(2,8-dibenzoyl-3,4-dihydro-1H-isoquinolin-7-yl)-phenylmethanone | 76513-49-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: (2,8-dibenzoyl-3,4-dihydro-1H-isoquinolin-7-yl)-phenylmethanone
• CAS: 76513-49-0
• 化学式: C₃₀H₂₃NO₃
• 分子量: 445.518
• InChiKey: QKWVPPLMPOKSEI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.35
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  54.45
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2,8-dibenzoyl-3,4-dihydro-1H-isoquinolin-7-yl)-phenylmethanone 在 盐酸 作用下， 反应 3.0h， 以79%的产率得到(7-Benzoyl-1,2,3,4-tetrahydro-isoquinolin-8-yl)-phenyl-methanone; hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  狄尔斯-阿尔德路线到7,8-二取代-1,2,3,4-四氢异喹啉

  摘要：

  利用Diels-Alder反应序列，已经开发了一些难以接近的四氢异喹啉的新型合成方法。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)78679-5
• 作为产物：
  描述：

  1-苯酰基-4-哌啶酮 在 selenium(IV) oxide 、 碘 、 溶剂黄146 、 对苯二酚 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 29.5h， 生成 (2,8-dibenzoyl-3,4-dihydro-1H-isoquinolin-7-yl)-phenylmethanone
  参考文献：
  名称：

  狄尔斯-阿尔德路线到7,8-二取代-1,2,3,4-四氢异喹啉

  摘要：

  利用Diels-Alder反应序列，已经开发了一些难以接近的四氢异喹啉的新型合成方法。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)78679-5

文献信息

• FINKELSTEIN J. A.; PERCHONOCK C. D., TETRAHEDRON LETT., 1980, 21, NO 35, 3323-3326
  作者：FINKELSTEIN J. A.、 PERCHONOCK C. D.

  DOI：——

  日期：——