phenylmethyl 6-chloro-1,2-dihydro-1'H-spiro[indole-3,4'-piperidine]-1'-carboxylate | 1093956-68-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: phenylmethyl 6-chloro-1,2-dihydro-1'H-spiro[indole-3,4'-piperidine]-1'-carboxylate
• 英文别名: 6-chloro-1,2-dihydrospiro[indole-3,4'-piperidine]-1'-carboxylic acid benzyl ester；Benzyl 6-chlorospiro[indoline-3,4'-piperidine]-1'-carboxylate；benzyl 6-chlorospiro[1,2-dihydroindole-3,4'-piperidine]-1'-carboxylate
• CAS: 1093956-68-3
• 化学式: C₂₀H₂₁ClN₂O₂
• 分子量: 356.852
• InChiKey: NLGZJNKOOHCSPI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  phenylmethyl 6-chloro-1,2-dihydro-1'H-spiro[indole-3,4'-piperidine]-1'-carboxylate 在 sodium hydroxide 、 水 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 6-chloro-1,2-dihydrospiro[indole-3,4'-piperidine]
  参考文献：
  名称：

  SPIROINDOLINES AS MODULATORS OF CHEMOKINE RECEPTORS

  摘要：

  本发明涉及以下式的化合物：其中R1-R6、R10、Y、n、m、p和q如本文所定义。本发明的化合物和组合物对于治疗与CCR2过度表达相关的疾病是有用的。

  公开号：

  US20080318990A1
• 作为产物：
  描述：

  4-甲酰基-N-CBZ 哌啶 、 间氯苯肼 在 三氟乙酸 、 三乙酰氧基硼氢化钠 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 15.0h， 以65%的产率得到Benzyl 4-chlorospiro[indoline-3,4'-piperidine]-1'-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  发现新型螺二吲哚啉衍生物作为选择性坦科聚合酶抑制剂。

  摘要：

  经典的WNT途径在癌症发病机理中起重要作用。据报道，抑制端粒聚合酶（TNKS / TNKS2）的聚（ADP-核糖）聚合酶催化活性可通过防止AXIN（Wnt /β的负调节剂）的多聚ADP-核糖基化依赖性降解来降低Wnt /β-catenin信号。 -catenin信号传导。为了研究tankyrase和Wnt途径抑制对肿瘤生长的影响，我们着手寻找具有类似药物性质的TNKS / TNKS2小分子抑制剂。从1a开始，它是一种高通量筛选命中物，螺环丝氨酸衍生物40c（RK-287107）被发现是一种有效的TNKS / TNKS2抑制剂，对PARP1酶的选择性> 7000倍，从而抑制了WNT响应的TCF报道分子的活性和增殖。人结肠直肠癌细胞系COLO-320DM的制备。在小鼠异种移植模型中，RK-287107还显示出剂量依赖性的肿瘤生长抑制作用。这些观察结果表明，RK-287107是一种有前途的先导化

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.8b01888

文献信息

• [EN] INDOLINYL-, BENZOFURANYL-, AND BENZOTHIENYL- AMIDES AS MODULATORS OF CHEMOKINE RECEPTORS<br/>[FR] INDOLINYL-, BENZOFURANYL- ET BENZOTHIÉNYL-AMIDES CONSTITUANT DES MODULATEURS DE RÉCEPTEURS DE LA CHIMIOKINE
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2010093578A1

  公开（公告）日：2010-08-19

  The present invention relates to a compound of formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof; wherein R1-R5, X, Y, m, and n are as defined herein. Compounds of the present invention are useful for the treatment of a variety of diseases associated with overexpression of the CCR2 receptor.

  本发明涉及一种公式(I)的化合物，或其药学上可接受的盐；其中R1-R5、X、Y、m和n如本文所定义。本发明的化合物对于治疗与CCR2受体过度表达相关的多种疾病是有用的。
• US7723350B2
  申请人：——

  公开号：US7723350B2

  公开（公告）日：2010-05-25
• US8431590B2
  申请人：——

  公开号：US8431590B2

  公开（公告）日：2013-04-30
• [EN] SPIROINDOLINES AS MODULATORS OF CHEMOKINE RECEPTORS<br/>[FR] SPIROINDOLINES EN TANT QUE MODULATEURS DE RÉCEPTEURS DE CHIMIOKINE
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2008157741A1

  公开（公告）日：2008-12-24

  [EN] The present invention relates to a compound of the following formula: where R1 -R6, R10, Y, n, m, p, and q are as defined herein. Compounds and compositions of the present invention are useful for the treatment of diseases associated with the overexpression of CCR2.
  [FR] La présente invention concerne un composé de formule suivante : où R1 à R6, R10, Y, n, m, p et q sont tels que définis ici. Les composés et compositions de la présente invention sont utiles pour le traitement de maladies associées à la surexpression de CCR2.
• Discovery of Novel Spiroindoline Derivatives as Selective Tankyrase Inhibitors
  作者：Fumiyuki Shirai、Takeshi Tsumura、Yoko Yashiroda、Hitomi Yuki、Hideaki Niwa、Shin Sato、Tsubasa Chikada、Yasuko Koda、Kenichi Washizuka、Nobuko Yoshimoto、Masako Abe、Tetsuo Onuki、Yui Mazaki、Chizuko Hirama、Takehiro Fukami、Hirofumi Watanabe、Teruki Honma、Takashi Umehara、Mikako Shirouzu、Masayuki Okue、Yuko Kano、Takashi Watanabe、Kouichi Kitamura、Eiki Shitara、Yukiko Muramatsu、Haruka Yoshida、Anna Mizutani、Hiroyuki Seimiya、Minoru Yoshida、Hiroo Koyama

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.8b01888

  日期：2019.4.11

  pathway inhibition on tumor growth, we set out to find small-molecule inhibitors of TNKS/TNKS2 with suitable drug-like properties. Starting from 1a, a high-throughput screening hit, the spiroindoline derivative 40c (RK-287107) was discovered as a potent TNKS/TNKS2 inhibitor with >7000-fold selectivity against the PARP1 enzyme, which inhibits WNT-responsive TCF reporter activity and proliferation of human

  经典的WNT途径在癌症发病机理中起重要作用。据报道，抑制端粒聚合酶（TNKS / TNKS2）的聚（ADP-核糖）聚合酶催化活性可通过防止AXIN（Wnt /β的负调节剂）的多聚ADP-核糖基化依赖性降解来降低Wnt /β-catenin信号。 -catenin信号传导。为了研究tankyrase和Wnt途径抑制对肿瘤生长的影响，我们着手寻找具有类似药物性质的TNKS / TNKS2小分子抑制剂。从1a开始，它是一种高通量筛选命中物，螺环丝氨酸衍生物40c（RK-287107）被发现是一种有效的TNKS / TNKS2抑制剂，对PARP1酶的选择性> 7000倍，从而抑制了WNT响应的TCF报道分子的活性和增殖。人结肠直肠癌细胞系COLO-320DM的制备。在小鼠异种移植模型中，RK-287107还显示出剂量依赖性的肿瘤生长抑制作用。这些观察结果表明，RK-287107是一种有前途的先导化