benzyl hydrogen (5-bromo-2-hydroxybenzylidene)carbonohydrazonodithioate | 85429-61-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: benzyl hydrogen (5-bromo-2-hydroxybenzylidene)carbonohydrazonodithioate
• 英文别名: S-benzyl-β-N-(5-bromo-2-hydroxyphenyl)methylenedithiocarbazate
• CAS: 85429-61-4
• 化学式: C₁₅H₁₃BrN₂OS₂
• 分子量: 381.317
• InChiKey: QVWOZTYKDFJSPU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  201-202 °C
• 沸点：
  505.3±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.46±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  44.62
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(acetylacetonato)dioxidomolybdenum(VI) 、 benzyl hydrogen (5-bromo-2-hydroxybenzylidene)carbonohydrazonodithioate 以 氯仿 为溶剂， 反应 2.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  不同长度的异位N–N桥接配体在新双核二氧钼（VI）配合物形成中的重要作用：合成，晶体结构，超分子框架和蛋白质结合研究

  摘要：

  一系列具有ONS供体席夫碱配体的通式[（MoO 2 L）2（N – N）]的双核二氧钼钼（VI）配合物1-4（H 2 L = S-苄基-β- N-（ 5-溴-2-羟基苯基）亚甲基二硫代氨基甲酸酯）和具有不同长度和柔韧性的桥联辅助配体[ N – N供体4,4'-联吡啶（4,4'-联吡啶），1,2-双（4-吡啶基）乙烯（bpe），1,3-双（4-吡啶基）丙烷（tmp）和1,4-双[（1 H-咪唑-1-基）甲基]苯（bix）]已经合成。通过元素分析，IR，1 H NMR和UV-Vis光谱，循环伏安法和热分析对络合物进行了全面表征。所有四个配合物1-4的分子结构均已通过单晶X射线衍射技术确定。首次报道了具有桥接的1,3-双（4-吡啶基）丙烷和1,4-双[（1 H-咪唑-1-基）甲基]苯配体的双核钼配合物的晶体结构。双核复合物中的每个钼位点都采用扭曲的八面体几何形状。辅助垫片（N – N）充当双单齿

  DOI：

  10.1039/d0nj03702h
• 作为产物：
  描述：

  S-benzyldithiocarbazate 、 5-溴水杨醛 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 benzyl hydrogen (5-bromo-2-hydroxybenzylidene)carbonohydrazonodithioate
  参考文献：
  名称：

  不同长度的异位N–N桥接配体在新双核二氧钼（VI）配合物形成中的重要作用：合成，晶体结构，超分子框架和蛋白质结合研究

  摘要：

  一系列具有ONS供体席夫碱配体的通式[（MoO 2 L）2（N – N）]的双核二氧钼钼（VI）配合物1-4（H 2 L = S-苄基-β- N-（ 5-溴-2-羟基苯基）亚甲基二硫代氨基甲酸酯）和具有不同长度和柔韧性的桥联辅助配体[ N – N供体4,4'-联吡啶（4,4'-联吡啶），1,2-双（4-吡啶基）乙烯（bpe），1,3-双（4-吡啶基）丙烷（tmp）和1,4-双[（1 H-咪唑-1-基）甲基]苯（bix）]已经合成。通过元素分析，IR，1 H NMR和UV-Vis光谱，循环伏安法和热分析对络合物进行了全面表征。所有四个配合物1-4的分子结构均已通过单晶X射线衍射技术确定。首次报道了具有桥接的1,3-双（4-吡啶基）丙烷和1,4-双[（1 H-咪唑-1-基）甲基]苯配体的双核钼配合物的晶体结构。双核复合物中的每个钼位点都采用扭曲的八面体几何形状。辅助垫片（N – N）充当双单齿

  DOI：

  10.1039/d0nj03702h

文献信息

• Synthesis, characterization, electrochemistry and oxo-transfer kinetics of oxomolybdenum-(VI), -(V) and -(IV) complexes with ONS donors
  作者：Samiran Bhattacharjee、Ramgopal Bhattacharyya

  DOI：10.1039/dt9920001357

  日期：——

  the type [MoO2L][H2L =S-benzyl 3-(2-hydroxyphenyl)methylenedithiocarbazate or its derivative having a 5-methyl substituent in the salicyl phenyl ring] are MoO ⋯ Mo bridged oligomers. In the presence of donors [D = Me2CO, pyridine, dimethylformamide (dmf) or Me2SO] they are converted into monomeric [MoO2L(D)]. When a 5-Cl or 5-Br substituent occurs in the salicyl phenyl ring oligomers are not formed

  [MoO 2 L] [H 2 L = S-水杨基苯基环中具有5-甲基取代基的苄基3-（2-羟苯基）亚甲基二硫代氨基甲酸酯或其衍生物]的顺式-二氧钼钼（VI）配合物是Mo O⋯钼桥连的低聚物。在供体[D = Me 2 CO，吡啶，二甲基甲酰胺（DMF）或Me 2 SO]的存在下，它们被转化为单体[MoO 2 L（D）]。当在水杨基苯基环中没有形成5-Cl或5-Br取代基时，除了[MoO 2 L（D）]之外，还获得了[MoO 2 L（MeOH）]。所有这些复合物都经过羰基转移到PPh 3中在室温下，家具oxomolybdenum（IV）的衍生物，[的MoO（L）]，和PPH 3 O的络合物[的MoO（L）]的DMF接受来自我的氧原子2 SO，得到[的MoO 2 L（d） ]和Me 2 S的离子[的MoO x 5 ] 2- （X = Cl或Br）与所述配体反应ħ 2大号家具thiolato桥联二聚体，[沫2
• Synthesis, Characterisation and Antiamoebic Studies of Dioxovanadium( <scp>V</scp> ) Complexes Containing ONS Donor Ligands Derived from <i>S</i> ‐Benzyldithiocarbazate
  作者：Mannar R. Maurya、Shilpa Khurana、Shailendra、Amir Azam、Wenjian Zhang、Dieter Rehder

  DOI：10.1002/ejic.200200642

  日期：2003.5

  The potassium counterions, coordinated to water molecules, the phenolate-O, the oxo groups on vanadium and, in the case of 1, to the thiolate, provide interlinkages between the anions and thus a complex supramolecular network, further reinforced by intermolecular hydrogen bonds between oxo groups and water molecules. In vitro tests of the antiamoebic activity against the protozoan parasite Entamoeba

  三种新的二氧钒 (V) 化合物，[K(H2O)][VO2(sal-sbdt)] (1)、[K( )2][VO2(Clsal-sbdt)] (2) 和 [K( ) )2][VO2(Brsal-sbdt)] (3)（其中 H2sal-sbdt 是水杨醛和二硫代氨基甲酸酯之间形成的席夫碱）已经合成，并且通过 X 射线衍射分析揭示了 1 和 2 的结构。配体在烯硫醇互变异构形式之外以三齿 ONS 方式配位。钾反离子与水分子、酚盐-O、钒上的氧代基团以及在 1 的情况下与硫醇盐配位，提供阴离子之间的互连，从而提供复杂的超分子网络，通过分子间的氢键进一步加强氧代基团和水分子。对原生动物寄生虫溶组织内阿米巴的抗阿米巴活性的体外试验表明，与甲硝唑（一种常用的抗阿米巴病药物）相比，具有可比性（1 和 2）或明显更好（3）的阿米巴杀虫作用。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA
• Supramolecular frameworks of binuclear dioxomolybdenum(<scp>vi</scp>) complexes with ONS donor ligands using 4,4′-azopyridine as a pillar: crystal structure, DFT calculations and biological study
  作者：Debanjana Biswal、Nikhil Ranjan Pramanik、Syamal Chakrabarti、Michael G. B. Drew、Payel Mitra、Krishnendu Acharya、Sujan Biswas、Tapan Kumar Mondal

  DOI：10.1039/c5nj01899d

  日期：——

  spacer and bridges the Mo(VI) centers giving rise to neutral 3D supramolecular frameworks. The cavities formed by hydrogen bonding interactions are capable of hosting guest molecules. The crystal structures reveal that each molybdenum site in the binuclear complexes adopts a distorted octahedral geometry. The morphology and structures of the complexes are further examined by SEM. Thermal behavior has

  三种新的等结构柱状双核二氧钼（VI）配合物[（MoO 2 L 1）2（4,4'-azpy）]（1），[（MoO 2 L 2）2（4,4'-azpy）]（2）和[（MoO 2 L 3）2（4,4'-azpy）]（3）[其中，4,4'-azpy = 4,4'-azobis-（吡啶）]含有三齿二元负席夫碱配体（H 2 L 1，H 2 L 2和H 2 L 3首次报道了通过水杨醛和取代的水杨醛与S-苄基二硫代氨基甲酸酯缩合而获得的）。这些配合物已经通过光谱学和电化学研究进行了表征。在所有配合物（1–3）中，4,4'-azpy充当辅助间隔基并桥接Mo（VI）中心产生了中性的3D超分子框架。通过氢键相互作用形成的腔能够容纳客体分子。晶体结构表明，双核配合物中的每个钼位点都采用扭曲的八面体几何形状。通过SEM进一步检查复合物的形态和结构。已经研究了热行为以研究这些结构的框架稳定性。已经对配合物进行了支持性
• Synthesis, characterization and biomedical activities of molybdenum complexes of tridentate Schiff base ligands. Crystal and molecular structure of [MoO2(L10)(DMSO)] and [MoO2(L11)(DMSO)]
  作者：Sukla Rakshit、Debashis Palit、Saroj K.S. Hazari、Saswata Rabi、Tapashi G. Roy、Falk Olbrich、Dieter Rehder

  DOI：10.1016/j.poly.2016.05.053

  日期：2016.10

  basis of IR, 1H NMR and electronic spectral analyses, along with elemental, magnetochemical and conductometric data. All the complexes are diamagnetic and non-electrolytes in DMF solution. The molecular structures of two complexes were confirmed by X-ray crystallographic studies. Antibacterial and antifungal characteristics of the concerned compounds were investigated against different gram-positive and

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• Synthesis and Evaluation of Antimicrobial Activity of Some Novel Heterocyclic Compounds from 5-Bromosalicylaldehyde
  作者：Anhar Abdel-Aziem、Basma S. Baaiu、Abdou O. Abdelhamid

  DOI：10.1002/jhet.2970

  日期：2017.11

  21–24 were synthesized from the reaction of chalcone 18 with different active methylene compounds. Reaction of 24 with ethylchloroacetate, chloroacetone, and chloroacetonitrile afforded thienopyridines 26a–c, respectively. The structures of the newly synthesized compounds were established based on their spectral data and elemental analyses. Also, selected newly synthesized compounds were screened for their

  通过5-溴水杨醛与不同试剂的反应合成了一系列香豆素，噻二唑，噻唑和吡啶。因此，5-溴水杨醛1与化合物反应图2a-d得到iminocoumarins图3a-d ，将其用10％的盐酸，得到香豆素水解图4a-d ，分别。另一方面，1与苄肼碳二硫代酸酯5的反应得到衍生物6，后者与卤代酰卤7a-f反应，分别得到1,3,4-噻二唑11a-f。此外，噻唑15和16通过1与硫代碳酰肼13和酰肼基卤化物的反应获得。但是，将2-乙酰基-5-溴苯并呋喃17与苯甲醛缩合，得到查尔酮18，查尔酮18与溴化吡啶鎓19a–c反应，分别得到吡啶20a–c。此外，吡啶酮21-24由查尔酮18与不同的活性亚甲基化合物反应合成。反应24与ethylchloroacetate，氯丙酮，和氯噻吩并吡啶提供26A-C， 分别。根据新合成的化合物的光谱数据和元素分析，确定了它们的结构。而且，通过盘扩散法筛选了选定的新合成的化合物对各种微生物的抗微生物活性。