阳性菌（进行金黄色葡萄球菌，化脓性链球菌），两个革兰氏阴性细菌（大肠杆菌，铜绿假单胞菌），以及三个真菌物种（C.使用肉汤微稀释法测定白色念珠菌，黑曲霉，clavatus）。化合物7d，7g，7l，7o，7p和7r具有明显的抗菌活性，而化合物7p则显示出有希望的抗真菌活性。J.杂环化​​学。（2010）。

  DOI：

  10.1002/jhet.383
• 作为产物：
  描述：

  对氨基苯甲酸 、 水杨酰肼 在 三氯氧磷 作用下， 以74%的产率得到2-(4-aminophenyl)-5-(2-hydroxyphenyl)-1,3,4-oxadiazole
  参考文献：
  名称：

  新型1,3,4-恶二唑基-喹唑啉-4（3H）酮的合成及抑菌活性

  摘要：

  使用已知方法合成了 一系列1,3,4-恶二唑基-喹唑啉-4（3 H）酮。所有化合物都是根据元素分析，IR和NMR光谱数据确定的。在体外合成的化合物的抗微生物筛选中针对两种革兰氏阳性菌（进行金黄色葡萄球菌，化脓性链球菌），两个革兰氏阴性细菌（大肠杆菌，铜绿假单胞菌），以及三个真菌物种（C.使用肉汤微稀释法测定白色念珠菌，黑曲霉，clavatus）。化合物7d，7g，7l，7o，7p和7r具有明显的抗菌活性，而化合物7p则显示出有希望的抗真菌活性。J.杂环化​​学。（2010）。

  DOI：

  10.1002/jhet.383