(E,Z)-1-(2'-ethoxy-2'-trimethylsiloxyvinyl)cyclohexene | 194242-28-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (E,Z)-1-(2'-ethoxy-2'-trimethylsiloxyvinyl)cyclohexene
• 英文别名: {[2-(Cyclohex-1-en-1-yl)-1-ethoxyethenyl]oxy}(trimethyl)silane；[2-(cyclohexen-1-yl)-1-ethoxyethenoxy]-trimethylsilane
• CAS: 194242-28-9
• 化学式: C₁₃H₂₄O₂Si
• 分子量: 240.418
• InChiKey: YCPLPMRGDNFHRI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.22
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E,Z)-1-(2'-ethoxy-2'-trimethylsiloxyvinyl)cyclohexene 、 2-methylthio-1-phenyl-ethanone 在 三氟乙酸 作用下， 生成 1,5,6,7,8,8a-Hexahydro-isothiochromen-3-one
  参考文献：
  名称：

  通过 1-乙烯基-2-甲基环己烯的 2H-噻喃替代物的 Diels-Alder 反应合成 10-甲基-Δ4-octalins

  摘要：

  1-乙烯基-2-甲基环己烯衍生物的狄尔斯-阿尔德反应可能是获得具有10-甲基萘烷亚结构并在C-8和C-9处有额外取代的各种天然产物骨架的通用途径。这些二烯是非反应性的（部分原因是）乙烯基甲基的存在，这破坏了必要的 s-cis 构象。研究了 2H-噻喃二烯替代物用于 1-乙烯基-2-甲基环己烯的用途。通过 6,7,8,8a-四氢-5,5-二甲基-3-三(1-甲基乙基)甲硅烷氧基-1H-2-苯并噻喃 (7c) 或 1,5 ,7,8-四氢螺[6H-2-benzothiopyran-6,2'-[1,3]dioxolane] (17) 与 N-苯基马来酰亚胺。3-[2-(2-甲基-1,3-二氧戊环-2-基)乙基]-4-[(三(1-甲基乙基)甲硅烷基)氧基]-2H-噻喃(19)与马来酰亚胺的反应，N -甲基马来酰亚胺，

  DOI：

  10.1139/v97-082
• 作为产物：
  描述：

  三甲基氯硅烷 、 2-(环己烯-1-基)乙酸乙酯 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 生成 (E,Z)-1-(2'-ethoxy-2'-trimethylsiloxyvinyl)cyclohexene
  参考文献：
  名称：

  Valderrama, Jaime A.; Araya-Maturana, Ramiro; Gonzalez, M. Florencia, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1991, # 3, p. 555 - 559

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Bauermeister, Sieglinde; Gouws, Izebrandt D.; Strauss, Heinrich F., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1991, # 3, p. 561 - 565
  作者：Bauermeister, Sieglinde、Gouws, Izebrandt D.、Strauss, Heinrich F.、Venter, Elise M. M.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of 10-methyl-Δ⁴-octalins by Diels–Alder reactions of 2<i>H</i>-thiopyran surrogates for 1-ethenyl-2-methylcyclohexene
  作者：Dale E. Ward、Yuanzhu Gai

  DOI：10.1139/v97-082

  日期：1997.6.1

  surrogates for 1-ethenyl-2-methylcyclohexene is investigated. The desired Diels–Alder adducts were not obtained by reaction of 6,7,8,8a-tetrahydro-5,5-dimethyl-3-tris(1-methylethyl)silyloxy-1H-2-benzothiopyran (7c) or 1,5,7,8-tetrahydrospiro[6H-2-benzothiopyran-6,2′-[1,3]dioxolane] (17) with N-phenylmaleimide. Reactions of 3-[2-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)ethyl]-4-[(tris(1-methylethyl)silyl)oxy]-2H-thiopyran

  1-乙烯基-2-甲基环己烯衍生物的狄尔斯-阿尔德反应可能是获得具有10-甲基萘烷亚结构并在C-8和C-9处有额外取代的各种天然产物骨架的通用途径。这些二烯是非反应性的（部分原因是）乙烯基甲基的存在，这破坏了必要的 s-cis 构象。研究了 2H-噻喃二烯替代物用于 1-乙烯基-2-甲基环己烯的用途。通过 6,7,8,8a-四氢-5,5-二甲基-3-三(1-甲基乙基)甲硅烷氧基-1H-2-苯并噻喃 (7c) 或 1,5 ,7,8-四氢螺[6H-2-benzothiopyran-6,2'-[1,3]dioxolane] (17) 与 N-苯基马来酰亚胺。3-[2-(2-甲基-1,3-二氧戊环-2-基)乙基]-4-[(三(1-甲基乙基)甲硅烷基)氧基]-2H-噻喃(19)与马来酰亚胺的反应，N -甲基马来酰亚胺，
• Valderrama, Jaime A.; Araya-Maturana, Ramiro; Gonzalez, M. Florencia, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1991, # 3, p. 555 - 559
  作者：Valderrama, Jaime A.、Araya-Maturana, Ramiro、Gonzalez, M. Florencia、Tapia, Ricardo、Farina, Francisco、Paredes, M. Carmen

  DOI：——

  日期：——