ethyl 2-(2-((1-(4-(N,N-dibenzylsulfamoyl)phenyl)ethylidene)hydrazono)-4-oxothiazolidin-3-yl)acetate | 1337534-96-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl 2-(2-((1-(4-(N,N-dibenzylsulfamoyl)phenyl)ethylidene)hydrazono)-4-oxothiazolidin-3-yl)acetate
• CAS: 1337534-96-9
• 化学式: C₂₉H₃₀N₄O₅S₂
• 分子量: 578.713
• InChiKey: UKUANACMQRURRR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  40.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  108.71
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-甲氧基苄烯)丙二腈 、 ethyl 2-(2-((1-(4-(N,N-dibenzylsulfamoyl)phenyl)ethylidene)hydrazono)-4-oxothiazolidin-3-yl)acetate 在 哌啶 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 ethyl 2-(2-((1-(4-(N,N-dibenzylsulfamoyl)phenyl)ethylidene)hydrazono)-5-(4-methoxybenzylidene)-4-oxothiazolidin-3-yl)acetate
  参考文献：
  名称：

  Bashandy, Mahmoud S., Asian Journal of Chemistry, 2011, vol. 23, # 7, p. 3191 - 3201

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-acetyl-N,N-dibenzylbenzenesulfonamide 在 哌啶 、 sodium acetate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 ethyl 2-(2-((1-(4-(N,N-dibenzylsulfamoyl)phenyl)ethylidene)hydrazono)-4-oxothiazolidin-3-yl)acetate
  参考文献：
  名称：

  Bashandy, Mahmoud S., Asian Journal of Chemistry, 2011, vol. 23, # 7, p. 3191 - 3201

  摘要：

  DOI：