9-(4,5-Dimethyl-1,3-dithiol-2-ylidene)-10-(1,3-selenathiol-2-ylidene)-9,10-dihydroanthracene | 128315-78-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 9-(4,5-Dimethyl-1,3-dithiol-2-ylidene)-10-(1,3-selenathiol-2-ylidene)-9,10-dihydroanthracene
• 英文别名: 2-[10-(4,5-dimethyl-1,3-dithiol-2-ylidene)anthracen-9-ylidene]-1,3-thiaselenole
• CAS: 128315-78-6
• 化学式: C₂₂H₁₆S₃Se
• 分子量: 455.527
• InChiKey: QVPDAUWASAVSGR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.78
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-dimethoxyphosphinyl-4,5-dimethyl-1,3-dithiole 在 正丁基锂 作用下， 反应 27.0h， 生成 9-(4,5-Dimethyl-1,3-dithiol-2-ylidene)-10-(1,3-selenathiol-2-ylidene)-9,10-dihydroanthracene
  参考文献：
  名称：

  Moore, Adrian J.; Bryce, Martin R., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1991, # 1, p. 157 - 168

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Unsymmetrical and highly-conjugated tetrathiafulvalene and selenatrithiafulvalene derivatives: synthesis and reactions of novel heterocyclic Wittig–Horner reagents
  作者：Martin R. Bryce、Adrian J. Moore、Dominique Lorcy、Ajaib S. Dhindsa、Albert Robert

  DOI：10.1039/c39900000470

  日期：——

  Novel 1,3-dithiole and 1-selena-3-thiole Wittig–Homer reagents have been developed and used in the efficient synthesis of a range of new, unsymmetrical tetrathiafulvalene and selenatrithiafulvalene derivatives (6)–(10) and (16); cyclic voltammetry establishes that these molecules are efficient π-donors.

  已经开发了新型的1,3-二硫醇和1-selena-3-硫醇Wittig-Homer试剂，并将其用于有效合成一系列新的不对称四硫富瓦烯和硒三硫富瓦烯衍生物（6）-（10）和（16）；循环伏安法证实这些分子是有效的π供体。