ethyl 5-benzyl-3-{(3-ethoxy-3-oxopropanoyl)[4-(methylsulfonyl)benzyl]amino}pyridine-2-carboxylate | 863442-95-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: ethyl 5-benzyl-3-{(3-ethoxy-3-oxopropanoyl)[4-(methylsulfonyl)benzyl]amino}pyridine-2-carboxylate
• 英文别名: Ethyl 5-benzyl-3-{(3-ethoxy-3-oxopropanoyl)[4-(methylsulfonyl)benzyl]-amino}-pyridine-2-carboxylate；ethyl 5-benzyl-3-[(3-ethoxy-3-oxopropanoyl)-[(4-methylsulfonylphenyl)methyl]amino]pyridine-2-carboxylate
• CAS: 863442-95-9
• 化学式: C₂₈H₃₀N₂O₇S
• 分子量: 538.621
• InChiKey: FGXYPHGVZRRVKW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  128
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 5-benzyl-3-{(3-ethoxy-3-oxopropanoyl)[4-(methylsulfonyl)benzyl]amino}pyridine-2-carboxylate 在 AMINOHIPPURATE SODIUM 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 ethyl 7-benzyl-4-hydroxy-1-[4-(methylsulfonyl)benzyl]-2-oxo-1,2-dihydro-1,5-naphthyridine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  HIV INTEGRASE INHIBITORS

  摘要：

  本发明具有作为HIV整合酶抑制剂的化合物，因此在抑制HIV复制、预防及/或治疗HIV感染以及治疗艾滋病及/或艾滋病相关综合症方面具有用途。

  公开号：

  US20150225399A1
• 作为产物：
  描述：

  diethyl 2-aminofumarate 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 ethyl 5-benzyl-3-{(3-ethoxy-3-oxopropanoyl)[4-(methylsulfonyl)benzyl]amino}pyridine-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  HIV INTEGRASE INHIBITORS

  摘要：

  本发明具有作为HIV整合酶抑制剂的化合物，因此在抑制HIV复制、预防及/或治疗HIV感染以及治疗艾滋病及/或艾滋病相关综合症方面具有用途。

  公开号：

  US20150225399A1

文献信息

• Hiv Integrase Inhibitors
  申请人：Johns Alvin Brian

  公开号：US20070124152A1

  公开（公告）日：2007-05-31

  The present invention features compounds that are HIV integrase inhibitors and therefore are useful in the inhibition of HIV replication, the prevention and/or treatment of infection by HIV, and in the treatment of AIDS and/or ARC.

  本发明涉及一种HIV整合酶抑制剂化合物，因此在抑制HIV复制，预防和/或治疗HIV感染以及治疗艾滋病和/或ARC方面具有用途。
• 2-oxonaphthyridine-3-carboxamides HIV integrase inhibitors
  申请人：Johns Brian Alvin

  公开号：US08691991B2

  公开（公告）日：2014-04-08

  The present invention features compounds that are HIV integrase inhibitors and therefore are useful in the inhibition of HIV replication, the prevention and/or treatment of infection by HIV, and in the treatment of AIDS and/or ARC.

  本发明涉及能够抑制HIV整合酶的化合物，因此可用于抑制HIV复制，预防和/或治疗HIV感染，以及治疗艾滋病和/或ARC。
• US20140256713A1
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US8691991B2
  申请人：——

  公开号：US8691991B2

  公开（公告）日：2014-04-08
• [EN] HIV INTEGRASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'INTEGRASE DU VIH
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORP

  公开号：WO2005077050A2

  公开（公告）日：2005-08-25

  The present infention features compounds that are HIV integrase inhibitors and therefore are useful in the inhibition of HIV replication, the prevention and/or treatment of infection by HIV, and in the treatment of AIDS and/or ARC.