2-hydroxy-4,6-diisopropoxybenzaldehyde | 215163-07-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 2-hydroxy-4,6-diisopropoxybenzaldehyde
• 英文别名: 2-Hydroxy-4,6-di(propan-2-yloxy)benzaldehyde
• CAS: 215163-07-8
• 化学式: C₁₃H₁₈O₄
• 分子量: 238.284
• InChiKey: CUNBQYUVNRDQSK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  372.1±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.111±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-hydroxy-4,6-diisopropoxybenzaldehyde 在 镍 四氯化钛 、 四乙基对甲苯磺酸铵 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 硝基甲烷 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 56.5h， 生成 euglobal G1
  参考文献：
  名称：

  Electrochemical synthesis of euglobal-G1, -G2, -G3, -G4, -T1 and -IIc

  摘要：

  通过电化学方法合成了六种天然尤格洛布林。关键步骤是在聚四氟乙烯纤维涂层电极表面，现场生成的喹诺甲烷与萜类化合物进行环加成反应，以2,3-二氯-5,6-二氰基对苯二酚（DDQH2）作为氧化还原介质，得到天然产物。在该反应体系中，通过对甲酚衍生物的选择性氧化，高效地完成了不稳定喹诺甲烷的仿生生成和环加成反应。

  DOI：

  10.1039/a802306i
• 作为产物：
  描述：

  在 三氟化硼乙醚 、 水 作用下， 反应 0.08h， 生成 2-hydroxy-4,6-diisopropoxybenzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Electrochemical synthesis of euglobal-G1, -G2, -G3, -G4, -T1 and -IIc

  摘要：

  通过电化学方法合成了六种天然尤格洛布林。关键步骤是在聚四氟乙烯纤维涂层电极表面，现场生成的喹诺甲烷与萜类化合物进行环加成反应，以2,3-二氯-5,6-二氰基对苯二酚（DDQH2）作为氧化还原介质，得到天然产物。在该反应体系中，通过对甲酚衍生物的选择性氧化，高效地完成了不稳定喹诺甲烷的仿生生成和环加成反应。

  DOI：

  10.1039/a802306i

文献信息

• Total synthesis of wikstrol A and wikstrol B
  作者：Kui Lu、Ming Li、Yuna Huang、Yuanyuan Sun、Zhi Gong、Qijun Wei、Xia Zhao、Yongmin Zhang、Peng Yu

  DOI：10.1039/c9ob01219b

  日期：——

  reaction, Sharpless asymmetric dihydroxylation, regioselective iodination, Sonogashira coupling, and rhodium-catalyzed oxidative coupling as key steps. The structure of the key intermediate for wikstrol A was confirmed via its derivative by single-crystal X-ray analysis.

  wikstrol A和wikstrol B的第一个全合成是通过采用醛醇缩合反应，Sharpless不对称二羟基化，区域选择性碘化，Sonogashira偶联和铑催化的氧化偶联来实现的。wikstrol A的关键中间体的结构通过单晶X射线分析通过​​其衍生物确认。
• Synthesis of euglobal-G3 and -G4
  作者：Kazuhiro Chiba、Takaaki Arakawa、Masahiro Tada

  DOI：10.1039/cc9960001763

  日期：——

  The first, concise synthesis of euglobals is accomplished by biomimetic cycloaddition of β-pinene and quinone methides generated by oxidation of grandinol.

  首个简洁的尤戈全球合成是通过生物仿制的环加成反应，使用由格兰迪烯氧化生成的β-松油烯和醌烯醇。
• 天然双黄酮I3,II8-Biapigenin和 Ridiculuf lavone A的制备方法
  申请人：天津科技大学

  公开号：CN106518827B

  公开（公告）日：2018-09-14

  本发明属于新化合物的制备方法和药物研究的领域，具体是天然双黄酮I3,II8‑Biapigenin和Ridiculuflavone A的制备方法，本申请首次合成出I3,II8‑Biapigenin和Ridiculuflavone A两种化合物。其中I3,II8‑Biapigenin具有较好的抗抑郁、抗肿瘤、抗氧化、抗炎、抗肝损伤活性，还对雌激素受体、苯二氮受体和CYP有抑制活性，在药品开发与应用方面具有广阔的前景。